一种邻二甲苯催化制备2-甲基苯甲醛的方法技术

本发明专利技术属于多金属氧酸盐催化剂技术领域，涉及一种利用多金属氧酸盐(Keggin型、Dawson型、Silverton型、Waugh型、Lindquist型、Anderson型等)催化剂催化氧化邻二甲苯制备2‑甲基苯甲醛的方法，以多金属氧酸盐为催化剂，放入反应器中，然后依次加入有机溶剂和邻二甲苯，最后加入氧化剂，在50～80℃下，搅拌反应，12～48h，分离得到2‑甲基苯甲醛。与现有技术相比，本发明专利技术操作简单，条件温和，是一种具有原子经济性、环境友好性的2‑甲基苯甲醛的制备方法，邻二甲苯的转化率和2‑甲基苯甲醛的选择性高，催化剂具有绿色高效以及易于回收利用等特点，具有推广利用的价值。

A Method for Catalytic Preparation of 2-Methylbenzaldehyde from o-xylene

【技术实现步骤摘要】
一种邻二甲苯催化制备2-甲基苯甲醛的方法
本专利技术属于催化化学
，具体涉及一种采用多金属氧酸盐邻二甲苯催化制备2-甲基苯甲醛的方法。
技术介绍
多金属氧酸盐(多酸)催化剂是一种新型高效的绿色催化剂，不但具有优良的氧化还原催化性能，而具有高稳定性和高活性，是一类很有前景的绿色环保型催化剂。自1927年，以多酸为催化剂催化丙烯水合制取异丙醇反应在日本实现工业化以后，越来越多的科研工作者投入到多酸催化领域的研究工作中.研究比较多的主要为Dawson结构(2:18系列)、Keggin结构(1:12A系列)等。而Anderson结构(1:6系列)是一种结构比较简单的多酸，近些年，关于Anderson型多金属氧酸盐的报道多集中于多酸修饰以及其结构的优化。至今，Anderson型多酸应用于催化领域的研究没有文献正式报道。2-甲基苯甲醛是重要的精细化工中间体，广泛应用于医药、高分子材料、染料、农药及其他有机合成。一般由邻二甲苯的直接氧化为2-甲基苯甲醛，氧源为空气或者氧气，副产物为水，具有绿色环保不含氯杂质的优势，合成路线短，成本低的优点，是2-甲基苯甲醛生产的主流工艺。目前还没有一种绿色、环保，催化氧化邻二甲苯单一生成2-甲基苯甲醛的方法。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种具有高活性和高选择性，反应条件温和、绿色和环保，催化剂可以回收利用，具有极大的工业化生产潜力的邻二甲苯催化制备2-甲基苯甲醛的方法。本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现：一种邻二甲苯催化制备2-甲基苯甲醛的方法，其特征在于，以多金属氧酸盐为催化剂，置于反应器中，将有机溶剂和邻二甲苯依次加入反应器中，最后加入氧化剂，在50～80℃下，搅拌反应，12～48h，优选24h，分离得到2-甲基苯甲醛。本专利技术中涉及到的邻二甲苯氧化的反应式表示为进一步地，所述的催化剂为Keggin型、Dawson型、Silverton型、Waugh型、Lindquist型或Anderson型的多金属氧酸盐。优选地，所述的催化剂是以Fe、Al、Cr、Ni、Mn、Cu或Co为中心的Anderson型多金属氧酸盐。进一步地，所述的有机溶剂采用非质子性极性溶剂，包括乙腈、乙酸、1,4-二氧六环或苯。优选地，所述的有机溶剂为CH3CN，且此时反应温度优选75℃。进一步地，所述的氧化剂为过氧化氢、空气或氧气。氧化剂优选过氧化氢，过氧化氢的用量为2.0～6.0当量；优选地，所述的过氧化氢的用量为4当量；所述的催化剂反应结束后进行回收再利用，回收再利用的方法为：反应结束后，所得溶液进行过滤，滤出多金属氧酸盐，处理后进行回收利用，滤液冷却到室温，其中2-甲基苯甲醛产品析出，剩余溶液含有的多酸回收再用于邻二甲苯的氧化反应。利用控制变量的方法对反应的溶剂、温度、添加剂、添加剂的量、催化剂的量、氧化剂的量进行筛选，得到最优的反应条件。本专利技术以邻二甲苯为原料，多金属氧酸盐(Keggin型、Dawson型、Silverton型、Waugh型、Lindquist型、Anderson型，其中以Anderson型骨架的Fe、Al、Cr、Ni、Mn、Cu和Co等中心金属为主)为催化剂，氧气/空气/过氧化氢作为氧化剂。该催化体系可以将邻二甲苯氧化为2-甲基苯甲醛，具有高活性和高选择性，反应条件温和、绿色和环保，催化剂可以回收利用，具有极大的工业化生产潜力。与现有技术相比，本专利技术具有以下优点：制备简单、产物收率高、无三废、生产成本低等特点，是一种原子经济性高、环境友好型的制备2-甲基苯甲醛的方法。所用的催化剂是一种新型催化剂——多金属氧酸盐(杂多酸)，经过简单处理后还可以循环使用多次，反应过程中不需要额外添加酸，腐蚀性方面得以控制，这十分有利于工业生产，因此该专利技术具有潜在的应用前景。附图说明图1是2-甲基苯甲醛的核磁共振碳谱13CNMR(CDCl3)；图2是2-甲基苯甲醛的核磁共振氢谱1HNMR(CDCl3)。具体实施方式为了对本专利技术进行进一步的详细说明，下面给出几个具体实施案例，但是，本专利技术不限于这些实例。各实施例中采用的多金属氧酸盐(Keggin型、Dawson型、Silverton型、Waugh型、Lindquist型、Anderson型)催化剂均为本领域常用多金属氧酸盐，通过现有文献报道的方法制成或通过市售方法获得。实施例1将318.5g的邻二甲苯、0.1～5.0mol％的Fe为中心金属的Anderson型多金属氧酸盐、2.0～6.0equiv的过氧化氢，2.0～6.0L的溶剂乙腈投入到干燥反应管中，反应管上套气球，反应温度控制在50～80℃，保温反应24h后，停止反应，冷却到室温，制样做GC-MS检测，GC-MS结果为反应底物转化率为95％。分离提纯后进行核磁测试，由所得的氢谱、碳谱数据证明了其为2-甲基苯甲醛。实施例2将318.5g的邻二甲苯、0.1～5.0mol％的Al为中心金属的Anderson型多金属氧酸盐、2.0～6.0equiv的过氧化氢，2.0～6.0L的溶剂乙腈投入到干燥反应管中，反应管上套气球，反应温度控制在50～80℃，保温反应24h后，停止反应，冷却到室温，制样做GC-MS检测，GC-MS结果为反应底物转化率为93％。分离提纯后进行核磁测试，由所得的氢谱、碳谱数据证明了其为2-甲基苯甲醛。实施例3将318.5g的邻二甲苯、0.1～5.0mol％的Cr为中心金属的Anderson型多金属氧酸盐、2.0～6.0equiv的过氧化氢，2.0～6.0L的溶剂乙腈投入到干燥反应管中，反应管上套气球，反应温度控制在50～80℃，保温反应24h后，停止反应，冷却到室温，制样做GC-MS检测，GC-MS结果为反应底物转化率为97％。分离提纯后进行核磁测试，由所得的氢谱、碳谱数据证明了其为2-甲基苯甲醛。实施例4将318.5g的邻二甲苯、0.1～5.0mol％的Ni为中心金属的Anderson型多金属氧酸盐、2.0～6.0equiv的过氧化氢，2.0～6.0L的溶剂乙腈投入到干燥反应管中，反应管上套气球，反应温度控制在50～80℃，保温反应24h后，停止反应，冷却到室温，制样做GC-MS检测，GC-MS结果为反应底物转化率为95％。分离提纯后进行核磁测试，由所得的氢谱、碳谱数据证明了其为2-甲基苯甲醛。实施例5将318.5g的邻二甲苯、0.1～5.0mol％的Mn为中心金属的Anderson型多金属氧酸盐、2.0～6.0equiv的过氧化氢，2.0～6.0L的溶剂乙腈投入到干燥反应管中，反应管上套气球，反应温度控制在50～80℃，保温反应24h后，停止反应，冷却到室温，制样做GC-MS检测，GC-MS结果为反应底物转化率为95％。分离提纯后进行核磁测试，由所得的氢谱、碳谱数据证明了其为2-甲基苯甲醛。实施例6将318.5g的邻二甲苯、0.1～5.0mol％的Co为中心金属的Anderson型多金属氧酸盐、2.0～6.0equiv的过氧化氢，2.0～6.0L的溶剂乙腈投入到干燥反应管中，反应管上套气球，反应温度控制在50～80℃，保温反应24h后，停止反应，冷却到室温，制样做GC-MS检测，GC-MS结果为反应底物转化率为95％。分离提纯后进行核磁测本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种邻二甲苯催化制备2‑甲基苯甲醛的方法，其特征在于，以多金属氧酸盐为催化剂，放入反应器中，然后依次加入有机溶剂和邻二甲苯，最后加入氧化剂，在50～80℃下，搅拌反应，12～48h，分离得到2‑甲基苯甲醛。

