多环化合物及包含其的有机发光器件制造技术

技术编号:26771865 阅读:15 留言:0更新日期:2020-12-18 23:53
本发明专利技术通过提供由化学式1表示的化合物、以及将其包含在具备在第一电极与第二电极之间的有机物层中而制造的有机发光器件,从而可以实现效率高且寿命特性优异的器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】多环化合物及包含其的有机发光器件
本申请主张于2018年09月04日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2018-0105343号的优先权,其全部内容包含在本说明书中。本说明书涉及多环化合物及包含其的有机发光器件。
技术介绍
有机发光器件是利用有机半导体物质的发光器件,需要电极与有机半导体物质之间的空穴和/或电子的交流。有机发光器件根据工作原理可以大致分为如下两种。第一种是利用从外部的光源流入器件的光子,在有机物层中形成激子(exiton),该激子分离成电子和空穴,该电子和空穴分别传递到不同的电极而作为电流源(电压源)使用的形态的发光器件。第二种是对2个以上的电极施加电压或电流,从而向与电极形成界面的有机半导体物质层注入空穴和/或电子,通过被注入的电子和空穴而工作的形态的发光器件。通常情况下,有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括阳极和阴极以及它们之间的有机物层的结构。在这里,为了提高有机发光器件的效率和稳定性,有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成,例如,可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言,如果在两电极之间施加电压,则空穴从阳极注入至有机物层,电子从阴极注入至有机物层,当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton),并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。已知这样的有机发光器件具有自发光、高亮度、高效率、低驱动电压、宽视角、高对比度等特性。在有机发光器件中用作有机物层的材料根据功能可以分为发光材料和电荷传输材料,例如空穴注入材料、空穴传输材料、电子抑制物质、电子传输材料、电子注入材料等。根据发光颜色,发光材料有蓝色、绿色、红色的发光材料、以及为了实现更好的天然颜色而需要的黄色和橙色的发光材料。另外,为了色纯度的增加和增加基于能量转移的发光效率,作为发光材料,可以使用主体/掺杂剂系。其原理是将与主要构成发光层的主体相比能带隙小且发光效率优异的掺杂剂少量混合于发光层时,在主体中产生的激子被传输至掺杂剂而发出高效率的光。这时由于主体的波长移动至掺杂剂的波长范围,因此根据利用的掺杂剂的种类可以得到所需波长的光。为了充分发挥上述的有机发光器件具有的优异的特征,构成器件内有机物层的物质,例如空穴注入物质、空穴传输物质、发光物质、电子抑制物质、电子传输物质、电子注入物质等以稳定且高效的材料为后盾,因此持续要求开发新的材料。[现有技术文献](专利文献1)韩国专利公开第10-2011-011579号
技术实现思路
技术课题本说明书中记载了化合物及包含其的有机发光器件。课题的解决方法本说明书的一实施方式提供由下述化学式1表示的化合物。[化学式1]在上述化学式1中,Ar1至Ar4彼此相同或不同,各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基,或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环,R1至R6彼此相同或不同,各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基,或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环,选自上述R1和R2、R2和R3、以及R3和R4中的1组以上为与下述化学式A的键合,n1为0至4的正式,n1为2以上时,2个以上的R5彼此相同或不同,n2为0至3的整数,n2为2以上时,2个以上的R6彼此相同或不同,[化学式A]在上述化学式A中,X为O、S、NR或CR'R",R、R'、R"和R10彼此相同或不同,各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基,或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环,m1为0至4的整数,m1为2以上时,2个以上的R10彼此相同或不同,*是指与化学式1键合的位置。另一实施方式提供一种有机发光器件,其中,包括:第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与上述第二电极之间的1层以上的有机物层,上述有机物层中的1层以上包含上述化合物。专利技术效果本专利技术的由化学式1表示的化合物可以用作有机发光器件的有机物层的材料。在包含本专利技术的由化学式1表示的化合物而制造有机发光器件时,可以得到具有高效率和低电压特性的有机发光器件。附图说明图1图示了由基板1、阳极2、发光层5和阴极9构成的有机发光器件的例子。图2图示了由基板1、阳极2、空穴注入层3、空穴传输层4、电子阻挡层5、发光层6、空穴阻挡层7、电子注入和传输层8、以及阴极9构成的有机发光器件的例子。图3图示了测定化合物1的电压-电流的图表。[符号说明]1:基板2:阳极3:空穴注入层4:空穴传输层5:电子阻挡层6:发光层7:空穴阻挡层8:电子注入和传输层9:阴极具体实施方式下面,对本说明书更详细地进行说明。本说明书提供由下述化学式1表示的化合物。下述化学式1的化合物具有在核结构中下述化学式A与咔唑稠合的结构,且在与咔唑的N连接的苯基上,以吲哚并咔唑的N为基准,在对位(para)和邻位(ortho)结合有起到电子受体(acceptor)作用的三嗪,从而带来电子供体(donor)-电子受体(acceptor)之间的C-N键的稳定化,在制造包含上述化合物的有机发光器件时,可以得到效率高且寿命特性优异的器件。[化学式1]在上述化学式1中,Ar1至Ar4彼此相同或不同,各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基,或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环,R1至R6彼此相同或不同,各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基,或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环,选自上述R1和R2、R2和R3、以及R3和R4中的1组以上为与下述化学式A的键合,n1为0至4的整数,n1为2以上时,2个以上的R5彼此相同或不同,n2为0至3的整数,n2为2以上时,2个以上的R6彼此相同或不同,[化学式A]在上述化学式A中,X为O、S、NR或CR'R",R、R'、R"和R10彼此相同或不同,各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基,或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环,m1为0至4的整数,m1为2以上时本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种由下述化学式1表示的化合物:/n化学式1/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180904 KR 10-2018-01053431.一种由下述化学式1表示的化合物:
化学式1



