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一种解酒护肝保健食品的制备方法技术

技术编号:25462426 阅读:31 留言:0更新日期:2020-09-01 22:44
本发明专利技术提供了一种解酒护肝保健食品的制备方法,是以糙米、黄豆、小麦胚芽等为原料,通过枯草芽孢杆菌、巴氏醋杆菌、产阮假丝酵母进行两次发酵处理,制成发酵产物,再利用二棕榈酰磷脂酰胆碱、1,2‑二油酰基卵磷脂和磷脂酸制成脂质体,并利用该脂质体对发酵产物进行包合得到。本发明专利技术的保健食品可以直接补充乙醛脱氢酶,并保证其活性,促进体内乙醛的转化,起到良好的解酒效果,避免饮酒对肝脏造成损害,特别适合乙醛脱氢酶缺乏人群作为保健食品食用。

【技术实现步骤摘要】
一种解酒护肝保健食品的制备方法
本专利技术涉及保健食品
,特别地,涉及一种解酒护肝保健食品的制备方法。
技术介绍
酒在人们的社交生活中扮演着非常重要的角色,但是饮酒会酒精会对人体肝脏造成直接或间接的损害。酒的主要成分是乙醇,其进入人体后很快经口腔、食道、胃、肠等器官直接通过生物膜进入血液循环,迅速被运输到全身各组织器官进行代谢利用,大部分通过肝脏进行代谢,其余的在肾脏、肌肉以及其他组织器官中代谢,仅有2~10%的乙醇通过肾脏、肺和汗液等以原形排出体外。乙醇在肝脏中的代谢过程如下:乙醇脱氢酶将乙醇氧化为乙醛,生成的乙醛作为底物进一步在乙醛脱氢酶催化下转变为乙酸,乙酸再经过一系列作用转化成二氧化碳和水。目前我国解酒市场上解酒产品繁多,但基本上是以中药材为主,葛根、枳椇子、决明子、银杏、人参等,再配以维生素、氨基酸等营养素,解酒作用要么抑制酒精的胃肠吸收,即加强乙醇在胃肠道的首过效应;要么直接作用于肝氧化酶系即激活乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶生理活性。激活乙醇脱氢酶基本上没有异议,人体内乙醇脱氢酶的含量较恒定,不受血中酒精浓度的影响,再说人体内代谢酒精也不止限于此系统,还有肝微粒体乙醇氧化酶系统、过氧化氢氧化酶系统等把酒精氧化为乙醛。而乙醛代谢只能在乙醛脱氢酶的催化下才能转化为乙酸,乙酸形成乙酰辅酶A参与三羧酸循环,最后生成能量ATP、水、二氧化碳等最终产物。从遗传学得知,乙醛脱氢酶在人体内含量具有明显的个体差异性和种族差异性。研究表明,黄种人先天性携带着缺陷型乙醛脱氢酶基因,而乙醛脱氢酶的产生是由基因控制的,正所谓“巧妇难为无米之炊”,解酒效果当然不尽人意。乙醛可与人体内的蛋白质结合形成乙醛蛋白加合物,进而诱导各有关酶系活性而扰乱肝脏代谢引起一系列临床症状等,导致了酒精性肝炎、脂肪肝、肝纤维化、肝硬化甚至肝癌等的发生,造成极大的肝损害。故对于乙醛脱氢酶缺乏人群来说,如何补充并保持乙醛脱氢酶活性便成了解酒护肝的关键。人们尝试直接口服补充乙醛脱氢酶,但是,人体内消化系统十分不利于乙醛脱氢酶。首先,胃液的pH值在1~3左右,肠腔的pH值则高达6~7左右,因此细胞内的乙醛脱氢酶在胃中几乎不起作用。肠胃液体中,很少有乙醛脱氢酶的存在。其次,胃液中的离子(特别是胆汁盐)对乙醛脱氢酶也有抑制作用。胃液中的蛋白酶更是其它酶的天敌,在它们能够发挥作用之前就已经被分解成氨基酸了。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种解酒护肝保健食品的制备方法,以解决乙醛脱氢酶缺乏导致的解酒效果欠佳和损害肝脏等技术问题。为实现上述目的,本专利技术提供了一种解酒护肝保健食品的制备方法,以重量份计,先将糙米诱导发芽加工成胚芽米,再将1份胚芽米与0.5~0.8份黄豆、0.3~0.5份小麦胚芽混合,并进行蒸汽爆破和粉碎,蒸煮,得到混合原料;然后向混合原料中接种枯草芽孢杆菌,第一次发酵,得到第一发酵物,接着向第一发酵物中接种巴氏醋杆菌和产阮假丝酵母,第二次发酵,得到第二发酵物,过滤,浓缩,喷雾干燥,得到发酵产物;最后利用二棕榈酰磷脂酰胆碱、1,2-二油酰基卵磷脂和磷脂酸制成脂质体,并利用该脂质体对发酵产物进行包合,即得所述的一种解酒护肝保健食品。优选的,胚芽米的加工方法如下:先将1份糙米加入10~12份水中,在温度20~25℃和磁场强度0.1~0.2T条件下处理1~2小时,然后在-5~-8℃条件下处理3~4小时,再于臭氧气氛下,30~35℃条件下处理5~6小时,诱导发芽得到胚芽米。