一种稠环芳胺类化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件制造技术

本发明专利技术公开了一种稠环芳胺类化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件，所述稠环芳胺类化合物由式(1)或式(2)表示，其中X独立地选自S或者O；Y1～Y8独立地选自N或CH，其中N的数量为0～3。本发明专利技术提供的此类化合物作为有机电致发光器件的电子阻挡材料、空穴传输材料或者主体材料使用，因为此材料的立体结构，能够有效抑制聚集，且咔唑基团与三芳胺结构相键连，保证器件稳定性，从而大幅度提高器件寿命和效率。件寿命和效率。件寿命和效率。件寿命和效率。

【技术实现步骤摘要】
一种稠环芳胺类化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件


[0001]本专利技术涉及有机电致发光
，特别涉及一种新型有机化合物及其应用，包含该化合物的有机电致发光器件和包含所述有机电致发光器件的显示器或者照明屏。

技术介绍

[0002]有机电致发光器件(OLED：Organic Light Emitting Devices)，是一种类似三明治结构的电流驱动式薄膜器件，在阳极和阴极之间夹杂单层或者多层有机功能材料层。OLED在电场的作用下，阳极产生的空穴和阴极产生的电子就会发生移动，分别向空穴传输层和电子传输层注入，迁移到发光层，当二者在发光层相遇复合时，产生能量激子，从而激发发光分子最终产生可见光。OLED具有自发光、视角广、色域广、响应时间短、发光效率高、工作电压低、成本低廉、生产工艺简单等特点，可以制作成大尺寸和/或柔性超薄面板，是一种发展迅速、工艺集成度较高的新型显示技术，目前已经广泛应用于电视、智能手机、平板电脑、车载显示、照明等显示产品中，还将进一步应用在大尺寸显示、柔性屏等创意显示产品中。
[0003]应用于OLED器件的有机光电材料在用途上可以分为发光层材料和辅助功能层材料，其中，发光层材料中包括客体材料(又称为发光材料、掺杂材料)和主体材料(又称为基质材料)，发光材料根据不同的能量传递方式，分成荧光材料、磷光材料和热活化延迟荧光材料，辅助功能层材料按照电子或者空穴传输速度不同的性质，又分成电子注入材料、电子传输材料、空穴阻挡材料、电子阻挡材料、空穴传输材料、空穴注入材料。
[0004]三芳胺类化合物，如业内公知的N,N'
‑
二苯基
‑
N,N'
‑
(1
‑
萘基)
‑
1,1'
‑
联苯
‑
4,4'
‑
二胺(NPB:N，N'
‑
Bis(naphthalen
‑1‑
yl)
‑
N，N'
‑
bis(phenyl)benzidine)因为空穴迁移率高、较好的薄膜状态稳定性等特性，通常作为发光层的发光材料、空穴传输材料或者电子阻挡材料应用于商业显示屏中。通常也会引入咔唑或二苯并呋喃来调节三芳胺材料的迁移率，以便满足器件中电子迁移率和空穴迁移率要匹配，但咔唑或二苯并呋喃单元对迁移率调节是有限的，导致器件的效率和寿命不能满足需求。
[0005]因此，本领域亟需开发一类OLED功能材料，可以在低电压驱动下制得具有高效率、长寿命的高稳定性能的有机电致发光器件。

