稠环芳基化合物、有机电子器件及其应用制造技术

本发明专利技术提供一种稠环芳基化合物、有机电子器件及其应用。所述化合物，具有式(I)或(Ⅱ)所示结构，

Condensed aromatic compounds, organic electronic devices and their applications

【技术实现步骤摘要】
稠环芳基化合物、有机电子器件及其应用
本专利技术涉及光电材料
，具体涉及一种稠环芳基化合物、有机电子器件及其应用。
技术介绍
有机电致发光器件(organiclight-emittingdiodes，OLED)与无机电致发光器件(electroluminescencedevice，ELD)相比，具有亮度高、响应快、视角宽、工艺简单、颜色纯度高、可实现由蓝光到红光区的全彩色显示、可柔性等优点，在显示和照明领域具有广泛的应用前景，越来越受到人们的重视。现有技术中的OLED器件通常包含空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层，并搭配合适的电极，以上各层分别由以下材料构成：空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料。OLED器件在通电的情况下，空穴从阳极进入器件后穿过空穴注入层和空穴传输层，电子从阴极进入器件后穿过电子注入层和电子传输层，当空穴与电子在发光层结合时，激发发光材料而发光。因此，对于OLED器件来说，电荷的注入和传输是将电能转化为光的第一步，这一过程对器件的开启电压、发光效率及寿命都起到至关重要的作用。提高载流子的浓度和迁移率可以有效的提升电荷的注入和传输效率，进而降低器件的开启电压，提高发光效率及寿命。在空穴传输层方面，通过在空穴传输材料中掺入空穴性质的小分子，即空穴注入层材料(P掺杂材料)，可以有效提升空穴的浓度，提升空穴的传输效率。如果将电子从空穴传输材料的HOMO能级移到掺杂剂的LUMO能级，形成空穴，称之为P型掺杂，所述掺杂剂即为P掺杂材料。r>OLED器件常用的空穴传输材料为N,N'-二苯基-N,N'-(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(NPB)，现有技术中使用的P掺杂材料虽拥有低LUMO能级，使之可以和NPB的HOMO能级匹配，但仍具有系列缺点，尤其是使用寿命方面的缺陷，严重影响材料的商业化运用。
技术实现思路
因此，本专利技术要解决的技术问题在于克服现有技术中的P掺杂材料寿命短的缺陷，从而提供一种稠环芳基化合物。本专利技术要解决的另一个技术问题在于提供一种有机电子器件。本专利技术要解决的另一个技术问题在于提供一种有机电子器件的应用。为此,本专利技术提供一种稠环芳基化合物，具有式(I)或(Ⅱ)所示的结构，其中，X1、X2、Y1各自独立地选自由连接键、N和CR6所组成的组合，环A和环B为共轭结构，R1-R4、R6中任一基团各自独立地与环A或环B以单键、双键连接，和/或R1-R4、R6中任意相邻的两个之间相互成环C，所述环C为吸电子环，R5选自连接键、R7取代或未取代C6-C30的芳基、R7取代或未取代C2-C30的杂芳基，R1-R4、R6、R7为吸电子基团。进一步地，所述R1-R4和R6任一基团与环A或环B以单键连接，且所述R1-R4和R6各自独立地选自由氢、氘、卤素、氰基、硝基、R7取代或未取代的C1-C10的烷基、R7取代或未取代的C2-C10的烯基、R7取代或未取代的C2-C10的炔基、R7取代或未取代C6-C30的芳基和R7取代或未取代C2-C30的杂芳基所组成的组合；所述R7选自由氘、卤素、氰基、硝基、R8取代或未取代的C1-C4的烷基、R8取代或未取代的C2-C4的烯基、R8取代或未取代的C2-C4的炔基、R8取代或未取代的C6-C20的芳基和R8取代或未取代的C2-C20的杂芳基所组成的组合；所述R8选自由氘、卤素、氰基和硝基所组成的组合。进一步地，所述R1-R4和R6任一基团与环A或环B以双键连接，且各自独立地为氧或硫。进一步地，所述R1-R4和R6任一基团与环A或环B以双键连接，且为其中两个R1’相同或不同；和/或为其中两个R2’相同或不同；和/或为其中两个R3’相同或不同；和/或为其中两个R4’相同或不同；和/或为其中两个R6’相同或不同，且R1’-R4’和R6’各自独立地选自由氢、氘、卤素、氰基、硝基、R7取代或未取代的C1-C10的烷基、R7取代或未取代的C2-C10的烯基、R7取代或未取代的C4-C10的环烯基、R7取代或未取代C4-C20的环烯酮、R7取代或未取代C4-C20的环烯硫酮、R7取代或未取代的C2-C10的炔基、R7取代或未取代C6-C30的芳基、R7取代或未取代C6-C30的芳酮基和R7取代或未取代C2-C30的杂芳基所组成的组合，或环A和/或环B上相邻两个取代基连接并与所述取代基所键合的碳原子一起形成环C’，其中，所述环C’选自由R7取代或未取代C4-C30的环烯基、R7取代或未取代C6-C30的芳基、R7取代或未取代C2-C30的杂芳基、R7取代或未取代C4-C30的环烯酮和R7取代或未取代C4-C30的环烯硫酮所组成的组合；所述R7选自由氘、卤素、氰基、硝基、R8取代或未取代的C1-C4的烷基、R8取代或未取代的C2-C4的烯基、R8取代或未取代的C2-C4的炔基、R8取代或未取代的C6-C20的芳基和R8取代或未取代或的C2-C20的杂芳基所组成的组合；所述R8选自由氘、卤素、氰基和硝基所组成的组合。进一步地，所述环C为R7取代或未取代C6-C30的芳基或R7取代或未取代C2-C30的杂芳基；所述R7选自由氘、卤素、氰基、硝基、R8取代或未取代的C1-C4的烷基、R8取代或未取代的C2-C4的烯基、R8取代或未取代的C2-C4的炔基、R8取代或未取代的C6-C20的芳基和R8取代或未取代的C2-C20的杂芳基所组成的组合；所述R8选自由氘、卤素、氰基和硝基所组成的组合。进一步地，所述烷基为C1-C4的烷基，所述烯基为C2-C4的烯基，所述炔基为C2-C4的炔基，所述芳基选自由苯基、联苯基、三联苯基、三亚苯基、四亚苯基、萘基、蒽基、萉基、菲基、芴基、芘基、苣基、苝基和薁基所组成的组合，所述杂芳基选自由二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并硒吩基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并硒吩基、咔唑基、吲哚咔唑基、吡啶吲哚基、吡啶嘧啶基、吡咯并吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、恶唑基、噻唑基、恶二唑基、恶三唑基、二恶唑基、噻二唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、恶嗪基、恶噻嗪基、恶二嗪基、吲哚基、苯并咪唑基、吲唑基、茚并嗪基、苯并恶唑基、苯并异恶唑基、苯并噻唑基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、酞嗪基、蝶啶基、呫吨基、吖啶基、吩嗪基、吩噻嗪基、苯并噻吩并吡啶基、噻吩并二吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、噻吩并二吡啶基、苯并硒吩并吡啶基、硒苯并二吡啶基、邻菲啰啉基、吡嗪并吡嗪基、噻吩酮基、苯并噻唑基和所组成的组合，其中“*”为连接位置。进一步地，所述环烯酮或环烯硫酮选自如下基团：其中，T1、T2各自独立地为O或S；“*”为连接位置。进一步地，所述化合物具有如下结构：其中，n1为0～2的整数，m1为0～2的整数，n2为0～2的整数，m2为0～2的整数；X3、Y1、Z1各自独立地为CR17或N；R9-R17为吸电子基团，化合物中不含氢原本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种稠环芳基化合物，其特征在于，具有式(I)或(Ⅱ)所示的结构，/n

