一种新的多肽--人snRNP辅助蛋白Sm13.64和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－人ｓｎＲＮＰ辅助蛋白Ｓｍ１３．６４，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如免疫系统疾病、血液系统疾病、肿瘤、炎症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的人ｓｎＲＮＰ辅助蛋白Ｓｍ１３．６４的多核苷酸的用途。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽——人snRNP辅助蛋白Sm13.64，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。真核生物的细胞中存在许多100碱基-300碱基的小分子RNA，每个细胞含有105-106个分子。它们有的是RNA聚合酶III转录的，有的是RNA聚合酶II转录的，其中有的还像mRNA一样戴上帽子。在核中的小RNA叫做snRNA，在细胞质中的叫scRNA。这些小RNA一般都以核蛋白形式存在，即snRNP和scRNP。各种snRNP均有着共同的蛋白质亚基，因此一种snRNP的抗体能识别许多种snRNP。每种snRNP除具有共同的蛋白质亚基形成的核心颗粒外，还含有各自的辅助蛋白质因子。snRNP主要在生物体内参与调控各种核mRNA前体的拼接，其具有各种不同的种类如U2 snRNP、U5 snRNP、U4/U6 snRNP等。所有这些不同类型的snRNP均通过其RNA识别5’端拼接点序列并与之结合，进而在多种相关辅助蛋白的协同作用下，形成一具有生物学活性的拼接体，以促进mRNA前体拼接过程的完成。Sm蛋白即是snRNP的重要辅助蛋白，其在生物体内通过与3’拼接点结合，来调控前体mRNA的拼接。所有不同的Sm蛋白的蛋白序列中含有两个保守的序列基序Sm特征性序列基序1和Sm特征性序列基序2。研究发现，Sm序列基序在进化上高度保守，其很可能起源于同一祖先，并具有相似的生物学功能。该蛋白的突变或表达异常将导致体内相关遗传物质mRNA的表达异常，进而引发各种相关的疾病，如免疫系统疾病、相关组织的肿瘤或癌症等。1995年，Hermann等人又从人中克隆得到了一新的snRNP辅助蛋白Sm。该蛋白与已知的各种Sm蛋白具有相似的结构及功能特征，其蛋白序列中亦含有高度保守的Sm特征性序列基序1和Sm特征性序列基序2。其在生物体内与相关的snRNP协同作用，以调控前体mRNA的正常拼接。其突变或表达异常将导致体内相关遗传物质mRNA的表达异常，进而引发各种相关的疾病。该蛋白在生物体内通常与多种免疫系统疾病(如红斑狼疮)、血液系统疾病及相关组织的肿瘤及癌症等的发生密切相关。其还可用于诊断及治疗上述各种疾病。通过基因芯片的分析发现，在膀胱粘膜、PMA+的Ecv304细胞株、LPS+的Ecv304细胞株胸腺、正常成纤维细胞1024NC、Fibroblast，生长因子刺激，1024NT、疤痕成fc生长因子刺激，1013HT、疤痕成fc未用生长因子刺激，1013HC、膀胱癌建株细胞EJ、膀胱癌旁、膀胱癌、肝癌、肝癌细胞株、胎皮、脾脏、前列腺癌、空肠腺癌、贲门癌中，本专利技术的多肽的表达谱与人snRNP辅助蛋白Sm的表达谱非常近似，因此二者功能也可能类似。本专利技术被命名为人snRNP辅助蛋白Sm13.64。由于如上所述人snRNP辅助蛋白Sm13.64蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的人snRNP辅助蛋白Sm13.64蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新人snRNP辅助蛋白Sm13.64蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾1病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽——人snRNP辅助蛋白Sm13.64以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人snRNP辅助蛋白Sm13.64的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人snRNP辅助蛋白Sm13.64的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产人snRNP辅助蛋白Sm13.64的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽——人snRNP辅助蛋白Sm13.64的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽——人snRNP辅助蛋白Sm13.64的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与人snRNP辅助蛋白Sm13.64异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO1中324-698位的序列；和(b)具有SEQ ID NO1中1-1307位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制人snRNP辅助蛋白Sm13.64蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与人snRNP辅助蛋白Sm13.64蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变，或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物，它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或免疫性疾病或其它由于人snRNP辅助蛋白Sm13.64表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指基因组或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类似地，术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时，这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－人ｓｎＲＮＰ辅助蛋白Ｓｍ１３．６４，其特征在于它包含有：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博德基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]