诱导持久T细胞应答的三聚体多肽构建体制造技术

本发明专利技术提供三聚体多肽构建体，其中该三聚体多肽构建体的每种单体由两个或三个结构域组成，并且其中第一个结构域为４－１ＢＢＬ的胞外结构域或者其部分，第二个结构域由位于第一个结构域Ｎ－末端的抗原相互作用位点组成和任选地，第三个结构域通过肽接头结合所述第一个和第二个结构域，其中所述肽接头不含有任何聚合活性。此外，本发明专利技术提供编码所述多肽构建体的核酸分子、用于表达该三聚体多肽构建体的载体和宿主系统。此外，本发明专利技术提供设想为药物组合物的组合物和它们在疾病治疗中的用途。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及三聚体多肽构建体，其中该三聚体多肽构建体的每个单体由两个或三个结构域组成，并且其中第一个结构域是4-1BBL的胞外结构域或者其部分，第二个结构域由位于第一个结构域的N-末端的抗原相互作用部位组成并且(任选地)第三个结构域通过肽接头结合所述第一个和第二个结构域，其中所述肽接头不含有任何聚合活性。此外，本专利技术提供了编码所述多肽构建体的核酸分子、用于表达该三聚体多肽构建体的载体和宿主系统。此外，本专利技术提供了设想为药物组合物的组合物和它们在疾病的治疗中的用途。贯穿本说明书中引用了多种文献。在此外入所述文献的公开内容作为参考。T细胞介导的免疫治疗的改进是重要的医学目标。T细胞介导的免疫治疗的一个关键方面是有效的T细胞活化。通过抗原呈递细胞(APC)膜上展示的抗原与多种膜分子动态相互作用而产生必要的细胞内信号，导致T细胞活化。现在普遍认为幼稚T细胞需要若干不同信号以活化并随后增殖成效应细胞。首先，存在最初信号(信号1)，其通过抗原肽与TCR-CD3复合体相互作用产生(Kuby，2000Immunology，第四版，Freeman and Company，NewYork本文档来自技高网...

【技术保护点】
三聚体多肽构建体，其中该三聚体多肽构建体的每种单体由两个或三个结构域组成，并且其中第一个结构域为４－１ＢＢＬ的胞外结构域或者其部分，第二个结构域由位于第一个结构域Ｎ－末端的抗原相互作用位点组成和任选地，第三个结构域通过肽接头结合所述第一个和第二个结构域，其中所述肽接头不含有任何聚合活性。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：R基施尔，P库弗，R卢特比泽，S奥夫纳，A沃尔夫，
申请(专利权)人：麦克罗梅特股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]