技术实现思路

[0006]为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种用于有机电子器件的稠环芳胺类化合物，由以下式(1)或式(2)所表示：
[0007][0008]其中，
[0009]X独立地选自O、S；
[0010]Y1～Y8独立地选自N或CH，其中N的数量为0～3；
[0011]L1～L2分别独立地选自单键、取代或未取代的成环碳原子数为6～30的亚芳基、取代或未取代的成环碳原子数为2～30的亚杂芳基、取代或未取代的成环碳原子数4～50的亚稠合芳基环、取代或未取代的成环原子数6～50的亚稠合杂环；
[0012]进一步地，L1～L2分别独立地选自单键，或者以下取代或未取代的基团中的任意一种或几种：亚苯基、亚二联苯基、亚三联苯基、萘基。
[0013]Ar1～Ar2独立地选自取代或未取代的成环碳原子数为6～50的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为2～30的杂芳基、取代或未取代的成环碳原子数10～50的稠合芳基环、取代或未取代的成环原子数5～50的1价稠合杂环；
[0014]进一步地，Ar1选自取代或未取代的苯基、二联苯基、三联苯基、芴基、萘基，二苯并呋喃基。
[0015]上述所述化合物中，“取代或未取代”中的“取代”是指取代基独立地选自氘原子、氚原子、卤素原子、氰基、硝基、羟基、碳原子数7～30的1价芳胺基、碳原子数3～30的1价硅基、碳原子数1～10的1价烷基或者环烷基、碳原子数6～30的1价单环芳基或者稠环芳基、碳原子数2～50的1价杂环基或者稠环杂芳基；
[0016]进一步地，“取代或未取代”中的“取代”基团独立地为优先选自以下基团中的任意一种或几种：
[0017]氘原子、氚原子、卤素原子、羟基、三苯基硅基、甲基、甲氧基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、2
‑
甲基丁基、环己基、金刚烷基、2
‑
乙基己基、三氟甲基、五氟乙基、2,2,2
‑
三氟乙基；
[0018]更进一步地，本专利技术式(1)的化合物可以优选出以下具体结构化合物化1～化160，这些化合物仅为代表性的：
[0019][0020][0021][0022][0023][0024][0025][0026]本专利技术的目的之二，是提供一种有机电致发光器件。有机电致发光器件包括阳极、阴极以及位于所述阳极和阴极之间的至少一层的有机薄膜，有机薄膜中含有式(1)或式(2)所表示的一种或者多种有机电致发光化合物。所述有机层包括发光层和功能层，式(1)或式(2)所表示的化合物可以作为电子阻挡层材料单独或者混合使用、也可以作为空穴传输层材料使用、也可以作为发光层的主体材料单独使用，也可以与其它主体材料混合使用。
[0027]在发光层中，式(1)或式(2)所表示的化合物作为磷光主体材料使用，发光材料的种类或者数量并无所限制，可以作为红色磷光材料的主体使用，也可以作为绿色磷光材料的主体使用。
[0028]本专利技术的目的之三，是提供一种有机电致发光器件。式(1)或式(2)所表示的化合物在器件中应用时，通过对器件结构的优化，获得一种低驱动电压下的发光效率更高、寿命更长的高热稳定性有机电致发光器件。
[0029]本专利技术的有益效果包括：
[0030]本专利技术所保护的化合物为芴并氧/硫茚，同时可以连接咔唑单元的任意位置，且咔唑基团与三芳胺结构相键连，能够调节分子的迁移率和能级，以满足在发光层、空穴阻挡层、电子阻挡层、空穴传输层等器件结构中的不同应用。
[0031]本专利技术所保护的化合物在有机电致发光器件应用时，芴并氧/硫茚具有立体作用，能够有效抑制聚集，同时可以连接咔唑单元的任意位置，且咔唑基团与三芳胺结构相键连，保证器件稳定性，从而大幅度提高器件寿命和效率。
附图说明
[0032]此处所说明的附图用来提供对本申请的进一步理解，构成本申请的一部分，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。在附图中：
[0033]图1为本专利技术化合物应用的有机电致发光器件结构示意图，其中，器件各层结构代表含义如下：
[0034]1、透明基板层，2、ITO阳极层，3、空穴注入层，4、空穴传输层A，5、空穴传输层B(或者电子阻挡层)，6、发光层，7、电子传输层B(或者空穴阻挡层)，8、电子传本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于有机电子器件的稠环芳胺类化合物，其特征在于，所述化合物由式(1)或式(2)表示：其中，X独立地选自O、S；Y1～Y8独立地选自N或CH，其中N的数量为0～3；L1～L2分别独立地选自单键、取代或未取代的成环碳原子数为6～30的亚芳基、取代或未取代的成环碳原子数为2～30的亚杂芳基、取代或未取代的成环碳原子数4～50的亚稠合芳基环、取代或未取代的成环原子数6～50的亚稠合杂环；Ar1～Ar2选自取代或未取代的成环碳原子数为6～50的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为2～30的杂芳基、取代或未取代的成环碳原子数10～50的稠合芳基环、取代或未取代的成环原子数5～50的1价稠合杂环。2.根据权利要求1所述的稠环芳胺类化合物，其特征在于，所述L1～L2分别独立地选自单键，或者以下取代或未取代的基团中的任意一种或几种：亚苯基、亚二联苯基、亚三联苯基、萘基。3.根据权利要求1所述的稠环芳胺类化合物，其特征在于，所述Ar1选自苯基、二联苯基、三联苯基、芴基、萘基，二苯并呋喃基。4.根据权利要求1～3中任一项所述的稠环芳胺类化合物，其特征在于，所述化合物中“取代或未取代”中的“取代”是指取代基独立地选自氘原子、氚原子、卤素原子、氰基、硝基、羟基、碳原子数7～30的1价芳胺基、...

【专利技术属性】
技术研发人员：王彦杰，朱运会，张其胜，
申请(专利权)人：浙江虹舞科技有限公司，
类型：发明
国别省市：