本发明专利技术公开了一种用于抗肿瘤的siRNA及其应用，该siRNA包括选自下列核苷酸序列中的一种：如SEQ?ID?NO.7-12或SEQ?ID?NO.15-126所示的RNA序列，与SEQ?ID?NO.7-12或SEQ?ID?NO.15-126限定的RNA序列具有90%以上同源性，且具有相同功能的RNA序列。本发明专利技术的siRNA能抑制人FAK基因表达，可应用于在制备抗肿瘤的药物中，为治疗或防治肿瘤（如肝癌）新药的开发提供新的途径。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种SiRNA及其应用，特别是涉及一种用于抗肿瘤的siRNA及其应用。
技术介绍
粘附斑激酶(focal adhesion kinase, FAK)是一类胞质非受体蛋白酪氨酸激酶，它在细胞信号转导中处于十分重要的位置，介导多条信号通路，可以调节细胞生长、并与胚胎发育、肿瘤发生与迁移有关。肿瘤细胞的侵袭性生长是一个多步骤的复杂过程，有多种生物化学因子参与其中。肿瘤细胞必须黏附于细胞外基质，通过促进依赖于PTK激酶活性的细胞外基质信号转导，进而影响细胞的黏附、运动与迁移。其中，FAK介导的信号转导系统是其中重要的细胞信号转导途径之一。RNA干扰(RNAi )是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA (dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的基因治疗领域。因而，利用RNA干扰技术，并结合FAK的功能，为肿瘤的治疗提供良好的指导意义。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种用于抗肿瘤的siRNA及其应用。通过利用RNA干扰技术，能有效抑制FAK基因的表达，因而，能更加有效地进行肿瘤治疗。为解决上述技术问题，本专利技术的用于抗肿瘤的siRNA (针对FAK基因)，包括选自下列核苷酸序列中的一种: I)如 SEQ ID N0.7-8 所示的 RNA 序列；2)如 SEQ ID N0.9-10 所示的 RNA 序列；3)如 SEQ ID N0.11-12 所示的 RNA 序列；4)如 SEQ ID N0.15-16 所示的 RNA 序列；5)如 SEQ ID N0.17-18 所示的 RNA 序列；6)如 SEQ ID N0.19-20 所示的 RNA 序列；7)如 SEQ ID N0.21-22 所示的 RNA 序列；8)如 SEQ ID N0.23-24 所示的 RNA 序列；9)如 SEQ ID N0.25-26 所示的 RNA 序列；10)如 SEQ ID N0.27-28 所示的 RNA 序列；11)如 SEQ ID N0.29-30 所示的 RNA 序列；12)如 SEQ ID N0.31-32 所示的 RNA 序列；13)如 SEQ ID N0.33-34 所示的 RNA 序列；14)如 SEQ ID N0.35-36 所示的 RNA 序列；15)如 SEQ ID N0.37-38 所示的 RNA 序列；16)如 SEQIDN0.39-40 所示的 RNA 序列；17)如 SEQIDN0.41-42 所示的 RNA 序列；18)如 SEQIDN0.43-44 所示的 RNA 序列；19)如 SEQIDN0.45-46 所示的 RNA 序列；20)如 SEQIDN0.47-48 所示的 RNA 序列；21)如 SEQIDN0.49-50 所示的 RNA 序列；22)如 SEQIDN0.51-52 所示的 RNA 序列；23)如 SEQIDN0.53-54 所示的 RNA 序列；24)如 SEQIDN0.55-56 所示的 RNA 序列；25)如 SEQIDN0.57-58 所示的 RNA 序列；26)如 SEQIDN0.59-60 所示的 RNA 序列；27)如 SEQIDN0.61-62 所示的 RNA 序列；28)如 SEQIDN0.63-64 所示的 RNA 序列；29)如 SEQIDN0.65-66 所示的 