一种有机化合物及其应用制造技术

本发明专利技术提供一种有机化合物及其应用，本发明专利技术发有机化合物能够使得有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的发光效率和较长的寿命。命。命。

【技术实现步骤摘要】
一种有机化合物及其应用


[0001]本专利技术属于有机电致发光材料领域，涉及一种有机化合物及其应用。

技术介绍

[0002]Pope等人于1965年首次发现了单晶蒽的电致发光性质，这是有机电致发光化合物的首例电致发光现象；1987年，美国Kodak公司的Tang等采用有机小分子半导体材料研制成功低电压、高亮度的有机发光二极管(Organic Light
‑
Emitting Diode，OLED)。有机电致发光二极管(Organic Light
‑
EmittingDiode，OLED)作为一种新型的显示技术，具有自发光、宽视角、低能耗、色彩丰富、响应速度快、适用温度范围广以及可实现柔性显示等诸多优点。
[0003]为了提高有机发光二极管的发光效率，各种基于荧光和磷光的发光材料体系已被开发出来，使用荧光材料的有机发光二极管具有可靠性高的特点，但其在电气激发下其内部电致发光量子效率被限制为25％，这是因为电流产生的激子的单重激发态和三重激发态的比例为1:3。与此相反，使用磷光材料的有机发光二极管已经取得了几乎100％的内部电致发光量子效率，因此磷光发光材料的开发已被广泛研究。
[0004]发光材料(客体)可与基质材料(主体)一起用作为发光材料以改善颜色纯度、发光效率和稳定性。由于当使用主体材料/客体体系作为发光器件的发光层时，主体材料对电致发光器件的效率和特性影响很大，因此主体材料的选择很重要。目前，现有有机电致发光材料的堆叠性能较差，导致有机电致发光材料的稳定性不高、载流子迁移率不平衡的问题，造成包含该有机电致发光材料的有机电致发光器件的驱动电压较高、发光效率较低、寿命较短的问题，严重限制了有机电致发光器件的应用。

