一种识别肼的小分子荧光探针及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种识别肼的小分子荧光探针及其应用，属于有机小分子荧光探针技术领域。该荧光探针的分子式为C

Small molecule fluorescent probe for recognizing hydrazine and application thereof

The invention discloses a small molecule fluorescent probe for recognizing hydrazine and the application thereof, belonging to the technical field of organic small molecule fluorescent probes. The molecular formula of the fluorescent probe is C

【技术实现步骤摘要】
一种识别肼的小分子荧光探针及其应用
本专利技术涉及一种快速识别肼的小分子荧光探针及其应用，属于有机小分子荧光探针领域。
技术介绍
肼是一种非常重要的化学试剂，在化学领域广泛的用于催化剂、乳化剂、医药中间体、纺织染料、摄影化学品等方面。同时，肼作为一种高能燃料推进剂在导弹、卫星和火箭推进系统中发挥着非常重要作用。但是，肼也是一种毒性较大的物质，可以通过呼吸和皮肤接触进入人体，对人体的肝、肾、肺及神经系统造成重大伤害。因此，一般的饮用水中的含量不可超过10ppb。因此，发展一种可以在生物体和环境中方便快捷检测肼的方法非常重要。目前检测肼的常用方法有电化学法、流量检测和化学发光法，其中荧光光谱分析法有着操作简单、灵敏度高、选择性好、生物相容性好等优势。但是都存在着波长短、无法检测气态肼、无法实现细胞成像等缺点。鉴于此，开发双光子荧光探针可以实现产波长激发，从而检测细胞中的肼，并且可以通过肼试纸的制备实现环境和气体肼的检测。而这一问题一直是目前亟待解决的课题。因此，通过利用萘荧光平台，发展具有新型识别位点的双光子肼荧光探针，具有非常重要的科学意义。
技术实现思路
针对目前有机小分子荧光探针在N2H4的检测中所面临的问题，本专利技术通过分子设计，合成出一种具有选择性高的N2H4荧光探针。本专利技术采用以下技术方案：一种识别肼的小分子荧光探针，该探针分子的分子式为：C20H12N2OS，它的结构式如下：所述荧光探针的制备方法如下：将100.0mg化合物1与58.9mg化合物2在氮气氛围下加至反应瓶中，然后将46.8mg哌啶和5.0mL乙醇/乙腈按体积比1：1组成的混合溶液一次性加至上述反应器中，于氮气氛围下在加热回流5h后，点板检测反应至原料消失，二氯甲烷萃取，无水Na2SO4干燥，减压旋干溶剂得粗产品，并用硅胶柱进行分离得到目标探针化合物，简记为NS-N2H4；所述化合物1结构式如下：所述化合物2结构式如下：上述的识别肼的小分子荧光探针的应用，该荧光探针可以应用于水环境和生物体系中N2H4的传感检测；所述的传感检测包含荧光检测、细胞成像以及环境中肼的检测。本专利技术的优点：(1)探针的合成只需要一步就可以完成，且后处理过程相对简单；(2)本专利技术实现了N2H4分子探针的选择性快速检测，并且选择性好，抗其它分子干扰能力强。基于其特异性和显著的颜色变化，该试剂可作为显示水溶液中和生物细胞内N2H4分子存在的专一性指示剂，可进行实时定性的目视比色法检测。故而，本专利技术是一种简单，快速，灵敏的N2H4分子特异性检测试剂，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。其性能将在实施例中结合附图给予详细说明。附图说明图1是实施例1中探针NS-N2H4的1HNMR图谱。图2是探针NS-N2H4随N2H4的加入荧光强度的变化情况。图3是探针NS-N2H4随时间变化荧光强度变化情况。图4是探针NS-N2H4选择性柱状图数据，1：none；2：Al3+；3：Ca2+；4：Co2+；5：Cu+；6：Cu2+；7：Mg2+；8：Zn2+；9：S2-；10：SO32-；11：Cys；12：Cl-；13：N2H4。图5是探针NS-N2H4应用于细胞中N2H4的荧光成像图，其中a)将20μM探针DMF溶液加入到育有HeLa细胞的培养液中在二氧化碳培养箱中培养0.5h，明场成像，可以看到细胞大致的轮廓；b)将a)用蓝光进行激发得到成像图；c)将a)和b)图成像叠加；d)将20μM探针DMF溶液加入到育有HeLa细胞的培养液中在二氧化碳培养箱中培养0.5h，加入N2H4后，明场成像，可以看到细胞大致的轮廓；e)将d)用蓝光进行激发得到成像图；f)将d)和e)图成像叠加。