抗肿瘤药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种功能化纳米探针用于癌症联合治疗的应用，涉及纳米医学领域。其中，该纳米材料利用光热光动力联合治疗的方法消除原发肿瘤，同时该方法能增强机体的抗肿瘤免疫反应。以小鼠为模型，结合程序性死亡受体蛋白PD‑1抗体，该方法能显著地抑制小鼠肿瘤的生长与转移，进而提高小鼠的寿命。进一步，该探针可以用于核磁共振成像，可用于肿瘤的监测。

Antineoplastic drugs and their preparation methods

【技术实现步骤摘要】
抗肿瘤药物及其制备方法
本专利技术涉及一种抗癌药物，具体涉及一种光热光动力治疗抗癌药物及其制备方法。
技术介绍
肿瘤治疗技术主要包括手术切除、化疗、放射性治疗及光学治疗等。其中，光学治疗主要有光热治疗和光动力治疗。光热治疗是利用具有光热转换的材料，在外部光源的激发下能用产生的热能来杀死癌细胞的方法。而光动力治疗是在外部光源的作用下激发光敏剂产生活性氧进而导致细胞损伤及坏死的治疗方法。虽然光热治疗与光动力治疗得到了广泛的研究与报道，但是肿瘤具有很强异质性及其复杂的微环境，一般的光热治疗及光动力学治疗很难将其完全消除。光热与光动力学联合治疗方法能有效克服肿瘤细胞的异质性，已被科学家们证实。但是，现今的联合光学治疗大多都是用较短波长光激发或多种波长激发光源，降低了治疗的效果以及操作性。而光热与光动力治疗的核心就是光敏剂。现今的光敏剂只能用于光动力治疗，而无法兼具光热与光动力治疗两方面。因此，设计一种光热与光动力抗肿瘤药物具有非常重要的研究意义与应用价值。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种抗癌药物及其制备方法，以解决现有抗癌药物的种类不够丰富以及抗癌新途径较为单一的技术问题。为了解决上述问题本专利技术提供了一种抗肿瘤药物，包括一种光热光敏剂，所述光敏剂，包括载体和结合于所述载体上的光敏剂功能成分；所述光敏剂载体为纳米级的核壳结构，所述核壳结构包括核体和包覆于所述核体的壳体，所述核体为聚多巴胺纳米颗粒，所述壳体包括Gd离子化合物、Yb离子化合物和Er离子化合物。优选地，所述Gd元素、Yb元素和Er元素的摩尔比例为78％：20％：2％。优选地，所述光敏剂载体的粒径为120-160nm；所述核体粒径为50-70nm；所述壳体的厚度为70-90nm。优选地，所述上转换光敏剂功能成分包括光敏剂Ce6分子。优选地，所述光敏剂功能成分与载体比值10％-15％。优选地，所述抗肿瘤药物的制备方法包括如下步骤：在聚多巴胺纳米颗粒上包裹稀土碳酸氢氧物层；将稀土碳酸氢氧物层转换成上转换发光层；在所述的上转换发光层上修饰活性基团；在修饰有活性基团的上转换发光层上装载光敏剂；添加其他辅料。优选地，所述活性基团包括羟基、羧基和氨基中的任意一种或多种。优选地，所述抗癌药物的用量为.优选地，所述抗癌药物还修饰有靶向癌细胞的物质。优选地，所述靶向癌细胞的物质包括叶酸。与现有技术相比，本专利技术的抗癌药物一方面采用光热材料，聚多巴胺纳米颗粒做核心起到光热治疗的作用；另一方面以稀土元素作为光动力治疗的上转换能量中间站，使得可以用低能量的近红外光，对生物体伤害小。经上转换成为波长较短能量较高的光，通过光敏剂激活单线态氧，达到治疗目的。两者联合使用，互相补充效果更佳。本专利技术的抗癌药物的制备方法，步骤少，操作简单，每个步骤转化率高，且制备所得的药物性能优越，兼具两者治疗功能。附图说明图1本专利技术实施例所述光敏剂载体的合成步骤示意图；图2为本专利技术实施例聚多巴胺纳米粒子和光敏剂载体的扫描电镜图；图3本专利技术实施例提供的PDA@UCNP的光热效果评价图；图4是本专利技术实施例提供的PDA@UCNP在980nm近红外光激发下的发射光谱及光敏分子的吸收光谱图。图5为探针及不用对照组进行治疗的结果；图6为纳米探针与PD-1免疫治疗结合用于肿瘤的治疗的效果图；图7是纳米探针进行核磁共振成像的结果图(a为未注射探针，b为注射探针后)。具体实施方式为了使本专利技术要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。本专利技术实施例一方面提供了一种抗肿瘤药物，包括一种光热光敏剂，所述光敏剂，包括载体和结合于所述载体上的光敏剂功能成分；所述光敏剂载体为纳米级的核壳结构，所述核壳结构包括核体和包覆于所述核体的壳体，所述核体为聚多巴胺纳米颗粒，所述壳体包括Gd离子化合物、Yb离子化合物和Er离子化合物。本专利技术的光敏剂载体采用的是光热纳米材料，具有很强的光热性能，而不是像其他的光敏剂材料核体也是采用的上转换纳米材料。