基于硫黄素T染料设计的无标记荧光探针检测碘离子的方法技术

本发明专利技术提供了一种基于硫黄素T染料设计的无标记荧光探针检测碘离子的方法，向所制备的硫黄素T/DNA/Hg2+无标记荧光探针加入缓冲溶液，往反应液加入不同浓度的碘离子溶液进行反应，测量混合液的荧光值，建立方程可用于未知待测液中的碘离子溶度的检测。本发明专利技术改变了目前常用的检测碘离子的检测模式，首次采用无标记荧光探针技术检测碘离子，以克服现有检测方法中存在的灵敏度不高、复杂的操作步骤、昂贵的大型仪器、难以实现在线快速检测等缺陷，具有检测响应快、灵敏度高、选择性好等优点，是适宜有效实用的检测方法，可应用于实际样品中碘离子的测定。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于阴离子检测
，具体涉及一种基于硫黄素T染料设计的无标记荧光探针检测碘离子的方法和应用。
技术介绍
阴离子的识别和检测在生物传感、化学分析和环境检测等领域都具有重要作用。在众多阴离子中，碘离子因其重要的生物医学意义受到广泛的关注。碘是人体必不可少的微量元素之一，它对人体正常生长、神经发育和甲状腺功能起着至关重要的作用。然而,异常的碘离子浓度水平通常是与疾病有关的，碘缺乏或碘过量都会导致诸如甲状腺肿大、甲状腺功能减退和甲状腺机能亢进等疾病，影响人的身体健康[Li,Y.J.,Tseng,Y.T.,Unnikrishnan,B.,Huang,C.C.,2013.ACSAppliedMaterialsInterfaces5,9161–9166]。因此，碘离子的定量检测具有非常重要的实际意义。目前，常用的碘离子分析方法有毛细管电泳、色谱法、电化学方法和原子光谱法等，但是这些方法成本比较高、耗时长、样品制备过程复杂、需要比较昂贵的仪器，这些都限制了这些检测方法在实际中的应用本文档来自技高网...

【技术保护点】
基于硫黄素T染料设计的无标记荧光探针检测碘离子的方法，其特征在于，所述基于硫黄素T染料设计的无标记荧光探针与碘离子发生作用，破坏DNA序列的发夹结构，使荧光减弱，实现对碘离子的定量检测。

【技术特征摘要】
1.基于硫黄素T染料设计的无标记荧光探针检测碘离子的方法，其特征在于，所述基于硫
黄素T染料设计的无标记荧光探针与碘离子发生作用，破坏DNA序列的发夹结构，使荧光
减弱，实现对碘离子的定量检测。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)向所述硫黄素T/DNA/Hg2+无标记荧光探针加入缓冲溶液；
(2)在步骤(1)得到的反应液中加入碘离子溶液进行反应，测量混合液的荧光值，建
立方程检测待测液中的碘离子溶度，所述反应温度为10～38℃，反应时间为1～10分钟。
3.如权利要求1～2任一项所述的方法，其特征在于，所述基于硫黄素T染料设计的无标记
荧光探针是硫黄素T/DNA/Hg2+无标记荧光探针。
4.如权利要求1～2任一项所述的方法，其特征在于，所述硫黄素T/DNA/Hg2+无标记荧光探
针是通过如下方法得到的：以硫黄素T染料、DNA序列、汞离子为反应物，采用“一锅法-
混合”方法，加入终浓度为0.1～10μM的硫黄素染料溶液、终浓度为0.2～20μM的合成的
DNA溶液和终浓度为1.5～150μM的汞离子溶液，振荡1～10分钟，然后稳定1～10分钟，
得到所述硫黄素T/DNA/Hg2+无标记荧光探针溶液。
5.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲液，所述磷酸盐缓
冲溶液浓度为5～20mM。
6.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述缓冲溶液的pH值为6～8。
7.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)，利用荧光光谱仪扫描混合溶液
的荧光发射光谱，以荧光强度变化值为纵坐标，碘离子的浓度为横坐标，绘制工作曲线，得
到一元一次方程；取待检液，加入等体积的检测液，混合溶液反应后，扫描混合溶液的荧...

【专利技术属性】
技术研发人员：施国跃，李燕云，张闽，周信光，丁姝姝，薛诗凡，马诗诗，陈洁琼，卢定坤，
申请(专利权)人：华东师范大学，
类型：发明
国别省市：上海;31