The invention discloses a method for promoting endothelialization of a biological heart valve. The method comprises immersing the glutaraldehyde crosslinked pericardium in hyaluronic acid and endothelial growth factor (VEGF) aqueous solution, and adding 1,4 -butanediol diglycidyl ether to realize in situ crosslinking of hyaluronic acid on the pericardium. The method provided by the invention can improve the endothelialization of biological materials, reduce calcification and potentially prolong their service life.
【技术实现步骤摘要】
一种生物心脏瓣膜促进内皮化的方法
本专利技术涉及一种生物医学材料以及医疗器械
,特别是一种生物心脏瓣膜促进内皮化的方法。
技术介绍
目前临床上使用的生物瓣膜通常是采用戊二醛交联的猪或牛的心包膜制备而成。但是戊二醛交联的生物瓣膜仍然存在钙化的问题。生物瓣膜的钙化引发的重要原因之一是无法内皮化。在人体正常工作的心脏瓣膜上,内皮细胞能够预防凝血、减少钙化。由于戊二醛具有很大的细胞毒性,戊二醛交联的生物瓣膜不利于内皮细胞的生长和增殖,导致其无法内皮化。内皮细胞生长因子(VEGF)能够促进内皮细胞的粘附和增殖。有报道表明,采用VEGF装载的表面改性涂层能够促进生物瓣膜的内皮化(Biomaterials.2018.172:14-29)。然而,基于静电作用装载的VEGF含量以及稳定性有限。透明质酸是一种天然存在的多糖,在人体心脏瓣膜总糖胺多糖占比60%左右。透明质酸水凝胶可以通过1,4-丁二醇二缩水甘油醚交联制备而成(Biomaterials.2005.26(9):999-1010)。透明质酸水凝胶可以用于装载生物活性分子以及细胞。通过透明质酸水凝胶装载VEGF,可以提高VEGF的载药量和稳定性,进而促进生物瓣膜的内皮化以及抗钙化性能。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决上述现有技术的不足而提供一种提升生物材料的内皮化、减少钙化,潜在地延长其使用寿命的生物心脏瓣膜促进内皮化的方法。本专利技术的目的通过以下技术方案予以实现。一种生物心脏瓣膜促进内皮化的方法,包括以下步骤:S1、获取生物材料,并采用柔和摩擦和流体压力在4℃、100RPM转速振荡条件之下蒸馏水清洗2小 ...
【技术保护点】
1.一种生物心脏瓣膜促进内皮化的方法,其特征在于:包括以下步骤:S1、获取生物材料,并采用柔和摩擦和流体压力在4℃、100RPM转速振荡条件之下蒸馏水清洗2小时,直至没有可见的粘附的非心包或非胶原组织;S2、戊二醛交联:对步骤S1清洗后的生物材料使用戊二醛的浓度为0.1%至10%的水溶液或PBS缓冲液进行处理1天至7天;S3、将步骤S2清洗后的生物材料进行透明质酸以及内皮细胞生长因子(VEGF)水溶液浸泡,使用的透明质酸质量溶度为0.1%至20%,使用的VEGF浓度为0.1‑10μg/ml,确保透明质酸和VEGF的充分浸入;S4、将步骤S3处理的生物材料进行透明质酸与1,4‑丁二醇二缩水甘油的原位交联,使用的1,4‑丁二醇二缩水甘油浓度为0.1%至50%;S5、最后用蒸馏水浸泡清洗,清除没有反应的小分子。
【技术特征摘要】
1.一种生物心脏瓣膜促进内皮化的方法,其特征在于:包括以下步骤:S1、获取生物材料,并采用柔和摩擦和流体压力在4℃、100RPM转速振荡条件之下蒸馏水清洗2小时,直至没有可见的粘附的非心包或非胶原组织;S2、戊二醛交联:对步骤S1清洗后的生物材料使用戊二醛的浓度为0.1%至10%的水溶液或PBS缓冲液进行处理1天至7天;S3、将步骤S2清洗后的生物材料进行透明质酸以及内皮细胞生长因子(VEGF)水溶液浸泡,使用的透明质酸质量溶度为0.1%至20%,使用的VEGF浓度为0.1-10μg/ml,确保透明...
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