京山瑞生制药有限公司专利技术

京山瑞生制药有限公司共有13项专利

  • 本发明公开了一种泰地罗新关键中间体的制备方法,将泰乐菌素或其盐在甲酸水溶液存在下,加入4
  • 本发明公开了一种氟苯尼考还原物中间体的制备方法,是以对氯苯甲醛为起始原料,经过不对称加成反应、甲硫醇钠/氧化反应制备得到氟苯尼考中间体(1R,2R)‑2‑氨基‑1‑(4‑甲磺酰)苯基)丙烷‑1,3‑二醇,本发明的整个路线简化、反应操作简...
  • 本发明公开了一种新的氟苯尼考关键中间体的制备方法,包括不对称加成反应和环合反应,本发明的整个路线简化、反应操作简单、手性控制较好、有着广阔的应用前景。本发明只有2步反应,比起传统工艺的5步反应,大为简化,操作更为简单,采用了手性不对称加...
  • 本发明公开了一种氟苯尼考氟代工艺产物的处理方法,包括还原反应和消除反应,本发明针对N,N‑二乙基‑2,3,3,3‑四氟丙酰胺分子结构,采用了还原试剂对其进行直接还原反应,并加入了特殊的催化剂无水氯化锌或无水三氯化铝,获得了意想不到的效果...
  • 本发明公开了一种氟苯尼考关键中间体的制备方法,以D‑苏式‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯为起始原料,首先与二氯乙腈直接进行环合反应,所得环合产物不用进行分离,直接进行还原反应,制备得到氟苯尼考关键中间体化合物D‑苏式‑2‑(二氯甲基)‑4,5‑二...
  • 本发明公开了一种氟苯尼考中间体的制备方法,该化合物通过对甲砜基苯甲醛在Cu(OTf)2与手性配体L形成的铜盐复合物催化下与硝基乙醇进行不对称加成反应,再经过钯碳催化加氢后得到。该路线合成方法操作简单,对环境友好,具有广阔的应用前景。
  • 本发明公开了一种制备氟苯尼考的方法,包括在反应釜内,加入溶剂二甲基甲酰胺(DMF),将氟苯尼考原粉溶于DMF中,配制成氟苯尼考的DMF溶液,在另一反应釜内,采用纯净水配制含铝盐水溶液,将含铝盐水溶液开启强力搅拌,控制在一定温度条件下,通...
  • 本发明公开了一种高单酯含量的蔗糖油酸酯制备方法,包括在反应釜内,加入碱性溶剂介质,加入蔗糖粉原料,加入催化剂,开启搅拌混合;反应体系除水除氧后,在反应温度下,慢慢加入油酸甲酯,不断蒸去甲醇等步骤,本发明采用金属有机骨架配合物的ZIF‑6...
  • 本发明公开了一种新的蔗糖油酸酯合成方法,包括在反应釜内,加入离子液体作为催化剂和溶剂,加入蔗糖粉原料,开启搅拌混合;反应体系除水除氧后,在40‑90℃反应温度下,慢慢加入油酸甲酯,同时开始不断蒸去甲醇等步骤。本发明采用的离子液体[Bmi...
  • 本发明公开了一种制备氟苯尼考晶体的新型制备方法,包括在反应釜内,加入溶剂四氢呋喃,将氟苯尼考原粉溶于四氢呋喃中,配制成浓度为30mg/ml‑80mg/ml的四氢呋喃溶液,在另一反应釜内,配制反溶剂水溶液等步骤。本发明采用了反溶剂法重结晶...
  • 本发明公开了一种氟苯尼考超微粉的制备方法,包括在反应釜内,加入溶剂丙酮,将氟苯尼考原粉溶于丙酮中,配制成氟苯尼考的丙酮溶液,在另一反应釜内,配制含盐水溶液,将含盐水溶液开启强力搅拌通过高压输送泵将氟苯尼考的丙酮溶液,快速泵入含盐水溶液中...
  • 本发明提供一种高纯度氟苯尼考的合成新工艺,以化合物D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-(甲砜基)苯基]-4-噁唑甲醇为起始原料,用Ishikawa试剂将其进行氟取代,通过结晶纯化得到高纯度的氟代产物(4S,5R)-2-(...
  • 本发明涉及一种化学合成方法,具体地说,是一种2,3,3,3-四氟丙酸的合成方法,以N,N-二乙基-2,3,3,3-四氟丙酰胺为起始原料,采用催化剂在酸性条件下进行水解反应,本发明有效利用N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺进...
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