一种海水中酚类化合物的自动分析方法，其特征在于： （１）分析仪器中设置了显色液流路、参比液流路、氧化液流路、样品流路、进样阀、进样环和分析检测流路； （２）氧化液Ｒ↓［１］为铁氰化钾－氨水溶液，显色液Ｒ↓［２］为４－氨基安替比林水溶液，参比液Ｒ↓［参］为去离子水； （３）标样或试样Ｓ经样品流路进入分析检测流路，氧化液Ｒ↓［１］经氧化液流路进入分析检测流路，参比液Ｒ↓［参］经参比液流路和进样阀进入分析检测流路，在分析检测流路中，标样或试样Ｓ与氧化液Ｒ↓［１］和参比液Ｒ↓［参］混合后进入光学流通池，产生基线被测绘，与此同时，显色液Ｒ↓［２］通过进样阀进入进样环并将进样环充满； （４）标样或试样Ｓ经样品流路进入分析检测流路，氧化液Ｒ↓［１］经氧化液流路进入分析检测流路，进样环中的显色液Ｒ↓［２］在参比液Ｒ↓［参］的推动下进入分析检测流路，在分析检测流路中，标样或试样Ｓ与氧化液Ｒ↓［１］、显色液Ｒ↓［２］混合并发生缩合反应生成有色物质，上述含有色物质的混合液进入光学流通池，产生谱图被测绘； （５）将所绘制的试样谱图与标准谱图比较，计算出试样中的酚类化合物量。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于水样中酚类化合物的检测分析方法，.特别涉及海水中酚类化合物的自动 分析方法。
技术介绍
水中的酚类化合物按其能否与水蒸汽一起蒸出，分为挥发酚与不挥发酚。一般认为， 沸点在23(TC以下的酚类化合物为挥发酚，沸点在230°C以上的酚类化合物为不挥发酚。 酚类化合物是一种细胞原浆毒，其毒性作用是与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应，形 成变性蛋白质，使细胞失去活性。酚类化合物是环境中的一类主要污染物，也是海水中 常见的主要污染物，高浓度的酚能抑制水中微生物^生长和繁殖，影响水体的自净作用。水中酚类化合物的测定，有分光光度法、'气相色谱法、液相色谱法、流动注射分光光度法等方法。近年来，流动注射分光光度法因其设备简单、试剂耗量少、分析速度快、 测定精度高、便于自动控制备受关注。流动注射分光光度法是流动注射法和分光光度法 的组合，流动注射法是将一定体积的试样或标样注入到连续流动的载流中并且在混合器 中受控分散，然后进行在线化学反应、化学分离以及光电或电化学检测，分光光度法是 基于物质对光的选择性吸收而建立起来的分析方法。现有技术中，采用流动注射分光光 度法主要用于检测废水、江河水中的酚类化合物，其方案如下1、以铁氰化钾水溶液 为氧化液，以4一氨基安替比林水溶液为显色液，以纯净水为推动液；2、在进样状态下， 推动液与氧化液和显色液混合后进入光学流通池，产生基线被测绘，与此同时，试样或 标样通过进样阀进入进样环并将进样环充满；3、在分析状态，推动液将进样环中的试 样或标样送入分析检测流路，在分析检测流路中，试样或标样与氧化液和显色液的混合 液相混合并发生反应生成有色物质，上述含有色物质的混合液进入光学流通池，产生谱 图被测绘；4、将所绘制的试样谱图与标准谱图比较，计算出试样中的酚类化合物量。 试验表明，此种方法的不足之处是难于克服海水盐度变化的干扰，用于海水中酚类化合 物测定时，灵敏度和准确性较差。关于海水中酚类化合物的测定，我国国家标准(GB17378.4—1998)采甩4-氨基安 替比林分光光度法，但该标准方法为手工分析方法，采样、进样和数据处理都依赖于手工操作，不仅操作繁琐，劳动强度大，而且易引入人为误差。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种，此种方法不仅能自动 扣除海水中所含大量NaCl引起的盐度变化干扰，满足测定的高灵敏度要求和准确性要 求，而且操作简单，分析速度块。本专利技术所述，采用反向参比流动注射分析与分光 光度检测相结合的方法，技术方案如下 '(1) 分析仪器中设置了显色液流路、参比液流路、氧化液流路、样品流路、进样阀、进样环和分析检测流路；(2) 氧化液&为铁氰化钾-氨水溶液，显色液R2为4一氨基安替比林水溶液，参 比液R^为去离子水；(3) 标样或试样S经样品流路进入分析检测流路，氧化液R!经氧化液流路进入分 析检测流路，参比液R乡经参比液流路和进样阀进入分析检测流路，在分析检测流路中， 标样或试样S与氧化液Ri和参比液R^混合后进入光学流通池，产生基线被测绘，与此 同时，显色液R2通过进样阀进入进样环并将进样环充满；(4) 标样或试样S经样品流路进入分析检测流路，氧化液&经氧化液流路进入分 析检测流路，进样环中的显色液R2在参比液R参的推动下进入分析检测流路，在分析检 测流路中，标样或试样S与氧化液R4、显色液R2混合并发生縮合反应生成有色物质(在 氧化剂存在的条件下，酚类化合物与4一氨基安替比林进行縮合反应，生成橙红色的吲 哚酚安替比林染料)，上述含有色物质的混合液进入光学流通池，产生谱图被测绘；(5) 将所绘制的试样谱图与标准谱图比较，计算出试样中的酚类化合物量。 