优选的,蒸汽爆破和粉碎的具体方法如下:先将黄豆用5~7倍重量的水于5~8℃浸渍18~22小时,再将黄豆与胚芽米、小麦胚芽一起装入爆破罐进行蒸汽爆破,取出后蒸煮30~40分钟,最后粉碎至200目以下。进一步优选的,蒸汽爆破的工艺条件为:150~160℃和1~1.2MPa条件下维持5~8分钟,瞬间爆破即可。进一步优选的,蒸煮的具体方法是:先加热至沸腾,然后小火维持沸腾即可。优选的,以重量份计,枯草芽孢杆菌的接种方法为:先将0.1~0.2份枯草芽孢杆菌溶于20~30份灭菌水中,然后以喷雾形式接种于100份混合原料中。优选的,第一次发酵的工艺条件为:温度31~33℃,湿度80~90%,发酵时间5~6小时。优选的,以重量份计,巴氏醋杆菌的接种方法为:先将0.1~0.2份巴氏醋杆菌和0.05~0.08份产朊假丝酵母溶于5~8份灭菌水中,然后以喷雾形式接种于100份第一发酵物中。优选的,第二次发酵的工艺条件为:温度30~32℃,pH=6~6.5,发酵时间为10~15小时。优选的,脂质体的制备方法如下:先将二棕榈磷脂酰胆碱、二油酰基卵磷脂和磷脂酸按照摩尔比2:2:1混合溶解于有机溶剂中,接着在玻璃瓶内表面形成薄膜,然后向玻璃瓶中加入缓冲液,漩涡振荡形成脂质体。进一步优选的,所述有机溶剂为异丙醇-甲醇混合液,其中所含异丙醇、甲醇的体积比为2:1;采用N2流吹干的方法在玻璃瓶内表面形成薄膜;所述缓冲液的pH=7.6,包含:10mmol·L-14-羟乙基哌嗪乙磺酸,100mmol·L-1NaCl;加入缓冲液后使得脂质体的终浓度为2mmol·L-1。优选的,包合的具体方法如下:先向脂质体中缓慢加入月桂醇聚氧乙烯醚,直至脂质体完全溶解;然后加入发酵产物,室温(25℃)振荡,去除月桂醇聚氧乙烯醚,即得。进一步优选的,脂质体与月桂醇聚氧乙烯醚的摩尔比为1:8~9;脂质体完全溶解的标准是光学透明;室温振荡时间为30~40分钟,利用Bio-BeadSM-2(购自武汉华顺行科技有限公司)去除月桂醇聚氧乙烯醚。利用上述制备方法得到的一种解酒护肝保健食品。本专利技术具有以下有益效果:本专利技术以糙米、黄豆、小麦胚芽等为原料,通过枯草芽孢杆菌、巴氏醋杆菌、产阮假丝酵母进行两次发酵处理,制成发酵产物,再利用二棕榈酰磷脂酰胆碱、1,2-二油酰基卵磷脂和磷脂酸制成脂质体,并利用该脂质体对发酵产物进行包合,得到一种解酒护肝保健食品,可以直接补充乙醛脱氢酶,并保证其活性,促进体内乙醛的转化,起到良好的解酒效果,避免饮酒对肝脏造成损害,特别适合乙醛脱氢酶缺乏人群作为保健食品食用。糙米经诱导发芽加工成胚芽米,胚芽米与黄豆、小麦胚芽混合后进行蒸汽爆破和粉碎,实现原料的充分剥离、分解,有利于后续充分发酵。在枯草芽孢杆菌的作用下,黄豆发酵产生大量纳豆激酶,纳豆激酶有利于改善血液循环,促进保健食品中的有效成分迅速进入血液循环并到达各组织器官,有利于解酒护肝效果的改善;在巴氏醋杆菌的作用下,胚芽米、黄豆、小麦胚芽发酵产生大量乙醛脱氢酶,可以作为乙醛脱氢酶的补充来源;在产阮假丝酵母的作用下,胚芽米、小麦胚芽发酵产生谷胱甘肽,谷胱甘肽能激活乙醛脱氢酶活性,谷胱甘肽可与乙醛结合,使其失活,加速排出体外,加快乙醛分解代谢,减少了乙醛对肝细胞膜以及线粒体膜损害,保护肝细胞。糙米的诱导发芽分为三个步骤,磁场诱导、低温处理和臭氧诱导,在发芽的过程中充分释放谷氨酸脱羧酶。而黄豆中含有葡聚糖酶和谷氨酸脱羧酶,在葡聚糖酶的作用下,可以将糙米中含有本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种解酒护肝保健食品的制备方法,其特征在于,以重量份计,先将糙米诱导发芽加工成胚芽米,再将1份胚芽米与0.5~0.8份黄豆、0.3~0.5份小麦胚芽混合,并进行蒸汽爆破和粉碎,蒸煮,得到混合原料;然后向混合原料中接种枯草芽孢杆菌,第一次发酵,得到第一发酵物,接着向第一发酵物中接种巴氏醋杆菌和产阮假丝酵母,第二次发酵,得到第二发酵物,过滤,浓缩,喷雾干燥,得到发酵产物;最后利用二棕榈酰磷脂酰胆碱、1,2-二油酰基卵磷脂和磷脂酸制成脂质体,并利用该脂质体对发酵产物进行包合,即得所述的一种解酒护肝保健食品。/n

