测定包括化学治疗剂在内的活性剂精确效力的方法技术

一种用来为具体患者筛选多个候选治疗剂或化学治疗剂的效力的改进系统，其中，先获取患者的组织样品，培育并使其分别暴露在多种处理剂和／或治疗剂下，以便客观地确定对特定患者的最佳治疗剂。具体的方法革新，如组织样品制备方法，使得该方法在实践和理论上均适用。对于初始组织培养单层制备来说，特别重要的组织样品制备方法是初步制备组织样品的粘合性多细胞颗粒，而不是酶解离的细胞悬液或制备液。通过使均匀的细胞样品受各种活性剂（及其各种浓度）的作用，就可确定治疗特定患者最为有效的试剂和浓度。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及包括化学治疗剂在内的活性剂的筛选和测试方法，以预测其在打算使用这种试剂来治疗的各患者中的潜在效力。引言在美国，包括化学治疗剂再内的所有活性剂都应在批准用于医疗前进行效力和安全性的严格测试。评价效力的方法包括对给定治疗方法和/或活性剂用双盲试验(double blind study)在大量试验者中进行细致的研究，然后对获得的数据作统计学整理分析，但是这些结论必定是根据患者总数作为一个整体来作出的。然而，在许多药物学上，尤其在化学治疗领域上，单个患者治疗的结果可能与总结的数据并不相符，这对单个患者是不利的。长期以来认识到需要有这样一种方法，该方法能在对给定的各个患者治疗前测定治疗活性剂(包括但不局限于化学治疗剂)对该患者的治疗潜力。已有技术测定方法早已存在，该方法是将各类恶性组织暴露在多种活性剂下以评价治疗给药的最佳选择。例如，在Kruczynski，A.等，″Evidence of a directrelationship between the increase in the in vitro passage number of human non-small-c本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种评价患者细胞化学敏感性的方法，该方法包括下列步骤： ａ）收获患者组织、细胞腹水或渗出液的样品； ｂ）将所述样品分成多细胞颗粒； ｃ）从所述粘合性多细胞颗粒中长出组织培养单层； ｄ）将所述单层的细胞接种入分隔的多个部位；和 ｅ）用至少一种活性剂处理所述多个部位，然后评价所述部位中的细胞对至少一种活性剂的化学敏感性。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：PL科恩布里斯，
申请(专利权)人：精密治疗学股份有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]