CRIg功能区蛋白变体及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种CRIg功能区蛋白变体及其应用。所述的CRIg功能区蛋白变体在天然CRIg功能区蛋白序列的基础上进行氨基酸的取代，氨基酸取代位点为17D、19N、28Q、29G、80Q、101P、102D中的一个或多个。本发明专利技术提供的CRIg功能区蛋白变体相较于天然序列的CRIg功能区蛋白，对补体激活的抑制功能更强，可应用于制备靶向抑制补体激活的抑制剂或药物，以解决现有CRIg对补体的抑制活性弱的问题，提供疗效更高的产品，以应用于多种与补体异常激活有关疾病的预防和治疗。防和治疗。防和治疗。

【技术实现步骤摘要】
CRIg功能区蛋白变体及其应用


[0001]本专利技术涉及生物技术和生物医药领域，更具体地说，本专利技术涉及CRIg功能区蛋白变体及其应用。

技术介绍

[0002]补体系统是固有免疫系统的重要组成部分，也是获得性免疫的重要调节者，在清除病原体和体内废物方面发挥这重要的免疫监视和组织自稳作用。补体系统是由正常情况下以无活性的酶原形式存在的一系列血清糖蛋白构成的复杂酶级联，其主要通过三条途径激活：由抗原抗体复合物激活的经典途径、自动激活或通过补体识别外源物表面结构介导的替补(旁路)途径、以及主要由微生物表明多糖结构介导的凝集素途径。它们在C3水平合并，其中两种类似的C3转化酶将C3切割成C3a和C3b。
[0003]虽然补体系统发挥着重要的免疫监视作用，但越来越多的研究发现，人体许多疾病被证实与补体的过度激活有关，因此，以补体系统为治疗靶点的药物研发，包括补体系统抑制剂受到重视。首个补体特异性抑制剂依库珠单抗(Eculizumab，商品名Soliris)为一种阻断补体终末阶段成分C5激活的单抗，其临床上获得了巨大的成功。但是，依库珠单抗无法阻止补体更上游的C3成分的激活，使得补体仍然被激活，并产生致病效应。补体C3抑制剂比阻止更下游的补体激活(例如依库珠单抗阻止C5的激活)可能是一种更有效更全面的治疗策略。因此，研发更优的补体激活的药物仍然存在巨大的临床需求。
[0004]CRIg(也称VSIG4，或Z39IG)是一种仅仅表达于组织驻留的巨噬细胞(如肝脏库否氏细胞)表面的Ig超家族补体受体，在发挥C3蛋白质的补体受体功能之外，通过结合C3b及抑制C3和C5的蛋白水解活化，从而在补体级联反应的早期产生抑制作用——这种抑制作用针对补体的替补激活途经。CRIg主要与C3b的β链结合，两者的接触面较大，C3的MG3、MG4、MG5、MG6和LNK结构域都与CRIg相互作用，其中MG3和MG6贡献最大，分别占总接触界面的30％和40％。
[0005]已有研究证明，CRIg融合蛋白通过对补体的抑制，可有效治疗多种疾病，如小鼠关节炎，但由于CRIg对补体的抑制活性较弱，因此，亟需经过研究来进一步增强它的补体抑制活性，以便于未来的临床应用。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供了一种CRIg功能区蛋白变体，其相较于天然序列的CRIg功能区蛋白，所述变体对补体激活的抑制作用更强，可应用于制备靶向抑制补体激活的抑制剂或药物，以解决现有CRIg对补体的抑制活性弱的问题，提供疗效更高的药物，以应用于多种与补体异常激活有关疾病的预防和治疗。
[0007]基于上述，本专利技术的第一个目的是提供一种CRIg功能区蛋白变体，所述的CRIg功能区蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；所述的CRIg功能区蛋白变体在SEQ ID NO：4序列的基础上进行氨基酸的取代，氨基酸的取代位点为17D、19N、28Q、29G、80Q、101P、102D中
的一个或多个；相较于SEQ ID NO：4所示的天然序列的CRIg功能区蛋白，所述的CRIg功能区蛋白变体是补体抑制活性更高的旁路补体途经抑制剂。
[0008]优选地，所述变体选自以下(a)～(e)中的任何一种：
[0009](a)将SEQ ID NO：4所示的序列进行A17D位点的氨基酸取代得到的突变体，该突变体的核酸序列如SEQ ID NO：5所示，氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示；
[0010](b)将SEQ ID NO：4所示的序列进行A19N位点的氨基酸取代得到的突变体，该突变体的核酸序列如SEQ ID NO：7所示，氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示；
[0011](c)将SEQ ID NO：4所示的序列同时进行A28Q和A29G两个位点的氨基酸取代得到的突变体，该突变体的核酸序列如SEQ ID NO：9所示，氨基酸序列如SEQ ID NO：10所示；
[0012](d)将SEQ ID NO：4所示的序列进行A80 Q位点的氨基酸取代得到的突变体，该突变体的核酸序列如SEQ ID NO：11所示，氨基酸序列如SEQ ID NO：12所示；
