一种连续合成吖啶酮的方法技术

本发明专利技术提供一种连续合成吖啶酮的方法，采用的反应器为微通道反应器；所述方法，包括进料。本发明专利技术采用碳化硅材质微通道反应器，采用N‑苯基邻氨基苯甲酸环合法，以N‑苯基邻氨基苯甲酸为原料，浓硫酸或对甲苯磺酸为脱水剂，温度80‑130℃，在连续流反应器中停留30‑60s，得到收率88%‑93.1%，纯度为94‑99.7%的吖啶酮。本发明专利技术缩短N‑苯基邻氨基苯甲酸环合法的反应时间、减少溶剂用量、减少脱水剂用量、提高收率，实现连续化生产。

A method of continuous synthesis of acridone

【技术实现步骤摘要】
一种连续合成吖啶酮的方法
本专利技术属于化工设备应用与有机化学合成
，更为具体的，涉及一种在连续流微通道反应器中，N-苯基邻氨基苯甲酸发生闭环反应，生成吖啶酮的工艺方法。
技术介绍
吖啶酮类化合物是一种含氮元素的大环共轭化合物，因其刚性平面结构，不仅使其具有良好的生物活性，而且还具有优良的光学性能。吖啶酮类化合物具有抗肿瘤、抗病毒、抗过敏、镇痛等活性，同时，该类化合物在治疗老年痴呆上也具有一定的药理活性。到目前为止，吖啶酮衍生物已经作为抗肿瘤药物应用于动物实验和人体肿瘤治疗，国内外很多文献对吖啶酮类衍生物的生物活性做了报道，因此，人们对吖啶酮及其衍生物的研究一直保持着浓厚的兴趣。目前，多种含吖啶酮的药物已经广泛应用于临床。其中，安吖啶（Amsacrine）是第一个被合成并应用于临床的吖啶酮类抗癌药物，通过吖啶酮类衍生物与DNA拓扑异构酶相结合而发挥抗癌作用，可用于治疗急性白血病；环丙沙星（Ciprofloxacin）是一种吖啶酮环类抗菌药物，目前已经广泛用于临床，具有抗菌谱广、副作用小、给药方便等特点；他克林（Tacrine），专本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种连续合成吖啶酮的方法，其特征在于：采用的反应器为微通道反应器；所述方法，包括进料。/n

【技术特征摘要】
1.一种连续合成吖啶酮的方法，其特征在于：采用的反应器为微通道反应器；所述方法，包括进料。


2.根据权利要求1所述的一种连续合成吖啶酮的方法，其特征在于：所述进料，N-苯基邻氨基苯甲酸与脱水剂的摩尔比为1:1.0-1.5，微通道反应器温度为80-130℃，停留时间为30-60s。


3.根据权利要求1所述的一种连续合成吖啶酮的方法，其特征在于：所述进料，微通道反应器的物料总流速为46ml/min-3L/min，背压为0.18-0.22MPa。


4.根据权利要求2所述的一种连续合成吖啶酮的方法，其特征在于：所述进料，N-苯基邻氨基苯甲酸溶液与脱水剂或脱水剂溶液的进料体积比为：1.06-16.4:1。


5.根据权利要求4所述的一种连续合成吖啶酮的方法，其特征在于：所述脱水剂为对甲苯磺酸或浓硫酸；N-苯基邻氨基苯甲酸溶液与对甲苯磺酸溶液的进料体积比为：1.06-1.4:1；N-苯基邻氨基苯甲酸溶液与浓硫酸的进料体积比为：16-16.4:1。


6.根据权利要求5所述的一种连续合成吖啶酮的方法，其特征在于：所述N-苯基邻氨基苯甲酸溶液、...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙克娜，张本松，王致峰，葛源，张海波，
申请(专利权)人：山东豪迈化工技术有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37