【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于适体驱动地表面形成自形成多核苷酸纳米颗粒的方法和组合物相关申请的交叉引用本申请要求在2017年7月14日提交的美国临时申请62/532,913的权益，其全部内容通过引用并入本文。在通过引用并入本文的文献与本申请的内容不一致的情况下，以本申请的内容为准。
本专利技术一般涉及通过形成源自结合选择的部分(moieties)的壳状表面来控制多核苷酸纳米颗粒核的表面性质的组合物和方法。更具体地，本专利技术提供了用于在单链多核苷酸内利用多个适体或INTRAMER序列的方法和组合物，所述单链多核苷酸自形成致密的球形或饼形核心纳米颗粒，其中，所述适体和/或INTRAMER选择性地将特定的有机或无机部分募集到所述多核苷酸纳米颗粒核的表面上。所得的部分包覆的纳米颗粒核表现出改变的表面性质的任意组合：电荷、尺寸、疏水性，以及改变的功能性质的任意组合：稳定性、细胞摄取、细胞移动性、细胞识别、或作用模式，优于单独的自形成多核苷酸纳米颗粒核本身。本专利技术的适体驱动的表面形成方法使得能够在不使用标准的外壳蛋白的情况下在细胞内、或细胞外、或体外可...
【技术保护点】
1.一种自形成多核苷酸纳米颗粒，包括：/n多核苷酸核，包括：/n通过一种或多种核苷酸彼此连接的多个多价RNA(MV-RNA)分子，/n能够结合表面部分的一个或多个适体或INTRAMER，其中，每个适体或INTRAMER形成多个MV-RNA分子中的一个的环区；以及/n部分结合区，其中，一个或多个表面部分能够结合所述一个或多个适体或INTRAMER。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170714 US 62/532,9131.一种自形成多核苷酸纳米颗粒，包括：
多核苷酸核，包括：
通过一种或多种核苷酸彼此连接的多个多价RNA(MV-RNA)分子，
能够结合表面部分的一个或多个适体或INTRAMER，其中，每个适体或INTRAMER形成多个MV-RNA分子中的一个的环区；以及
部分结合区，其中，一个或多个表面部分能够结合所述一个或多个适体或INTRAMER。
2.根据权利要求1所述的自形成多核苷酸纳米颗粒，其中，所述一个或多个适体或INTRAMER中的每一种选自肽、或小分子、或代谢物、或有机化学品、或无机化学品、前体蛋白、或除病毒外壳蛋白以外的蛋白。
3.根据权利要求1或2所述的自形成多核苷酸纳米颗粒，其中，所述一个或多个适体或INTRAMER是至少四个适体或INTRAMER。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的自形成多核苷酸纳米颗粒，其中，所述自形成多核苷酸纳米颗粒的直径为约30-60nm、约60-200nm或约60-300nm。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的自形成多核苷酸纳米颗粒，其中，所述多核苷酸核的直径为约20nm、约40nm或约40-200nm。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的自形成多核苷酸纳米颗粒，其中，所述多核苷酸纳米颗粒包括天然或合成的RNA或DNA。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的自形成多核苷酸纳米颗粒...
【专利技术属性】
技术研发人员：托德·M·郝瑟尔，
申请(专利权)人：光环生物干扰疗法公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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