[0013](e)将SEQ ID NO：4所示的序列同时进行A101P和A102D两个位点的氨基酸取代得到的突变体，该突变体的核酸序列如SEQ ID NO：13所示，氨基酸序列如SEQ ID NO：14所示。
[0014]本专利技术的另一个目的是提供一种核酸，所述的核酸序列编码权利要求1或2所述的CRIg功能区蛋白变体。
[0015]本专利技术的另一个目的是提供一种表达载体，其含有所述的核酸。
[0016]本专利技术的另一个目的是提供一种重组细胞，其含有所述的表达载体或其基因组中包含所述的核酸。
[0017]本专利技术的另一个目的是提供所述的CRIg功能区蛋白变体或编码其的核酸，或所述的表达载体，或所述的重组细胞在制备靶向抑制补体激活的抑制剂中的应用。
[0018]本专利技术的另一个目的是提供所述的CRIg功能区蛋白变体或编码其的核酸，或所述的表达载体，或所述的重组细胞在制备防治与补体异常激活有关疾病的药物中的应用。
[0019]本专利技术的另一个目的是提供一种制备所述的CRIg功能区蛋白变体的方法；
[0020]一些实施例中，所述方法包括：培养所述的重组细胞，从而重组表达所述的CRIg功能区蛋白变体。
[0021]本专利技术的另一个目的是提供一种用于靶向抑制补体激活的药物组合物，所述的药物组合物包括：前面任一所述的CRIg功能区蛋白变体或编码其的核酸，或所述的表达载体，或所述的重组细胞；以及药学上或生理学上可接受的载体。
[0022]相对于现有技术，本专利技术的有益效果是：根据CRIg与C3b复合物结构设计出CRIg胞外功能区的多个氨基酸取代位点，最终提供了多个CRIg功能区蛋白变体，相较于天然序列的CRIg功能区蛋白，这些变体对补体激活的抑制功能更强，可应用于制备靶向抑制补体激活的抑制剂或药物，以解决现有CRIg对补体的抑制活性弱的问题，提供疗效更高的药物，以应用于多种与补体异常激活有关疾病的预防和治疗。
附图说明
[0023]图1为不同CRIg
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Fc
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Mutant重组蛋白的电泳鉴定结果图；
[0024]图2为测定CRIg
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Fc
‑
Mu1变体重组蛋白对补体激活的抑制效果图；
[0025]图3为测定CRIg
‑
Fc
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Mu2变体重组蛋白对补体激活的抑制效果图；
[0026]图4为测定CRIg
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Fc
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Mu3变体重组蛋白对补体激活的抑制效果图；
[0027]图5为测定CRIg
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Fc
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Mu4变体重组蛋白对补体激活的抑制效果图；
[0028]图6为测定CRIg
‑
Fc
‑
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种CRIg功能区蛋白变体，其特征在于，所述的CRIg功能区蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；所述的CRIg功能区蛋白变体在SEQ IDNO：4序列的基础上进行氨基酸的取代，氨基酸取代位点为17D、19N、28Q、29G、80Q、101P、102D中的一个或多个。2.如权利要求1所述的CRIg功能区蛋白变体，其特征在于，所述变体选自以下(a)～(e)中的任何一种：(a)将SEQ ID NO：4所示的序列进行A17D位点氨基酸取代得到的突变体；(b)将SEQ ID NO：4所示的序列进行A19N位点氨基酸取代得到的突变体；(c)将SEQ ID NO：4所示的序列同时进行A28Q和A29G两个位点氨基酸取代得到的突变体；(d)将SEQ ID NO：4所示的序列进行A80Q位点氨基酸取代得到的突变体；(e)将SEQ ID NO：4所示的序列同时进行A101P和A102D两个位点氨基酸取代得到的突变体。3.一种如权利要求1或2所述的CRIg功能区蛋白变体在制备靶向抑制补体激活的抑制剂中的应用。4.一种如权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡维国，周丹蕾，
申请(专利权)人：珠海复旦创新研究院，
类型：发明
国别省市：