因此多具备一种光热性能。而采用的稀土元素的吸收波长是近红外区，并且通过上转化将两份长波长的近红外光转化为波长为一半的五百纳米以下的光，高能激发单线态氧，同时产生较强的光热效应。两者相互配合，达到消灭病灶的目的。所述Gd元素、Yb元素和Er元素的摩尔比例为78％：20％：2％。一方面多元素的掺杂可以使的吸收范围变广；二来由于各种元素的吸收强度发射强度都不尽相同，因此调整用量来平衡其总体强度。所述光敏剂载体的粒径为120-160nm；所述核体粒径为50-70nm；所述壳体的厚度为70-90nm。较小的粒径可以更充分的吸收能量传递能量，限于工艺条件，取条件所述的粒径范围。所述上转换光敏剂功能成分包括光敏剂Ce6分子。这几种光敏剂的吸收波长与稀土元素上转换后的发射波长重合度较高，因此选取这几种光敏剂。所述光敏剂功能成分与载体比值10％-15％。需要足够的光敏剂载体才能让光敏剂功能发挥完全，过多的量则会造成浪费，因此选取此范围比例所述抗肿瘤药物的制备方法包括如下步骤：S01：在聚多巴胺纳米颗粒上包裹稀土碳酸氢氧物层；S02：将稀土碳酸氢氧物层转换成上转换发光层。S03：在所述的上转换发光层上修饰活性基团；S04：在修饰有活性基团的上转换发光层上装载光敏剂；S05：添加其他辅料。在本专利技术实施例S01中，实现稀土碳酸氢氧物层的包裹是将包含稀土元素的盐溶解，加入聚多巴胺纳米颗粒并与碱性容易挥发的物质共热回流，得到稀土碳酸氢氧物层包裹的聚多巴胺颗粒。在本专利技术实施例S02中，具体的所述稀土碳酸氢氧物层加入氟化物和氢氟酸，形成稀土元素的氟化物。本专利技术实施例步骤S03和S04中所述活性基团包括羟基、羧基和氨基中的任意一种或多种。具体的选取带有两种活性基团的连接化合物，先选择性的连接上稀土元素，然后通过另一个基团与光敏剂连接完成装载。本专利技术实施例步骤S05可以添加缓释剂，可以添加生物相容性高的物质，还可以添加一下基团改善溶解性等物理化学性能，根据具体的应用场景加以合理变化。所述活性基团包括羟基、羧基和氨基中的任意一种或多种。具体的选取带有两种活性基团的连接化合物，先选择性的连接上稀土元素，然后通过另一个基团与光敏剂连接完成装载。所述抗癌药物的用量为。这只是试验范围，根据不同的病情，不同的性质可以酌情改变用量来适应应用场景。所述抗癌药物还修饰有靶向癌细胞的物质。所述靶向癌细胞的物质包括叶酸。后续的研发中还可以加一些定位集团可以使本专利技术实施例所述的药物更具靶向性，这里的叶酸是优选的基团，根据实际需求可以选取别的基团。与现有技术相比，本专利技术的抗癌药物一方面采用光热材料，聚多巴胺纳米颗粒做核心起到光热治疗的作用；另一方面以稀土元素作为光动力治疗的上转换能量中间站，使得可以用低能量的近红外光，对生物体伤害小。经上转换成为波长较短能量较高的光，通过光敏剂激活单线态氧，达到治疗目的。两者联合使用，互相补充效果更佳。本专利技术的抗癌药物的制备方法，步骤少，操作简单，每个步骤转化率高，且制备所得的药物性能优越，兼具两者治疗功能。实施例1光敏剂的合成步骤如图1所示。在20mL的乙醇-水(1:1)的混合溶液中，加入1mL稀本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗肿瘤药物，包括一种光热光敏剂，其特征在于：所述光敏剂，包括载体和结合于所述载体上的光敏剂功能成分；所述光敏剂载体为纳米级的核壳结构，所述核壳结构包括核体和包覆于所述核体的壳体，所述核体为聚多巴胺纳米颗粒，所述壳体包括Gd离子化合物、Yb离子化合物和Er离子化合物。

【技术特征摘要】
1.一种抗肿瘤药物，包括一种光热光敏剂，其特征在于：所述光敏剂，包括载体和结合于所述载体上的光敏剂功能成分；所述光敏剂载体为纳米级的核壳结构，所述核壳结构包括核体和包覆于所述核体的壳体，所述核体为聚多巴胺纳米颗粒，所述壳体包括Gd离子化合物、Yb离子化合物和Er离子化合物。2.如权利要求1所述的抗肿瘤药物，其特征在于：所述Gd元素、Yb元素和Er元素的摩尔比例为78％：20％：2％。3.如权利要求1所述的抗肿瘤药物，其特征在于：所述光敏剂载体的粒径为120-160nm；所述核体粒径为50-70nm；所述壳体的厚度为70-90nm。4.如权利要求1所述的抗肿瘤药物，其特征在于：所述上转换光敏剂功能成分包括光敏剂Ce6分子。5.如权利要求1所述的抗肿瘤药物，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：王瑀，燕双仟，刘小钢，
申请(专利权)人：深圳大学，
类型：发明
国别省市：广东,44