UDP-Glc在肺癌转移评估中的应用制造技术

本发明专利技术提供一种UDP‑Glc在肺癌转移评估中应用，具体为提供了UDP‑Glc在制备或者筛选肺癌转移检测试剂中的用途。通过研究发现，UDP‑Glc可以作为肺癌转移的标志物，对肺癌转移或者预后进行评估，为肺癌患者的治疗提供依据。

【技术实现步骤摘要】
UDP-Glc在肺癌转移评估中的应用
本专利技术涉及一种肿瘤转移评估方法，特别是涉及一种UDP-Glc在肺癌转移评估中应用。
技术介绍
肺癌已经发展为十大恶性肿瘤之首。无论其发病率，还是死亡率都高居众多癌症前列，严重威胁着人们的生命健康，值得我们时刻警惕。肺癌容易发生转移，给患者身心造成双重伤害，也导致肺癌死亡率居高不下的重要原因之一。UDP-葡萄糖(UDP-Glc)，即二磷酸尿苷葡萄糖，在生物体内，当各种苷、寡糖、多糖的生物合成时用作葡萄糖的供体。此外，在单糖的互变或糠醛酸生成时作为重要的中间产物，而在碳水化合物代谢中起着中心的作用。现有技术中尚未报道UDP-Glc与肺癌转移之间的关系。
技术实现思路
鉴于以上所述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供一种UDP-Glc在肺癌转移评估中应用，用于解决现有技术中肺癌转移缺乏有效的检测方法的问题。基于研究发现，在肺癌转移患者血液样本中UDP-Glc水平显著低于未转移患者体内的UDP-Glc水平。在此基础上申请人为肺癌转移的诊断和治疗提供了一种新思路。为实现上述目的及其他相关目的，本专利技术提供一种UDP-Glc在制备或者筛选肺癌转移检测试剂中的应用。进一步地，所述肺癌可以是各种类型的肺癌，例如非小细胞肺癌(NSCLC)或小细胞肺癌(SCLC)。进一步地，所述肺癌转移检测试剂用于肺癌转移的判断、诊断或者肺癌患者的预后评估。进一步地，所述UDP-Glc可以作为生物标志物用于判断肺癌是否发生了转移。进一步地，研究发现，肺癌患者血清内UDP-Glc水平低于未转移患者大于等于31％即可判断发生了肺癌转移。所述肺癌转移检测试剂包括特异性识别UDP-Glc的试剂。本专利技术的另一方面提供了特异性识别UDP-Glc的试剂在制备肺癌转移检测试剂盒中的用途。所述肺癌是非小细胞肺癌或者小细胞肺癌。本专利技术的另一方面提供了一种肺癌转移检测试剂盒，所述试剂盒中含有特异性识别UDP-Glc的试剂。进一步地，所述检测试剂盒具有检测样品中UDP-Glc含量的功能。进一步地，所述样品为对肿瘤组织或者血液经过提取后获得的UDP-Glc。进一步地，所述试剂盒中还包括以下试剂中的至少一种：四丁基酒石酸氢铵、磷酸二氢钾或甲醇。进一步地，所述特异性识别UDP-Glc的试剂偶联可检测标记物。进一步地，所述可检测标记物选自下物质中的至少一种：生色团、化学发光基团、荧光团、同位素或酶。如上所述，本专利技术的UDP-Glc在肺癌转移评估中的应用，具有以下有益效果：通过研究发现，肺癌转移患者血清内UDP-Glc的含量低于未转移患者体内的UDP-Glc水平。因此，可以通过检测患者血清内的UDP-Glc的水平判断肺癌是否发生转移，为进一步的治疗手段提供依据。附图说明图1显示为本专利技术实施例1中16h后迁移细胞相对数目。图2a显示为本专利技术实施例2中28天、30天拍摄小鼠荧光图(左)以及荧光强度的平均值±标准差(右)。图2b显示为本专利技术实施例2中35天解剖获得小鼠肺部切片H&E染色图(上)以及推定小鼠的转移性结节的平均值±标准差(下)。图2c显示为本专利技术实施例2中实验组以及对照组小鼠存活天数。图3a显示为本专利技术实施例3中病人原发灶以及转移灶细胞内UDP-Glc水平。图3b显示为实施例3中的ROC曲线。图4a显示为本专利技术实施例3中病人的血液样本中UDP-Glc水平。图4b显示为实施例3中的ROC曲线。具体实施方式以下通过特定的具体实例说明本专利技术的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点与功效。本专利技术还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本专利技术的精神下进行各种修饰或改变。在进一步描述本专利技术具体实施方式之前，应理解，本专利技术的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本专利技术实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本专利技术的保护范围；在本专利技术说明书和权利要求书中，除非文中另外明确指出，单数形式“一个”、“一”和“这个”包括复数形式。当实施例给出数值范围时，应理解，除非本专利技术另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本专利技术中使用的所有技术和科学术语与本
