个体化用药基因型检测试剂盒及其应用方法技术

本发明专利技术属于基因技术领域，涉及一种个体化用药基因型检测试剂盒及其应用方法。个体化用药基因型检测试剂盒，其特征在于该试剂盒含有：（１）ＤＮＡ抽提试剂，（２）ＰＣＲ试剂，其中包括正向引物、反向引物，正向引物和反向引物能使ＰＣＲ的扩增产物为含有药物代谢及效应相关基因突变位点的基因片断。（３）酶切试剂，包括内切酶、酶切缓冲液，（４）电泳试剂，包括琼脂糖、溴乙锭、加样缓冲液，（５）标准品，包括野生型质粒ＤＮＡ、突变型质粒ＤＮＡ。应用本发明专利技术个体化用药基因型检测试剂盒检测患者基因型的方法，其特征是取患者外周血１～２ｍｌ，使用试剂盒中的ＤＮＡ抽提试剂提取ＤＮＡ，用试剂盒中的ＰＣＲ试剂进行ＰＣＲ扩增，用试剂盒中的酶切试剂作限制性内切酶消化，再用试剂盒中的电泳试剂，制备琼脂糖凝胶，进行凝胶电泳分析，之后判读基因型，提供个体化用药指导意见。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于基因
，涉及一种。
技术介绍
药物疗效和不良反应的个体差异是目前药物治疗过程中的普遍现象。遗传药理学和药物基因组学的研究进展表明药物代谢酶、转运体和受体(药物作用靶点)的遗传变异是造成个体药物反应差异的主要原因。如细胞色素氧化酶CYP2D6发生基因突变，在相同剂量条件下，其所介导代谢的β受体阻滞剂在突变型纯合子中的血药浓度比野生型纯合子高2-3倍，如不根据基因型调整剂量，突变型纯合子患者可能发生严重的毒副反应；相反，如果β受体发生功能性突变，在突变型纯合子个体中依然使用β受体阻滞药，往往会导致治疗失败，这不仅延误治疗，而且导致了医疗资源的浪费。因此，根据个体与药物治疗相关的代谢酶、转运体和受体的遗传变异制定不同的治疗方案，实现药物治疗个体化不仅是当今遗传药理学和临床药物治疗学的发展方向，而且具有十分重要的社会意义和经济意义。要实现根据病患者基因型来指导对个体化用药，就必须首先测试病患者的基因变异情况。目前有多种方法可用于检测基因型，如测序、基因芯片、荧光PCR等。这些方法各有其优缺点。国内外用于实验室的基因分型技术多为测序、荧光PCR、基因芯片等，这些检测方法本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种个体化用药基因型检测试剂盒，其特征在于该试剂盒含有：（１）、ＤＮＡ抽提试剂，（２）、ＰＣＲ试剂，其中包括正向引物、反向引物、Ｔａｑ酶、Ｔａｑ酶附带的ＰＣＲ缓冲液、ｄＮＴＰ、ＭｇＣｌ２溶液、双蒸水（ｄｄＨ２Ｏ），（３）、酶切试剂，包括内切酶、酶切缓冲液，（４）、电泳试剂，包括琼脂糖、溴乙锭、加样缓冲液，（５）、标准品，包括野生型质粒ＤＮＡ、突变型质粒ＤＮＡ。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：周宏灏，赵震宇，
申请(专利权)人：周宏灏，赵震宇，
类型：发明
国别省市：43[中国|湖南]