RNA 序列；30)如 SEQID`N0.67-68 所示的 RNA 序列；31)如 SEQIDN0.69-70 所示的 RNA 序列；32)如 SEQIDN0.71-72 所示的 RNA 序列；33)如 SEQIDN0.73-74 所示的 RNA 序列；34)如 SEQIDN0.75-76 所示的 RNA 序列；35)如 SEQIDN0.77-78 所示的 RNA 序列；36)如 SEQIDN0.79-80 所示的 RNA 序列；37)如 SEQIDN0.81-82 所示的 RNA 序列；38)如 SEQIDN0.83-84 所示的 RNA 序列；39)如 SEQIDN0.85-86 所示的 RNA 序列；40)如 SEQIDN0.87-88 所示的 RNA 序列；41)如 SEQIDN0.89-90 所示的 RNA 序列；42)如 SEQIDN0.91-92 所示的 RNA 序列；43)如 SEQIDN0.93-94 所示的 RNA 序列；44)如 SEQIDN0.95-96 所示的 RNA 序列；45)如 SEQIDN0.97-98 所示的 RNA 序列；46)如 SEQIDN0.99-100 所示的 RNA 序列；47)如 SEQIDN0.101-102 所示的 RNA 序列；48)如 SEQIDN0.103-104 所示的 RNA 序列；49)如 SEQIDN0.105-106 所示的 RNA 序列；50)如 SEQIDN0.107-108 所示的 RNA 序列；51)如 SEQIDN0.109-110 所示的 RNA 序列；52)如 SEQIDN0.111-112 所示的 RNA 序列；53)如 SEQIDN0.113-114 所示的 RNA 序列；54)如 SEQIDN0.115-116 所示的 RNA 序列；55)如 SEQ ID N0.117-118 所示的 RNA 序列；56)如 SEQ ID N0.119-120 所示的 RNA 序列；57)如 SEQ ID N0.121-122 所示的 RNA 序列；58)如 SEQ ID N0.123-124 所示的 RNA 序列；59)如 SEQ ID N0.125-126 所示的 RNA 序列；60)与 SEQ ID N0.7-12 或 SEQ ID N0.15-126 限定的 RNA 序列具有 90% 以上同源性,且具有相同功能的RNA序列。其中，所述siRNA优选为如SEQ ID N0.7_8、9_10或11-12所示的RNA序列。另外，本专利技术还公开一种编码如上所述用于抗肿瘤的siRNA的DNA序列。本专利技术还公开了一种表达载体，该表达载体包含有如上所述用于抗肿瘤的siRNA序列。本专利技术又公开了一种宿主细胞，所述宿主细胞是一种可表达如上所述用于抗肿瘤的siRNA序列的细胞，如可包含有如上所述的表达载体。本专利技术的用于抗肿瘤的siRNA在制备抗肿瘤药物或在制备抗肿瘤药物组合物中的应用。所述肿瘤包括:肝癌。本专利技术又公开了一种抗肿瘤药物，含有有效量的如上所述用于抗肿瘤的siRNA和药学上可接受的载体。 该抗肿瘤药物可以采用常规方法制备成相应制剂，如可被制成针剂形式，例如用生理盐水或含有葡萄糖和其他辅剂的水溶液通过常规方法进行制备。针剂、溶液等宜在无菌条件下制造。该抗肿瘤药物可以方便的方式给药，如通过局部、静脉内、肌肉内、皮下、皮内、鼻内等给药途径。本专利技术抗肿瘤药物的用量和疗程可根据剂型、患者的年龄、疾病的轻重程度作适当调整，即具体施用剂量取决于多种因素，如给药方式、用药者健康状况等因素，这些都是在熟练医师技能范围内。