【技术实现步骤摘要】
一种氟苯尼考氟代工艺产物的处理方法
本专利技术属兽药合成
,具体涉及一种氟苯尼考氟代工艺产物的处理方法。
技术介绍
氟苯尼考(Florfenicol)中文名称:氟洛芬;氟苯尼考;氟甲砜霉素,是在八十年代后期成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类的广谱抗菌药。氟苯尼考是目前常用的一种兽用抗生素,抗菌谱广,抑菌作用强,最小抑菌浓度(MIC)低,抗菌效果是氯霉素、甲砜霉素的15-20倍。目前,中国是兽用抗菌药氟苯尼考(Florfenicol)主要生产和出口国。据统计,2015年,我国氟苯尼考出口达2199吨,且随着这几年食品安全的整治,国际动保市场的用量不断扩大。国内氟苯尼考主流生产工艺,氟化反应均采用石川试剂(N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺)进行氟化,N,N-二乙基-2,3,3,3-四氟丙酰胺是石川试剂氟化反应后的副产物。当前氟苯尼考氟代工艺产物处理方法少,氟元素利用率较低,产生的副产物N,N-二乙基-2,3,3,3-四氟丙酰胺达到1000吨/年以上,不仅造成氟元素的浪费,也给企业生产带来巨大环保压力。综上,目前仍然缺乏更有效的氟苯尼考氟代工艺产物 ...
【技术保护点】
1.一种氟苯尼考氟代工艺产物的处理方法,其特征在于,制备步骤如下:1)、还原反应:氟苯尼考氟代工艺产物N,N‑二乙基‑2,3,3,3‑四氟丙酰胺,首先加入还原试剂,再加入催化剂无水氯化锌或无水三氯化铝,还原反应在30‑80℃下,反应3‑12小时,制备得到2,3,3,3‑四氟丙醇,同时可收集得到二乙胺;2)、消除反应:步骤1)得到的2,3,3,3‑四氟丙醇,加入消除试剂,在反应温度30‑140℃下反应2‑8小时,可制备得到产物2,3,3,3‑四氟丙烯。
【技术特征摘要】
1.一种氟苯尼考氟代工艺产物的处理方法,其特征在于,制备步骤如下:1)、还原反应:氟苯尼考氟代工艺产物N,N-二乙基-2,3,3,3-四氟丙酰胺,首先加入还原试剂,再加入催化剂无水氯化锌或无水三氯化铝,还原反应在30-80℃下,反应3-12小时,制备得到2,3,3,3-四氟丙醇,同时可收集得到二乙胺;2)、消除反应:步骤1)得到的2,3,3,3-四氟丙醇,加入消除试剂,在反应温度30-140℃下反应2-8小时,可制备得到产物2,3,3,3-四氟丙烯。2.根据权利要求1所述的处理方法,其特征在于,步骤1)所述的还原试剂为硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锌、...
【专利技术属性】
技术研发人员:张治国,钟旭辉,周国朝,徐相雨,
申请(专利权)人:京山瑞生制药有限公司,
类型:发明
国别省市:湖北,42
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