图6是探针NS-N2H4在不同N2H4浓度下紫外灯试纸条的颜色变化情况图。具体实施方式下面结合实施例和附图对本专利技术做进一步说明，但本专利技术不受下述实施例的限制，实施例中化合物的号码对于上述方案中化合物的号码。实施例1探针化合物NS-N2H4的合成将化合物1(0.5mmol，100.0mg)与化合物2(1.1equiv，58.9mg)在氮气氛围下加至反应瓶中，然后将哌啶(1.1equiv46.8mg)和乙醇/乙腈(v/v＝1/1，5.0mL)一次性加至上述反应器中，于氮气氛围下在加热回流5h后，点板检测反应至原料消失，使用二氯甲烷萃取，无水Na2SO4干燥，减压旋干溶剂得粗产品，并用硅胶柱进行分离得到探针化合物NS-N2H4，硅胶颗粒大小为200-300目，产率为63％。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.4(s,1H),8.49(d,J＝12.4Hz,2H),8.22-8.19(m,2H),8.09(d,J＝8.0Hz,1H),7.90(dd,J＝14.4,7.6Hz,2H),7.60(t,J＝8.0Hz,3H),7.52(t,J＝7.2Hz,1H),7.23-7.16(m,2H).该探针的1HNMR图谱见图1。实施例2探针化合物NS-N2H4荧光探针随N2H4加入当量的增加荧光谱图的变化取实施例1制备的探针NS-N2H4溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，制成1mmol/L储备液。从储备液中取出30μL加入到5mL的离心管当中，加入不同当量(0-100equiv)的N2H4标准溶液，用PBS缓冲溶液(0.1mol/L，pH＝7.5)与DMSO体积比为2:1的溶液稀释至3mL，以360nm为激发光，测量其荧光性质。荧光光谱如图2所示。由图2可见，随着N2H4加入当量的增加荧光逐渐增强。实施例3探针NS-N2H4对随时间变化的荧光谱图的变化从实施例2中荧光探针储备液中取出30μL加入到5mL的离心管当中，加入N2H4(20equiv)标准溶液，用DMSO/PBS(1:2,v/v)稀释至3mL(10μM)，测量其荧光性质。荧光光谱如图3所示。由图3可见，加入探针NS-N2H4后，直接加入N2H4，随时间的增加荧光强度迅速达到最大，实现了N2H4的检测。实施例4化合物NS-N2H4荧光探针对不同离子的选择性从实施例2中荧光探针储备液中取出30μL加入到5mL的离心管当中，分别加入等摩尔量的竞争分子标准溶液，其中一个加入等摩尔量的N2H4标准溶液，20min后检测溶液的荧光发射光谱变化，由图4可以发现，其他干扰离子对化合物NS-N2H4的荧光几乎没有影响，而N2H4溶液的加入使化合物NS-N2H4的荧光显著增强。实施例5NS-N2H4荧光探针对细胞中N2H4荧光成像我们将本专利技术探针应用于HeLa细胞中N2H4的检测进行荧光成像应用。结果如图5所示，具体操作步骤如下：a)将20μM探针DMF溶液加入到育有HeLa细胞的培养液中在二氧化碳培养箱中培养0.5h，明场成像，可以看到细胞大致的轮廓；b)将a)用蓝光进行激发观得到成像图；c)将a)和b)图成像叠加；d)将20μM探针DMF溶液加入到育有HeLa细胞的培养液中在二氧化碳培养箱中培养0.5h，加入N2H4后，明场成像，可以看到细胞大致的轮廓；e)将d)用蓝光进行激发观得到成像图；f)将d)和e)图成像叠加。说明此荧光探针实现细胞中N2H4的检测。实施例6本专利技术的探针作为气态肼试纸条测试用1mmol/mL的NS-N2H4溶液浸泡硅胶板，烘干本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种识别肼的小分子荧光探针，其特征在于，探针分子的分子式为：C

【技术特征摘要】
1.一种识别肼的小分子荧光探针，其特征在于，探针分子的分子式为：C20H12N2OS，它的结构式如下：所述荧光探针的制备方法如下：将100.0mg化合物1与58.9mg化合物2在氮气氛围下加至反应瓶中，然后将46.8mg哌啶和5.0mL乙醇/乙腈按体积比1：1组成的混合溶液一次性加至上述反应器中，于氮气氛围下在加热回流5h后，点板检测反...

【专利技术属性】
技术研发人员：林伟英，王建勇，刘展榕，
申请(专利权)人：济南大学，
类型：发明
国别省市：山东,37