【技术特征摘要】
1.一种邻二甲苯催化制备2-甲基苯甲醛的方法，其特征在于，以多金属氧酸盐为催化剂，放入反应器中，然后依次加入有机溶剂和邻二甲苯，最后加入氧化剂，在50～80℃下，搅拌反应，12～48h，分离得到2-甲基苯甲醛。2.根据权利要求1所述的一种邻二甲苯催化制备2-甲基苯甲醛的方法，其特征在于，所述的催化剂为Keggin型、Dawson型、Silverton型、Waugh型、Lindquist型或Anderson型的多金属氧酸盐；所述的催化剂的用量为：催化剂与对邻二甲苯的摩尔比为0.001～0.05：3。3.根据权利要求2所述的一种邻二甲苯催化制备2-甲基苯甲醛的方法，其特征在于，所述的催化剂是以Fe、Al、Cr、Ni、Mn、Cu或Co为中心的Anderson型多金属氧酸盐。4.根据权利要求1所述的一种邻二甲苯催化制备2-甲基苯甲醛的方法，其特征在于，所述的有机溶剂包括乙腈、乙酸、1,4-二氧六环或苯，所述的有机溶剂的用量为：邻二甲苯与有机溶剂的摩尔体积比为：3：(2～6)(mol/L)。5.根据权利要求4所述的一种邻二甲苯催化制备2-甲基苯甲醛的方法，其特征在于，所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘杉杉，余焓，赵启新，韩生，
申请(专利权)人：上海应用技术大学，
类型：发明
国别省市：上海,31