【技术实现步骤摘要】
一种用于猪抗病育种的遗传分子标记方法和应用
本专利技术属于猪遗传育种及分子标记辅助选择
，具体涉及一种用于猪抗病育种的遗传分子标记方法和应用。
技术介绍
随着集约化饲养管理方式的普及，疾病给养猪业带来巨大的经济损失，这一巨大的经济损失主要是由于猪只死亡、生产效率降低、医药费用增加以及产品损失造成的。在育种工作中，疾病会使选择的效率降低，影响生产性状的遗传改进。近年来随着人们对绿色保护意识的增强，对符合“5R”(Reduce，Reuse，Recycle，Rescue，Revaluate)原则的绿色健康养殖产业及产品认可程度的加强，只依靠疫苗和药物来增强猪个体的抗病力，维持猪群健康状况已不符合绿色健康养殖这一理念。为了获得更多的疾病防治方法，必须清楚地了解动物的免疫抗病系统及致病机理。疾病的发生一般是动物的遗传背景与其所处环境之间相互作用的结果。若某一动物在遗传上对一种疾病易感，则环境条件可能仅对疾病的防治部分有效。一个可取代疾病常规防治法是针对提高家畜抗病力进行选择性育种。抗病力按遗传基础的不同可分为特殊抗病力和一般抗病力。其中一般抗病力体现了机体对疾病的整体...
【技术保护点】
1.一种用于猪抗病育种的遗传分子标记方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：猪TLR5基因变异位点的筛选和确定PCR扩增TLR5基因目的片段：对所有待测猪样本提取基因组DNA，并以基因组混合DNA为扩增模板，设计7对特异性引物对：F1/R1、F2/R2、F3/R3、F4/R4、F5/R5、F6/R6、F7/R7，进行PCR扩增；TLR5基因变异位点的确定：将上述PCR扩增序列进行DNA测序，测序结果经Blast比对，发现仅在TLR5基因扩增片段的内含子2152bp处存在1个SNP位点；步骤二：扩增包含所确定变异位点的序列对每个待测猪样本提取基因组DNA，作为扩增模板，以引物...
【技术特征摘要】
1.一种用于猪抗病育种的遗传分子标记方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：猪TLR5基因变异位点的筛选和确定PCR扩增TLR5基因目的片段：对所有待测猪样本提取基因组DNA，并以基因组混合DNA为扩增模板，设计7对特异性引物对：F1/R1、F2/R2、F3/R3、F4/R4、F5/R5、F6/R6、F7/R7，进行PCR扩增；TLR5基因变异位点的确定：将上述PCR扩增序列进行DNA测序，测序结果经Blast比对，发现仅在TLR5基因扩增片段的内含子2152bp处存在1个SNP位点；步骤二：扩增包含所确定变异位点的序列对每个待测猪样本提取基因组DNA，作为扩增模板，以引物F7：5'-GGTTACCGACATGGCTAG-3和引物R7：5'-TCAGATGAAGCAGGAGCA-3'为上下游引物，进行PCR扩增，扩增片段包含内含子174bp序列的PCR引物，目的片段长度174bp；步骤三：对步骤二的扩增产物进行SSCP分析，全面检测猪核心群基因型；步骤四：对个体基因型与代表一般抗病力的重要细胞因子之间进行关联分析及抗性标记的确定。2.根据权利要求1所述的一种用于猪抗病育种的遗传分子标记方法，其特征在于：基因组混合DNA为：每5个待测猪样本的DNA样作为1个DNA池，构建10个DNA池组成基因组混合DNA。3.根据权利要求1所述的一种用于猪抗病育种的遗传分子标记方法，其特征在于：待测猪样本选用大白猪，基因组DNA从大白猪的耳组织提取，提取方法采用酚氯仿法。4.根据权利要求1或3所述的一种用于猪抗病育种的遗传分子标记方法，其特征在于：步骤一和步骤二中提取的大白猪耳组织基因组DNA均用超纯水溶解后通过NanoDrop-1000微量核酸测定仪测定其浓度和纯度，并根据其浓度用超纯水稀释成100mg/µL备用。5.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：曹越，郜重丞，包文斌，王海飞，吴正常，
申请(专利权)人：扬州大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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