细胞的核重编程的方法技术

本文描述了用于增强体细胞的核重编程以变成多潜能干细胞的方法。具体地，本文所述的方法包括使用损伤相关分子模式分子(DAMP)。在某些实施方式中，DAMP是铝组合物，如氢氧化铝。已经意外并令人惊讶地发现这类DAMP增强重编程因子的核重编程效率，该重编程因子常用于诱导体细胞变成经诱导的多潜能干细胞。因此，本发明专利技术描述了核重编程的方法以及通过这类方法获得的细胞和使用这类细胞治疗可通过干细胞疗法治疗的疾病的疗法，以及用于这类用途的试剂盒。

Nuclear reprogramming of cells

【技术实现步骤摘要】
细胞的核重编程的方法序列表本申请包含通过EFS-Web以ASCII格式提交的序列表，并通过引用全文纳入本文。2013年9月20日创建的所述ASCII拷贝命名为0132-0004PR1_SL.txt，大小为39,860字节。
本专利技术涉及干细胞重编程方法。专利技术背景将分化细胞转化成经诱导的多潜能干细胞(iPSC)为再生疗法提供了更易处理的多潜能细胞来源，已经彻底改变了干细胞生物学。从多种正常和疾病细胞来源衍生的iPSC已经能够生成干细胞，用于在细胞疗法和再生医药中的最终使用。Yamanaka及同事的开创性工作揭示了某些转录因子的异位表达可能在体细胞中诱导多潜能。这些经诱导的多潜能干细胞自我更新并且分化成多种细胞类型，使得它们成为疾病和再生医学疗法的有吸引力的选项。它们已经用于对人类疾病成功建模，并且具有用于药物筛选和细胞疗法的巨大潜力。此外，从疾病细胞中生成的iPSC可用作研究疾病机制和潜在疗法的有用工具。然而，关于体细胞重编程为iPSC的背后机制仍有许多有待理解，并且在缺乏机制认知的情况下存在对潜在临床应用的担心本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种增强哺乳动物体细胞核重编程的方法，所述方法包括：将哺乳动物体细胞干细胞群与(a)有效剂量的损伤相关分子模式分子(DAMP)；和(b)重编程因子的混合物接触，接触时间足以将所述哺乳动物体细胞重编程为所需的感兴趣细胞类型。/n

【技术特征摘要】
20130920 US 61/880,5791.一种增强哺乳动物体细胞核重编程的方法，所述方法包括：将哺乳动物体细胞干细胞群与(a)有效剂量的损伤相关分子模式分子(DAMP)；和(b)重编程因子的混合物接触，接触时间足以将所述哺乳动物体细胞重编程为所需的感兴趣细胞类型。


2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述DAMP分子是铝组合物。


3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，依次或同时提供所述铝组合物和重编程因子。


4.如权利要求2-3中任一项所述的方法，其特征在于，所述铝组合物选自下组：氢氧化铝、磷酸铝和硫酸铝。


5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述铝组合物是氢氧化铝。


6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，氢氧化铝的有效剂量是约或至少40-80微克/ml。


7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，氢氧化铝的有效剂量是至少或约60微克/ml。


8.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述铝组合物是磷酸铝。


9.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述铝组合物是硫酸铝。


10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述哺乳动物体细胞是人细胞。


11.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述重编程因子的混合物包括使用编码Oct4、Sox2、Lin28和Nanog的核酸，或其相应细胞穿透肽，并且所述细胞经重编程为多潜能。


12.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述重编程因子的混合物包括使用编码Oct4、Sox2、c-Myc和KLF4的核酸，或其相应细胞穿透肽，并且所述细胞经重编...

【专利技术属性】
技术研发人员：P·沃尔什，T·费尔纳，
申请(专利权)人：隆萨有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH