【技术实现步骤摘要】
一种亚单位融合蛋白CD2V-Fc及其制备方法和应用
本专利技术属于兽用生物制品
涉及一种亚单位融合蛋白CD2V-Fc及其制备方法和应用。
技术介绍
非洲猪瘟(Africanswinefever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(Africanswinefevervirus,ASFV)引起的猪的急性、热性、高度接触性传染病。猪是ASFV自然感染的唯一哺乳动物宿主,包括家猪和野猪,尤其是家猪,易感性极高。猪感染非洲猪瘟病毒后临床上以皮肤充血,内脏器官出血,高热为特征,发病率及死亡率高达100%。世界动物卫生组织将其列为A类疫病,我国也将其列为一类动物传染病。非洲猪瘟自1927年在非洲大陆发现以来,对非洲和欧洲的养猪业造成极大打击。2018年8月份以来,在我国多个省份爆发,给我国养猪业带来了严重的经济损失。虽然,国内外学者对非洲猪瘟做了大量的研究工作,但研究发现:常规制备的非洲猪瘟灭活苗效果不明显,而弱毒苗保护效果也不好,且安全性差,易造成散毒。目前,世界上尚未有有效预防非洲猪瘟的疫苗和治疗该病的药物发现,迫切需要新型疫苗 ...
【技术保护点】
1.一种亚单位融合蛋白CD2V-Fc,其特征在于,所述亚单位融合蛋白CD2V-Fc含有非洲猪瘟病毒表面囊膜蛋白CD2V的胞外区和猪的抗体Fc蛋白。/n
【技术特征摘要】
20190103 CN 20191000459651.一种亚单位融合蛋白CD2V-Fc,其特征在于,所述亚单位融合蛋白CD2V-Fc含有非洲猪瘟病毒表面囊膜蛋白CD2V的胞外区和猪的抗体Fc蛋白。
2.根据权利要求1所述的亚单位融合蛋白CD2V-Fc,其中所述非洲猪瘟病毒表面囊膜蛋白CD2V的胞外区的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示,其中所述猪的抗体Fc蛋白为猪的IgG的重链恒定区,其氨基酸序列如SEQIDNO.3所示。
3.根据权利要求2所述的亚单位融合蛋白CD2V-Fc,其特征在于,其中所述的亚单位融合蛋白CD2V-Fc的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。
4.根据权利要求3所述的亚单位融合蛋白CD2V-Fc,其特征在于,其中亚单位融合蛋白CD2V-Fc还包括如SEQIDNO1所示的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个氨基酸或几个氨基酸且具有免疫原性的衍生的蛋白质。
5.根据权利要求4所述的亚单位融合蛋白CD2V-Fc,其特征在于,其中亚单位融合蛋白CD2V-Fc还包括如SEQIDNO1所示的氨基酸序列包括经过颠倒CD2V和Fc的顺序并且将Fc放置在氨基端的衍生的蛋白质。
6.根据权利要求5所述的亚单位融合蛋白CD2V-Fc,其特征在于,其中亚单位融合蛋白CD2V-Fc还包括在SEQIDNO.1所示的氨基酸序列的氨基末端或羧基末端上连接的poly-Arg、poly-His、fl...
【专利技术属性】
技术研发人员:钱泓,吴有强,张强,徐玉兰,吴素芳,车影,
申请(专利权)人:浙江海隆生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:浙江;33
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