【技术特征摘要】
1.一种解酒护肝保健食品的制备方法,其特征在于,以重量份计,先将糙米诱导发芽加工成胚芽米,再将1份胚芽米与0.5~0.8份黄豆、0.3~0.5份小麦胚芽混合,并进行蒸汽爆破和粉碎,蒸煮,得到混合原料;然后向混合原料中接种枯草芽孢杆菌,第一次发酵,得到第一发酵物,接着向第一发酵物中接种巴氏醋杆菌和产阮假丝酵母,第二次发酵,得到第二发酵物,过滤,浓缩,喷雾干燥,得到发酵产物;最后利用二棕榈酰磷脂酰胆碱、1,2-二油酰基卵磷脂和磷脂酸制成脂质体,并利用该脂质体对发酵产物进行包合,即得所述的一种解酒护肝保健食品。


2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,胚芽米的加工方法如下:先将1份糙米加入10~12份水中,在温度20~25℃和磁场强度0.1~0.2T条件下处理1~2小时,然后在-5~-8℃条件下处理3~4小时,再于臭氧气氛下,30~35℃条件下处理5~6小时,诱导发芽得到胚芽米。


3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,蒸汽爆破和粉碎的具体方法如下:先将黄豆用5~7倍重量的水于5~8℃浸渍18~22小时,再将黄豆与胚芽米、小麦胚芽一起装入爆破罐进行蒸汽爆破,取出后蒸煮30~40分钟,最后粉碎至200目以下。


4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,以重量份计,枯草芽孢杆菌的接种方法为:先将...

【专利技术属性】
技术研发人员:崔艳兰
申请(专利权)人:崔艳兰
类型:发明
国别省市:湖南;43

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