【技术实现步骤摘要】
一、
本专利技术属于中药植物化学领域,具体涉及康定鼠尾草中三种酚酸类单体化合物的制备方法。二、
技术介绍
康定鼠尾草(SalivaprattiiHemsl.)属唇形科(Labiatae)鼠尾草属(SalviaLinn.)植物。鼠尾草属(SalviaL.)是一个重要的药用植物类群,早在几千年前该属多种植物就成为重要的药用植物。现有资料表明:鼠尾草属植物含有多种有用的次生代谢产物,如:酚酸类、萜类、黄酮类等化学成分。这些成分具有广泛的生理及药理活性,包括扩张冠脉、增加冠脉流量、改善微循环、保护心脏、抗血小板聚集、提高免疫力、提高机体耐缺氧能力、抗肝炎、抗寄生虫、抗肿瘤、抗菌和抗病毒等。高速逆流色谱(high-speedcountercurrentchromatography,HSCCC)是20世纪80年代发展起来的一种连续高效的液—液分配色谱分离技术,它不用任何固态的支撑物或载体。它利用两相溶剂体系在高速旋转的螺旋管内建立起一种特殊的单向性流体动力学平衡,当其中一相作为固定相,另一相作为流动相,在连续洗脱的过程中能保留大量固定相。由于不需要固体支撑体,物质的分离依据其在两相中分配系数的不同而实现,因而避免了因不可逆吸附而引起的样品损失、失活、变性等,不仅使样品能够全部回收,回收的样品更能反映其本来的特性,特别适合于天然生物活性成分的分离。而且由于被分离物质与液态固定相之间能够充分接触,使得样品的制备量大大提高,是一种理想的制备 ...
【技术保护点】
康定鼠尾草中三种酚酸类单体化合物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)选取康定鼠尾草的根部将其粉碎,过40目筛,采用质量浓度为40%‑70%的酒精在50‑80℃下进行热回流提取,提取2‑4次、每次2‑4h,合并得到提取液;(2)将所述提取液在温度为50‑70℃、压力为0.05‑0.08MPa的条件下经减压蒸干至恒重,即得康定鼠尾草提取物;(3)将所述康定鼠尾草提取物先用去离子水溶解,再依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取3‑5次,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取液和残余水液四部分;四份萃取液在温度为50‑70℃、压力为0.06‑0.08MPa的条件下经减压蒸干至恒重,即得四份萃取物;(4)将所述正丁醇萃取物溶于其质量20‑30倍的水中,并上D101大孔树脂柱,用2‑4倍柱床体积、质量浓度为20‑50%乙醇水溶液洗脱,得到含有三种酚酸类类物质的洗脱液;(5)所述含有三种酚酸类物质的洗脱液在温度为55‑65℃、压力为0.06‑0.08MPa的条件下蒸干至恒重,即得酚酸粗提物;(6)所述酚酸粗提物采用高速逆流色谱设备,在正己烷‑乙酸乙酯‑甲醇‑水体系中以转速为800‑1000r/min、 ...
【技术特征摘要】
1.康定鼠尾草中三种酚酸类单体化合物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)选取康定鼠尾草的根部将其粉碎,过40目筛,采用质量浓度为40%-70%的酒精在
50-80℃下进行热回流提取,提取2-4次、每次2-4h,合并得到提取液;
(2)将所述提取液在温度为50-70℃、压力为0.05-0.08MPa的条件下经减压蒸干至恒
重,即得康定鼠尾草提取物;
(3)将所述康定鼠尾草提取物先用去离子水溶解,再依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁
醇萃取3-5次,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取液和残余水液四部分;四份萃取液在温
度为50-70℃、压力为0.06-0.08MPa的条件下经减压蒸干至恒重,即得四份萃取物;
(4)将所述正丁醇萃取物溶于其质量20-30倍的水中,并上D101大孔树脂柱,用2-4
倍柱床体积、质量浓度为20-50%乙醇水溶液洗脱,得到含有三种酚酸类类物质的洗脱液;
(5)所述含有三种酚酸类物质的洗脱液在温度为55-65℃、压力为0.06-0.08MPa的条
件下蒸干至恒重,即得酚酸粗提物;
(6)所述酚酸粗提物采用高速逆流色谱设备,在正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水体系中以转
速为800-1000r/min、流速为1.0-2.0mL/min、温度为25-35℃的条件对其进行分离,即可分
别得到纯度≥97.3%的咖啡酸、纯度为≥95.9%的异迷迭香酸苷、纯度为≥97.8%的迷迭香
酸。
2.如权利要求1所述的康定鼠尾草中三种酚酸类单体化合物的制备方法,其特征在于
所述步骤(6)中正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水体系的比例为:2-4:7:2-7:1-6。
3.如权利要求1所述的康定鼠尾草中三种酚酸类单体化合物...
【专利技术属性】
技术研发人员:迟晓峰,胡风祖,陈世龙,董琦,肖远灿,
申请(专利权)人:中国科学院西北高原生物研究所,
类型:发明
国别省市:青海;63
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