实时荧光PCR检测牛羊源性成份探针序列及试剂盒制造技术

本发明专利技术提供用于检测牛、羊源性成分的实时荧光ＰＣＲ探针序列和试剂盒，给出检测牛、羊线粒体ＤＮＡ基因的探针序列（包括最大、最小及优选序列），按探针序列生产制成的试剂盒，用于牛、羊源性成分的定性和定量检测。本发明专利技术采用的实时荧光ＰＣＲ技术采用完全闭管检测，无需ＰＣＲ后处理，避免了交叉污染和假阳性。该技术巧妙地运用了ＰＣＲ技术的ＤＮＡ高效扩增、核酸杂交的特异性和荧光检测技术的快速和敏感性，使得本方法具有操作简单、省时省力、结果可靠和准确灵敏等优点。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及基因的扩增与检测，特别涉及牛、羊源性成份的实时荧光聚合酶链式反应(PCR)检测探针序列及试剂盒。
技术介绍
欧洲自1996年发生和传播疯牛病(Bovine SpongiformEncephalopathy，BSE)后，在国际上引起了广泛的重视。由于该病的发展与人类健康密切相关，科学界对此进行了大量和深入地研究。现已证实，疯牛病的病原体是一种“朊蛋白”，它导致绵羊患上一种被称“痒病”的慢性神经机能病，痒病传播到牛身上即导致了疯牛病。由于疯牛病至今尚无有效的治疗方法，免疫接种也不能预防这类疾病，因此许多国家陆续制定政策和法规，采取紧急措施，开展对疯牛病的普查和监测，加强对疯牛病的预防控制和管理，禁止从疯牛病疫区的国家或地区进口含牛、羊成份的制品(如饲料、血液制品、化妆品等)，以防范疯牛病的传入或控制其蔓延。目前，动物源性成份的检测鉴别方法有物理、化学、免疫学和分子生物学方法(即聚合酶链式反应，PCR法)。其中尤其以分子生物学方法最为快速、灵敏。PCR方法又分为定性PCR和定量PCR方法。定性PCR已广泛应用于基于核酸的研究和临床诊断等领域，但这种检测方法依赖于不同程度的本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于牛源性成份检测的荧光ＰＣＲ检测探针序列，其特征是：该探针的优选序列是：５’－ｃａａｔｃｃａｇａａｃｔｇａｃａｃｃａａｃ－３’，探针的最大序列是：５’－ｃｔｔｔｔａｔｃａｃａａｔｃｃａｇａａｃｔｇａｃａｃｃａａｃａａａａａｔａｔ－３’，探针的最小序列是：５’－ｃｃａｇａａｃｔｇａｃａｃｃ－３’。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：曹际娟，覃文，
申请(专利权)人：曹际娟，覃文，
类型：发明
国别省市：91[中国|大连]