一种新的多肽——人HUMSIAH蛋白9和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－人ＨＵＭＳＩＡＨ蛋白９，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如消化系统疾病，恶性肿瘤，血液病，发育紊乱症，ＨＩＶ感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的人ＨＵＭＳＩＡＨ蛋白９的多核苷酸的用途。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽——人HUMSIAH蛋白9，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。果蝇中存在着一类发育调控基因，这些基因在进化上高度保守，它们在诸多生物学过程，如细胞周期、细胞程序性死亡及癌症发生等中发挥着十分重要的作用。果蝇的sina基因，即为该类基因中的一种，该基因在果蝇的眼睛发育过程中涉及调控R7光受体细胞的命运，其在生物体内的作用与酪氨酸激酶受体下游调控信号的传导相关。在鼠中亦存在着两种与之同源的突变蛋白，mmsiah1及mmsiak2。这两个蛋白在胎儿及成人发育过程中均有着较高的表达量，其中，mmsiak2蛋白在鼠的嗅觉上皮、视网膜、前脑及增生软骨发育过程中表达量明显增高。由此可知，该类蛋白在生物体各器官的发育过程均起着十分重要的调控作用。1996年，Mona Nemani等人从人中克隆得到了一与果蝇sina基因同源的基因HUMSIAH，该基因编码一长为282个氨基酸残基的蛋白，其被定位于人染色体16q12-16q13位点，可能是一锌指蛋白类似的蛋白。该人蛋白在肠上皮细胞程序性死亡及癌症细胞中高表达，其在体内的表达分别由P53依赖的与非P53依赖的两种激活机制调控。该基因所编码的蛋白在生物体内通常与细胞程序性死亡及相关组织的肿瘤抑制过程相关，是一种重要的肿瘤抑制因子。研究发现，上述果蝇及人发育调控因子的氨基酸序列中均含有一保守的序列片段，该序列片段亦是一些肿瘤抑制因子中的保守的序列片段，其是蛋白与RNA的重要识别位点。该保守的序列位点是蛋白发挥正常生物学功能的重要活性中心，决定着蛋白在体内的作用活性。其突变或异常将导致蛋白的功能异常，从而引发各种相关的紊乱性疾病。由上可知，果蝇的sina蛋白与人的HUMSIAH蛋白均是生物体内重要的肿瘤抑制因子。它们具有相似的结构与功能特征，其在生物体内作为一种肿瘤抑制因子通常与一些组织的细胞程序性死亡及肿瘤的抑制作用相关。该类蛋白的突变或表达异常通常与生物体内各相关组织的肿瘤与癌症如肾胚细胞瘤等及一些胚胎发育紊乱性疾病等的发生密切相关。通过基因芯片的分析发现，在胸腺、睾丸、肌肉、脾脏、肺、皮肤、甲状腺、肝、PMA+的Ecv304细胞株、PMA-的Ecv304细胞株、未饥饿的L02细胞株、砷刺激1小时的L02细胞株以及前列腺组织中，本专利技术的多肽的表达谱与人HUMSIAH蛋白的表达谱非常近似，因此二者功能也可能类似。本专利技术被命名为人HUMSIAH蛋白9。由于如上所述人HUMSIAH蛋白9蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的人HUMSIAH蛋白9蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新人HUMSIAH蛋白9蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾1病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽——人HUMSIAH蛋白9以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人HUMSIAH蛋白9的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人HUMSIAH蛋白9的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产人HUMSIAH蛋白9的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽——人HUMSIAH蛋白9的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽——人HUMSIAH蛋白9的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与人HUMSIAH蛋白9异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO:2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO:1中768-1025位的序列；和(b)具有SEQ ID NO:1中1-2859位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制人HUMSIAH蛋白9蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与人HUMSIAH蛋白9蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变，或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物，它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗恶性肿瘤，血液病，发育紊乱症，HIV感染和免疫性疾病和各类炎症或其它由于人HUMSIAH蛋白9表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指基因组或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类似地，术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时，这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似地，术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物或细胞中诱导特定免疫反应以及与特异性抗体结合的能力。“激动剂”是指当与人HUMSIAH蛋白9结合时，一种可引起该蛋白质改变从而调节该蛋白质活性的分子。激动剂可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－人ＨＵＭＳＩＡＨ蛋白９，其特征在于它包含有：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博德基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]