从上述技术方案可以看出，由于标样或试样均参与了基线测绘与标样或试样谱图测绘，所以能消除海水中所含大量NaCl引起的盐度变化干扰。上述方法中，氧化液R!和显色液R2的优化配方为氧化液Ri中，铁氰化钾的重量/体积百分数为0.08 0.2%，氨水的浓度为0.8 2.0 X l(T2mol/L。显色液R2中，4一氨基安替比林的重量/体积百分数为0.10 0.15%。 上述方法中，分析检测流路由第一混合器、第二混合器、反应器、光学流通池依次 串联连接而成。光学流通池的光程为20 60mm，检测波长为500 510nm。 本专利技术具有以下有益效果-1、由于采用反向参比流动注射分析与分光光度检测相结合的方法，使标样或试样 既参与基线测绘，又参与标样或试样谱图测绘，因而能消除海水中所含大量NaCl引起的盐度变化干扰，保证测试的灵敏度和准确性。2、 本专利技术所提供的分析方法重现性好，具有良好的精密度，谱图峰高的相对标准 偏差为2 3%。3、 本专利技术所提供的分析方法的检出限与国家海水水质标准中规定的国家标准方法 的检出限相近，适合海水中酚类化合物的分析检测。4、 使用此种方法及其配套分析仪器，可方便、快速地对海水中的酚类化合物进行 .在线自动检测。附图说明图1是本专利技术所提供的的工艺流程图，也是配套 的分析仪器时结构简图，分析仪器处于进样状态；图2是图1中的分析仪器处于分析状态的示意图3是标样的分析谱图4是工作曲线。图中，lH氐ffi泵、2—进样阀、3—进样环、4—第一混合器、5—第二混合器、6— 反应器、7—光学流通池、8—光学检测器、9一计算机处理系统、S—标样或试样、R参一参比液、Ri—氧化液、R2—显色液。具体实施例方式实施例l本实施例中，被测海水试样的盐度为30，其分析步骤如下 1、标样的配制(1) 将苯酚溶于去离子水中，配制成苯酚浓度10.00mg/L的母液；(2) 将母液用3.09% (w/v) NaCl水溶液稀释，配制成一系列标样，各标样中，苯 酚的浓度分别为4吗/L、 16吗/L、 32吗/L、 64吗/L、 120昭/L、 240吗/L。.2、氧化液&的配制 将铁氰化钾(K3Fe(CN)6)溶于去离子水中，然后加入氨水，配制成铁氰化钾的重 量/体积百分数为0.1%、氨水的浓度为1.0X l(T2mol/L的水溶液作为氧化液RlQ3、 显色液R2的配制将4一氨基安替比林用去离子水溶解、，配制成4一氨基安替比林的重量/体积百分数 为0.12%的水溶液作为显色液&。在配制标—样、反应液R1、显色液R2时，所用化学试剂均为分析纯。4、 参比液11#使用去离子水。 -5、试样谱图的测试绘制采用按图1所示的工艺流程设计的自动分析仪进行测试，仪器中的低压泵1为四通道恒流泵，泵流量0.2 1.0ml/min，工作压力2 3X 105Pa。光学流通池7为30mm光程， 检测波长为500nm。第一混合器4和第二混合5为三通结构。反应器6为盘管式结构， 由内径为0.5mm的聚四氟乙烯管绕制而成，长度为3m。首先进行基线测绘，仪器的流路如图l所示；打开仪器的电源开关，在低压泵l的 驱动下，试样S经样品流路进入分析检测流路，氧化液R4经氧化液流路进入分析检测 流路，参比液R^经参比液流路和进样阀2进入分析检测流路；在分析检测流路中，试 样S与氧化液&在第一混合器4中进行混合形成混合液，所述混合液与参比液R#在第 二混合器5中混合后进入光学流通池，光学检测器8将信号传输给计算机处理系统9即 在计算机显示屏本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种海水中酚类化合物的自动分析方法，其特征在于：（１）分析仪器中设置了显色液流路、参比液流路、氧化液流路、样品流路、进样阀、进样环和分析检测流路；（２）氧化液Ｒ↓［１］为铁氰化钾－氨水溶液，显色液Ｒ↓［２］为４－氨基安替比林水溶液，参比液Ｒ↓［参］为去离子水；（３）标样或试样Ｓ经样品流路进入分析检测流路，氧化液Ｒ↓［１］经氧化液流路进入分析检测流路，参比液Ｒ↓［参］经参比液流路和进样阀进入分析检测流路，在分析检测流路中，标样或试样Ｓ与氧化液Ｒ↓［１］和参比液Ｒ↓［参］混合后进入光学流通池，产生基线被测绘，与此同时，显色液Ｒ↓［２］通过进样阀进入进样环并将进样环充满；（４）标样或试样Ｓ经样品流路进入分析检测流路，氧化液Ｒ↓［１］经氧化液流路进入分析检测流路，进样环中的显色液Ｒ↓［２］在参比液Ｒ↓［参］的推动下进入分析检测流路，在分析检测流路中，标样或试样Ｓ与氧化液Ｒ↓［１］、显色液Ｒ↓［２］混合并发生缩合反应生成有色物质，上述含有色物质的混合液进入光学流通池，产生谱图被测绘；（５）将所绘制的试样谱图与标准谱图比较，计算出试样中的酚类化合物量。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张新申，蒋小萍，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：90
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