其中,在所述化学式1中,
Ar1至Ar4彼此相同或不同,各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基,或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环,
R1至R6彼此相同或不同,各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基,或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环,
选自所述R1和R2、R2和R3、以及R3和R4中的一组或更多组为与下述化学式A的键合,
n1为0至4的整数,n1为2以上时,2个以上的R5彼此相同或不同,
n2为0至3的整数,n2为2以上时,2个以上的R6彼此相同或不同,
化学式A



在所述化学式A中,
X为O、S、NR或CR'R",
R、R'、R"和R10彼此相同或不同,各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基,或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环,
m1为0至4的整数,m1为2以上时,2个以上的R10彼此相同或不同,
*是指与化学式1键合的位置。


2.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述化学式1由下述化学式2至10中的任一个表示:
化学式2



化学式3



化学式4



化学式5



化学式6



化学式7



化学式8



化学式9



化学式10



在所述化学式2至10中,
Ar1至Ar4、R5、R6、n1和n2的定义与所述化学式1中的定义相同,
X1至X10彼此相同或不同,各自独立地为O、S、NR或CR'R",
R、R'、R"和R11至R29彼此相同或不同,各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基,
n11、n13、n15、n17、n19、n21、n23、n24和n25各自为0至4的整数,n11、n13、n15、n17、n19、n21、n23、n24和n25各自为2以上时,2个以上的括号内的取代基彼此相同或不同,
n27和n28各自为0至6的整数,n27和n28各自为2以上时,2个以上的括号内的取代基彼此相同或不同,
n12、n14、n16、n18、n20、n22、n26和n29各自为0至2的整数,n12、n14、n16、n18、n20、n22、n26和n29各自为2时,2个括号内的取代基彼此相同或不同。


3.根据权利要求1所述的化合物,其中,所述化学式1由下述化学式1-1至1-3中的任一个表示:
化学式1-1



[化学式1-2]



化学式1-3



在所述化学式1-1至1-3中,
Ar1至Ar4、R1至R5和n1的定义与所述化学式1中的定义相同,
R101为氘、卤素基团、腈基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的...

【专利技术属性】
技术研发人员:尹洪植李俊烨李豪中洪玩杓金振珠
申请(专利权)人:株式会社LG化学成均馆大学校产学协力团
类型:发明
国别省市:韩国;KR

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