包封的溶瘤病毒遗传物质及其应用制造技术

本申请公开了包封的溶瘤病毒遗传物质及其应用。本申请用脂质体包封溶瘤病毒的遗传物质构建一种脂质纳米颗粒。利用该脂质纳米颗粒进行抗肿瘤，可以解决直接用溶瘤病毒系统给药抗肿瘤的过程中由于病毒激活患者的先天和获得免疫导致抗病毒的问题，拥有更好的抗肿瘤效果。另外，本申请公开了一种抗肿瘤用药的制备方法，该方法不仅降低了抗肿瘤用药生产批次的批间差和外源因子污染的风险；增强了抗肿瘤药物的储存和运输稳定性；有利于抗肿瘤药物注射方式的进一步拓展。方式的进一步拓展。方式的进一步拓展。

【技术实现步骤摘要】
包封的溶瘤病毒遗传物质及其应用


[0001]本申请涉及采用溶瘤病毒抗肿瘤
，尤其涉及包封的溶瘤病 毒遗传物质及其应用。

技术介绍

[0002]溶瘤病毒是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒，采用溶瘤病毒来 抗肿瘤越来越得到认可，其原理是通过对自然界存在的一些致病力较弱 的病毒进行基因改造制成特殊的溶瘤病毒，利用靶细胞中抗病毒基因或 抑癌基因的失活或缺陷从而选择性地感染肿瘤细胞，在其内大量复制并 最终摧毁肿瘤细胞。同时它还能激发免疫反应，吸引更多免疫细胞来继 续杀死残余癌细胞。近几十年来，溶瘤病毒治疗引起了广泛关注，相关 研究取得了巨大进展。
[0003]单纯疱疹病毒，包括I型单纯疱疹病毒和II型单纯疱疹病毒，由于 其嗜肿瘤特性而常被用来改造成溶瘤病毒，它识别并选择性地感染肿瘤 细胞，最终导致细胞溶胀而摧毁肿瘤细胞，但无法在正常机体细胞内复 制而不具有杀伤作用，理论上具有更高的抗肿瘤效应和更低的副作用。
[0004]在溶瘤病毒中，其中重组溶瘤单纯疱疹病毒是一种大有发展潜力的 用于癌症免疫治疗手段的溶瘤病毒，如人GM
‑
CSF溶瘤II型单纯疱疹病 毒(后简称“OH2病毒”)，它能选择性地感染肿瘤细胞，并在肿瘤细胞 中复制，最终裂解、杀死肿瘤细胞，并释放出子代病毒颗粒进一步感染 周围的肿瘤细胞，此过程还有助于肿瘤相关抗原的释放。OH2病毒的抗 肿瘤效应不仅表现在病毒的复制直接杀伤肿瘤细胞或病毒蛋白的直接毒 性作用；最近越来越多的证据表明OH2病毒可以调节免疫抑制性肿瘤微 环境，有利于打破免疫耐受而激发抗肿瘤免疫反应。肿瘤细胞的裂解导 致肿瘤相关抗原(TAA)的释放，诱导体内系统性的抗肿瘤免疫反应。
[0005]目前，溶瘤病毒的制备方法主要是通过培养细胞，再在细胞培养到 一定阶段后接毒，然后收获并纯化溶瘤病毒，然而现行的溶瘤病毒制备 方法存在工艺繁琐、成本较高、批间差较大、微生物污染风险较高等问 题。
[0006]具有复制能力的溶瘤病毒在临床系统给药极具挑战，溶瘤病毒作为 抗肿瘤药物，在对患者进行静脉注射时，溶瘤病毒会引起先天及获得免 疫强烈的抗病毒作用，从而导致患者产生非特异性炎症反应，且产生的 中和溶瘤病毒抗体会阻止溶瘤病毒对肿瘤细胞的感染及溶解作用，降低 了抗肿瘤的效果。
[0007]在本领域中，具有复制能力的、有效抗肿瘤的溶瘤病毒或相关疫苗、 药品仍然处于未满足的需求，因此，亟需提供全新的用于抗肿瘤物质和/ 或组合物，及生产该物质和/或组合物的方法。

