【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种检测方法,尤其是一种灵敏度高、重复性好、准确性强、灵活性强、成本低的肿瘤用药个体化指导的检测方法。
技术介绍
目前经常应用的有实时荧光定量PCR、免疫PCR、反转录PCR等,都是针对特异性靶基因进行检测。其中,荧光定量PCR检测方法最为成熟。荧光定量PCR技术的优点是灵敏性高,并可精确定量,在对EGFR,BRAF, KRAS等的检测中都取得了良好效果。利用特异引物对突变靶序列进行高精准PCR扩增放大,并利用一 种新型探针在实时荧光定量PCR平台上实现对样品DNA中突变的检测,具有很高的特异性和敏感度。其中目前在肿瘤个体化分子诊断领域最重要的EGFR、KRAS、BRAF三种基因突变检测试剂产品已获得SFDA《医疗器械注册证》和欧盟CE认证。荧光定量PCR的缺点通量低,一次只能检测一个基因,如需要检测多种相关基因突变,SNP,表达情况,就需要多台PCR仪同时工作,效率低,周期长;成本相对较高因一次只能检测一个基因位点,当一个样品同时需要检测多种肿瘤相关基因时,必须一个一个检测,成本相对增高;不适用于检测固定包埋后的病理组织,但患者可供的多数是固定后 ...
【技术保护点】
一种肿瘤用药个体化指导的检测方法,包括如下步骤:(1)采集患者样品,并提取核酸;(2)以患者核酸为模板进行反转录;(3)以反转录产物为模板进行PCR反应;(4)以毛细电泳的方法分离样品。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:吴勇,李令栋,南丽,颜进,王晴晴,
申请(专利权)人:海尔施生物医药股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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