【技术特征摘要】
1.一种稠环芳基化合物，其特征在于，具有式(I)或(Ⅱ)所示的结构，



其中，X1、X2、Y1各自独立地选自由连接键、N和CR6所组成的组合，环A和环B为共轭结构，R1-R4、R6中任一基团各自独立地与环A或环B以单键、双键连接，和/或R1-R4、R6中任意相邻的两个之间相互成环C，所述环C为吸电子环，R5选自连接键、R7取代或未取代C6-C30的芳基、R7取代或未取代C2-C30的杂芳基，R1-R4、R6、R7为吸电子基团。


2.根据权利要求1所述的稠环芳基化合物，其特征在于，所述R1-R4和R6任一基团与环A或环B以单键连接，且所述R1-R4和R6各自独立地选自由氢、氘、卤素、氰基、硝基、R7取代或未取代的C1-C10的烷基、R7取代或未取代的C2-C10的烯基、R7取代或未取代的C2-C10的炔基、R7取代或未取代C6-C30的芳基和R7取代或未取代C2-C30的杂芳基所组成的组合；
所述R7选自由氘、卤素、氰基、硝基、R8取代或未取代的C1-C4的烷基、R8取代或未取代的C2-C4的烯基、R8取代或未取代的C2-C4的炔基、R8取代或未取代的C6-C20的芳基和R8取代或未取代的C2-C20的杂芳基所组成的组合；所述R8选自由氘、卤素、氰基和硝基所组成的组合。


3.根据权利要求1所述的稠环芳基化合物，其特征在于，所述R1-R4和R6任一基团与环A或环B以双键连接，且各自独立地为氧或硫。


4.根据权利要求1所述的稠环芳基化合物，其特征在于，所述R1-R4和R6任一基团与环A或环B以双键连接，且为其中两个R1’相同或不同；和/或为其中两个R2’相同或不同；和/或为其中两个R3’相同或不同；和/或为其中两个R4’相同或不同；和/或为其中两个R6’相同或不同，且R1’-R4’和R6’各自独立地选自由氢、氘、卤素、氰基、硝基、R7取代或未取代的C1-C10的烷基、R7取代或未取代的C2-C10的烯基、R7取代或未取代的C4-C10的环烯基、R7取代或未取代C4-C20的环烯酮、R7取代或未取代C4-C20的环烯硫酮、R7取代或未取代的C2-C10的炔基、R7取代或未取代C6-C30的芳基、R7取代或未取代C6-C30的芳酮基和R7取代或未取代C2-C30的杂芳基所组成的组合，或环A和/或环B上相邻两个取代基连接并与所述取代基所键合的碳原子一起形成环C’，其中，所述环C’选自由R7取代或未取代C4-C30的环烯基、R7取代或未取代C6-C30的芳基、R7取代或未取代C2-C30的杂芳基、R7取代或未取代C4-C30的环烯酮和R7取代或未取代C4-C30的环烯硫酮所组成的组合；
所述R7选自由氘、卤素、氰基、硝基、R8取代或未取代的C1-C4的烷基、R8取代或未取代的C2-C4的烯基、R8取代或未取代的C2-C4的炔基、R8取代或未取代的C6-C20的芳基和R8取代或未取代或的C2-C20的杂芳基所组成的组合；所述R8选自由氘、卤素、氰基和硝基所组成的组合。


5.根据权利要求1所述的稠环芳基化合物，其特征在于，所述环C为R7取代或未取代C6-C30的芳基或R7取代或未取代C2-C30的杂芳基；
所述R7选自由氘、卤素、氰基、硝基、R8取代或未取代的C1-C4的烷基、R8取代或未取代的C2-C4的烯基、R8取代或未取代的C2-...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢坤山，蔡烨，丁欢达，魏定纬，陈志宽，
申请(专利权)人：宁波卢米蓝新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33