技术实现思路

[0008]本申请专利技术人提供了一种全新的生产抗肿瘤物质及其方法，所述的 抗肿瘤物质
为包封的溶瘤病毒的遗传物质，并非活的病毒。本申请优选 的溶瘤病毒为重组溶瘤I或II型单纯疱疹病毒。在某些实施例中，选用 了效果更佳的重组人GM
‑
CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒，即OH2病毒。将 OH2病毒的遗传物质(包括DNA或RNA)经过LNP或者其他材料包封 后，形成的包封体能够进入细胞中，然后在体内形成活的OH2病毒，进 而产生抗肿瘤的作用。
[0009]第一方面，本申请实施例公开了一种脂质纳米颗粒(LNP)，所述 脂质纳米颗粒包括以下组分：
[0010]编码溶瘤病毒的遗传物质；所述溶瘤病毒包括重组溶瘤I或II单纯 疱疹病毒；以及脂质体；所述脂质体包括阳离子脂质化合物与辅助分子 的组合；所述脂质体包封所述遗传物质以形成所述脂质纳米颗粒。
[0011]优选地，所述溶瘤病毒的遗传物质为DNA或RNA的一种。
[0012]进一步地，所述溶瘤病毒为重组溶瘤I型或II型单纯疱疹病毒，其 遗传物质为DNA。
[0013]优选地，所述溶瘤病毒为重组溶瘤II型单纯疱疹病毒，其遗传物质 为DNA。
[0014]更优选地，所述遗传物质为编码重组人GM
‑
CSF溶瘤II型单纯疱疹 病毒(OH2病毒)的DNA；其中所述OH2病毒毒株命名为H2d3d4
‑
hGF, 建议的分类命名：II型单纯疱疹病毒(Herpes Simplex Virus Type 2)，保 藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址位于北 京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号为 CGMCC No.3600，保藏日期为2010年2月3日。
[0015]进一步地，所述阳离子脂质化合物包括十七烷
‑9‑
基8
‑
((2
‑
羟乙基) (6
‑
氧代
‑6‑
(十一烷氧基)己基)氨基)辛酸酯(SM102)、(2,3
‑
二油酰 基
‑
丙基)
‑
三甲基铵
‑
氯盐(DOTAP)中的一种或组合。
[0016]进一步地，所述辅助分子包括二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)、胆固 醇及1,2
‑
二肉豆蔻酰
‑
rac
‑
甘油
‑3‑
甲氧基聚乙二醇2000(DMG
‑
PEG2000)。
[0017]进一步地，所述阳离子脂质化合物和辅助分子的摩尔比例是：阳离 子脂质化合物：DSPC：胆固醇：DMG
‑
PEG2000为(40～55)：(5～15)： (30～45)：(1～5)；优选的摩尔比例是：阳离子脂质化合物：DSPC： 胆固醇：DMG
‑
PEG2000为50：10：38：2。
[0018]第二方面，本申请实施例提供了第一方面所述脂质纳米颗粒(LNP) 的制备方法，包括：
[0019]溶瘤病毒遗传物质的初提取；所述溶瘤病毒为重组溶瘤I型单纯疱疹 病毒或重组溶瘤II型单纯疱疹病毒；
[0020]溶瘤病毒遗传物质的纯化、回收；
[0021]配制脂质体溶液；以及用制备的脂质体溶液包封溶瘤病毒的遗传物 质，即得到所述的脂质纳米颗粒(LNP)。
[0022]进一步地，所述溶瘤病毒遗传物质的制备有多种方式，可采用溶瘤 病毒侵染非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)或者利用基因工程(基因合成、 质粒制备、基因编辑、聚合酶链反应PCR扩增、体外转录IVT等)的方 式制得。
[0023]进一步地，所述溶瘤病毒为重组溶瘤I或II型单纯疱疹病毒。
[0024]优选地，所述溶瘤病毒为重组人GM
‑
CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒 (OH2病毒)，其遗传物质为DNA。
[0025]进一步地，所述脂质体溶液包含的阳离子脂质化合物和辅助分子的 摩尔比例是：阳离子脂质化合物：DSPC：胆固醇：DMG
‑
PEG2000为 (40～55)：(5～15)：(30～45)：(1～5)。
[0026]优选地，所述脂质体溶液包含的阳离子脂质化合物和辅助分子的摩 尔比例是：阳离子脂质化合物：DSPC：胆固醇：DMG...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种脂质纳米颗粒，其包括以下组分：编码溶瘤病毒的遗传物质；所述溶瘤病毒包括重组溶瘤I或II型单纯疱疹病毒；以及脂质体；所述脂质体包括阳离子脂质化合物与辅助分子的组合；所述脂质体包封所述遗传物质以形成所述脂质纳米颗粒。2.根据权利要求1所述的脂质纳米颗粒，其中所述遗传物质为DNA或RNA的一种。3.根据权利要求1所述的脂质纳米颗粒，其中所述溶瘤病毒为重组溶瘤I型或II型单纯疱疹病毒，其遗传物质为DNA。4.根据权利要求1所述的脂质纳米颗粒，其中所述溶瘤病毒为重组溶瘤II型单纯疱疹病毒，其遗传物质为DNA。5.根据权利要求4所述的脂质纳米颗粒，其中所述重组溶瘤单纯疱疹病毒包括重组人GM
‑
CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒，其遗传物质为DNA。6.根据权利要求1所述的脂质纳米颗粒，其中所述阳离子脂质化合物包括十七烷
‑9‑
基8
‑
((2
‑
羟乙基)(6
‑
氧代
‑6‑
(十一烷氧基)己基)氨基)辛酸酯、(2,3
‑
二油酰基
‑
丙基)
‑
三甲基铵
‑
氯盐中的一种或组合。7.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘滨磊，倪鹏，
申请(专利权)人：武汉滨会生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：