再者，本专利技术还公开了一种药盒，含有如上所述用于抗肿瘤的SiRNA或含本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于抗肿瘤的siRNA，其特征在于，包括选自下列核苷酸序列中的一种：1）如SEQ?ID?NO.7?8所示的RNA序列；2）如SEQ?ID?NO.9?10所示的RNA序列；3）如SEQ?ID?NO.11?12所示的RNA序列；4）如SEQ?ID?NO.15?16所示的RNA序列；5）如SEQ?ID?NO.17?18所示的RNA序列；6）如SEQ?ID?NO.19?20所示的RNA序列；7）如SEQ?ID?NO.21?22所示的RNA序列；8）如SEQ?ID?NO.23?24所示的RNA序列；9）如SEQ?ID?NO.25?26所示的RNA序列；10）如SEQ?ID?NO.27?28所示的RNA序列；11）如SEQ?ID?NO.29?30所示的RNA序列；12）如SEQ?ID?NO.31?32所示的RNA序列；13）如SEQ?ID?NO.33?34所示的RNA序列；14）如SEQ?ID?NO.35?36所示的RNA序列；15）如SEQ?ID?NO.37?38所示的RNA序列；16）如SEQ?ID?NO.39?40所示的RNA序列；17）如SEQ?ID?NO.41?42所示的RNA序列；18）如SEQ?ID?NO.43?44所示的RNA序列；19）如SEQ?ID?NO.45?46所示的RNA序列；20）如SEQ?ID?NO.47?48所示的RNA序列；21）如SEQ?ID?NO.49?50所示的RNA序列；22）如SEQ?ID?NO.51?52所示的RNA序列；23）如SEQ?ID?NO.53?54所示的RNA序列；24）如SEQ?ID?NO.55?56所示的RNA序列；25）如SEQ?ID?NO.57?58所示的RNA序列；26）如SEQ?ID?NO.59?60所示的RNA序列；27）如SEQ?ID?NO.61?62所示的RNA序列；28）如SEQ?ID?NO.63?64所示的RNA序列；29）如SEQ?ID?NO.65?66所示的RNA序列；30）如SEQ?ID?NO.67?68所示的RNA序列；31）如SEQ?ID?NO.69?70所示的RNA序列；32）如SEQ?ID?NO.71?72所示的RNA序列；33）如SEQ?ID?NO.73?74所示的RNA序列；34）如SEQ?ID?NO.75?76所示的RNA序列；35）如SEQ?ID?NO.77?78所示的RNA序列；36）如SEQ?ID?NO.79?80所示的RNA序列；37）如SEQ?ID?NO.81?82所示的RNA序列；38）如SEQ?ID?NO.83?84所示的RNA序列；39）如SEQ?ID?NO.85?86所示的RNA序列；40）如SEQ?ID?NO.87?88所示的RNA序列；41）如SEQ?ID?NO.89?90所示的RNA序列；42）如SEQ?ID?NO.91?92所示的RNA序列；43）如SEQ?ID?NO.93?94所示的RNA序列；44）如SEQ?ID?NO.95?96所示的RNA序列；45）如SEQ?ID?NO.97?98所示的RNA序列；46）如SEQ?ID?NO.99?100所示的RNA序列；47）如SEQ?ID?NO.101?102所示的RNA序列；48）如SEQ?ID?NO.103?104所示的RNA序列；49）如SEQ?ID?NO.105?106所示的RNA序列；50）如SEQ?ID?NO.107?108所示的RNA序列；51）如SEQ?ID?NO.109?110所示的RNA序列；52）如SEQ?ID?NO.111?112所示的RNA序列；53）如SEQ?ID?NO.113?114所示的RNA序列；54）如SEQ?ID?NO.115?116所示的RNA序列；55）如SEQ?ID?NO.117?118所示的RNA序列；56）如SEQ?ID?NO.119?120所示的RNA序列；57）如SEQ?ID?NO.121?122所示的RNA序列；58）如SEQ?ID?NO.123?124所示的RNA序列；59）如SEQ?ID?NO.125?126所示的RNA序列；60）与SEQ?ID?NO.7?12或SEQ?ID?NO.15?126限定的RNA序列具有90%以上同源性，且 具有相同功能的RNA序列。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄健，刘星，
申请(专利权)人：黄健，刘星，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。