技术人员通常理解的意义相同。除实施例中使用的具体方法、设备、材料外，根据本
的技术人员对现有技术的掌握及本专利技术的记载，还可以使用与本专利技术实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本专利技术。除非另外说明，本专利技术中所公开的实验方法、检测方法、制备方法均采用本
常规的分子生物学、生物化学、染色质结构和分析、分析化学、细胞培养、重组DNA技术及相关领域的常规技术。这些技术在现有文献中已有完善说明，具体可参见Sambrook等MOLECULARCLONING：ALABORATORYMANUAL，Secondedition，ColdSpringHarborLaboratoryPress，1989andThirdedition，2001；Ausubel等，CURRENTPROTOCOLSINMOLECULARBIOLOGY，JohnWiley&Sons，NewYork，1987andperiodicupdates；theseriesMETHODSINENZYMOLOGY，AcademicPress，SanDiego；Wolffe，CHROMATINSTRUCTUREANDFUNCTION，Thirdedition，AcademicPress，SanDiego，1998；METHODSINENZYMOLOGY，Vol.304，Chromatin(P.M.WassarmanandA.P.Wolffe，eds.)，AcademicPress，SanDiego，1999；和METHODSINMOLECULARBIOLOGY，Vol.119，ChromatinProtocols(P.B.Becker，ed.)HumanaPress，Totowa，1999等。本专利技术一方面提供一种UDP-Glc在制备或者筛选肺癌转移检测试剂中的应用。于一实施例中，所述肺癌可以是各种类型的肺癌，例如非小细胞肺癌(NSCLC)或者小细胞肺癌(SCLC)。肺癌转移可以骨转移、脑转移等其他组织的转移。于一实施例中，所述肺癌转移检测试剂用于肺癌转移的判断、诊断或者肺癌患者的预后评估。所述UDP-Glc可以作为生物标志物用于判断肺癌是否发生了转移。研究发现，肺癌患者体内UDP-Glc低于未转移患者大于等于31％即可判断发生了肺癌转移可以判断发生了肺癌转移。于一实施例中，所述肺癌转移检测试剂包括特异性识本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.UDP-Glc在制备或者筛选肺癌转移检测试剂中的用途。/n

【技术特征摘要】
1.UDP-Glc在制备或者筛选肺癌转移检测试剂中的用途。


2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述肺癌是非小细胞肺癌或者小细胞肺癌。


3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述肺癌转移检测试剂包括特异性识别UDP-Glc的试剂。


4.特异性识别UDP-Glc的试剂在制备肺癌转移检测试剂盒中的用途。


5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述肺癌是非小细胞肺癌或者小细胞肺癌。


6.一种肺癌转移检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中含有特异性识别UDP-Glc的试剂。


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【专利技术属性】
技术研发人员：杨巍维，王雄军，刘瑞隆，
申请(专利权)人：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心，
类型：发明
国别省市：上海;31