技术实现思路

[0005]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种有机化合物及其应用。
[0006]为达到此专利技术目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0007]一方面，本专利技术提供一种有机化合物，所述有机化合物具有式I所示结构：
[0008][0009]其中，X选自O或S；L1‑
L4各自独立选自单键、取代或未取代的C6
‑
C30的亚芳基，
[0010]R1‑
R4各自独立选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的C1
‑
C30的烷基、取代或未取代的C3
‑
C30的环烷基、取代或未取代的C6
‑
C60的芳基、取代或未取代的C3
‑
C60的杂芳基；
[0011]所述取代的C1
‑
C30的烷基、取代的C3
‑
C30的环烷基、取代的C6
‑
C60的芳基、取代的C3
‑
C60的杂芳基中的取代基各自独立地选自氘、卤素、氰基、C1
‑
C6的烷基、C3
‑
C30的环烷
基、C6
‑
C12的芳基、C3
‑
C12的杂芳基中的一种或至少两种的组合。
[0012]优选地，L1‑
L4各自独立选自单键、取代或未取代的C6
‑
C25的亚芳基、取代或未取代的C3
‑
C25的亚杂芳基；
[0013]优选地，R1‑
R4选自氢、取代或未取代的C6
‑
C25的芳基、取代或未取代的C3
‑
C25的杂芳基，所述取代的C6
‑
C25的亚芳基、取代的C6
‑
C25的芳基、取代的C3
‑
C25的杂芳基中的取代基各自独立选自C1
‑
C6的烷基、C3
‑
C12的环烷基、C6
‑
C30的芳基、C3
‑
C30的杂芳基中的一种或至少两种的组合。
[0014]优选地，R1‑
R4各自独立选自氢、取代或未取代的C3
‑
C25的杂芳基。
[0015]优选地，所述取代的C3
‑
C25的杂芳基中取代基选自C6
‑
C30的芳基、C3
‑
C30的杂芳基。
[0016]优选地，所述C6
‑
C30的芳基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、苯基取代萘基、萘基取代苯基、蒽基、菲基、9,9
’‑
二甲基芴基、9,9
’‑
二苯基芴基或螺二芴基。
[0017]优选地，所述C3
‑
C30的杂芳基选自吡啶基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基或苯基咔唑基。
[0018]优选地，L1‑
L4各自独立选自单键、亚苯基、亚联苯基或亚萘基。
[0019]优选地，R1‑
R4中至少一者为取代的三嗪基或取代的喹唑啉基。
[0020]优选地，所述取代的三嗪基、取代的喹唑啉基中取代基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、苯基取代萘基、萘基取代苯基、蒽基、菲基、9,9
’‑
二甲基芴基、9,9
’‑
二苯基芴基、螺二芴基、吡啶基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、咔唑基、苯基取代咔唑基或苯并苯基取代咔唑基。
[0021]优选地，所述有机化合物选自如下任一化合物：
[0022][0023][0024][0025][0026][0027][0028][0029][0030]在本专利技术中，如上所述有机化合物的合成路径如下：
[0031][0032]L代表L1‑
L4；R代表R1‑
R4。
[0033]另一方面，本专利技术提供一种有机电致发光材料，所述有机电致发光材料包含如上所述的有机化合物。
[0034]另一方面，本专利技术提供一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括第一电极、第二电极、以及设置在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，所述有机层的材料包含如上所述的有机化合物中的一种或至少两种的组合。
[0035]优选地，所述有机层包括发光层，所述发光层的材料包括如上所述的有机化合物中的一种或至少两种的组合，或如上所述的有机电致发光材料。
[0036]优选地，所述发光层的材料包含主体材料和客体材料；所述主体材料包含如上所述的有机化合物。
[0037]优选地，所述有机层包括电子传输层，所述电子传输层的材料包括如上所述的有机化合物中的一种或至少两种的组合，或如上所述的有机电致发光材料。
[0038]优选地，所述有机层还包括空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子注入层中的至少一种。
[0039]另一方面，本专利技术提供了如上所述有机化合物在制备光学器件中的应用。
[0040]优选地，所述光学器件包括有机电致发光器件、有机场效应晶体管、有机薄膜晶体管、有机发光晶体管、有机集成电路、有机太阳本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有式I所示结构：其中，X选自O或S；L1‑
L4各自独立选自单键、取代或未取代的C6
‑
C30的亚芳基，R1‑
R4各自独立选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的C1
‑
C30的烷基、取代或未取代的C3
‑
C30的环烷基、取代或未取代的C6
‑
C60的芳基、取代或未取代的C3
‑
C60的杂芳基；所述取代的C1
‑
C30的烷基、取代的C3
‑
C30的环烷基、取代的C6
‑
C60的芳基、取代的C3
‑
C60的杂芳基中的取代基各自独立地选自氘、卤素、氰基、C1
‑
C6的烷基、C3
‑
C30的环烷基、C6
‑
C12的芳基、C3
‑
C12的杂芳基中的一种或至少两种的组合。优选地，L1‑
L4各自独立选自单键、取代或未取代的C6
‑
C25的亚芳基、取代或未取代的C3
‑
C25的亚杂芳基；优选地，R1‑
R4选自氢、取代或未取代的C6
‑
C25的芳基、取代或未取代的C3
‑
C25的杂芳基，所述取代的C6
‑
C25的亚芳基、取代的C6
‑
C25的芳基、取代的C3
‑
C25的杂芳基中的取代基各自独立选自C1
‑
C6的烷基、C3
‑
C12的环烷基、C6
‑
C30的芳基、C3
‑
C30的杂芳基中的一种或至少两种的组合。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，R1‑
R4各自独立选自氢、取代或未取代的C3
‑
C25的杂芳基。3.根据权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于，所述取代的C3
‑
C25的杂芳基中取代基选自C6
‑
C30的芳基、C3
‑
C30的杂芳基。4.根据权利要求1
‑
3中任一项所述的有机化合物，其特征在于，所述C6

【专利技术属性】
技术研发人员：刘风娇，陈志宽，邹清华，
申请(专利权)人：宁波卢米蓝新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：