The invention discloses a cross-linking method for improving the stability of elastin in biological valves. The method comprises immersing the glutaraldehyde cross-linked pericardium in an aqueous solution of elastin and lysyl oxidase, and realizing in situ cross-linking of elastin the pericardium. Tea polyphenols were used to stabilize elastin. The method provided by the invention can improve the elastin content and anti-calcification performance of biological materials, and potentially prolong their service life.
【技术实现步骤摘要】
一种提高生物瓣膜弹性蛋白稳定性的交联处理方法
本专利技术涉及一种生物医学材料以及医疗器械
，特别是一种提高生物瓣膜弹性蛋白稳定性的交联处理方法。
技术介绍
心脏瓣膜疾病是一种常见的瓣膜衰退疾病。在解剖学上表现为血液通路变窄或瓣膜关闭不全。心脏瓣膜疾病的治疗包括开胸瓣膜置换手术以及经皮心脏瓣膜置换手术。开胸手术对病人创伤大、风险高、恢复慢、需体外循环支持，很多患者无法接受。经皮心脏瓣膜置换手术因为对病人创伤小、风险低，成为未来瓣膜手术的主要趋势。生物心脏瓣膜是指一类用于替换人体病变心脏瓣膜的生物医学材料。生物心脏瓣膜一般由猪心包膜、牛心包膜等通过戊二醛交联制备而成。戊二醛交联处理具有操作简单，成本低以及胶原蛋白交联程度高的特点，是目前生物心脏瓣膜化学交联的行业首选。然而，戊二醛交联的生物心脏瓣膜存在容易降解以及钙化的问题，导致生物心脏瓣膜只有10年左右的有效使用年限。戊二醛可以实现胶原蛋白的稳定交联，但是不能交联弹性蛋白，导致其有一定技术局限性。可溶性弹性蛋白主要通过锁链素结构形成不可溶弹性蛋白。有研究表明在体外弹性蛋白前驱体可以在赖氨酰氧化酶作用下可以形成锁...
【技术保护点】
1.一种提高生物瓣膜弹性蛋白稳定性的交联处理方法，其特征在于，具体包括以下步骤：S1、获取生物材料，并采用柔和摩擦和流体压力在4℃、100RPM转速振荡条件之下蒸馏水清洗2小时，直至没有可见的粘附的非心包或非胶原组织，同时通过渗压休克实现对心包组织有效脱细胞；S2、戊二醛交联:对步骤S1清洗后的新鲜猪或牛的心包膜使用戊二醛的浓度为0.1％至10％的水溶液或PBS缓冲液进行处理1天至7天；S3、然后将步骤S2清洗后的生物材料进行弹性蛋白原和赖氨酰氧化酶的原位交联，使用的弹蛋白原与心包膜的质量投料比为0.01：1至0.5：1，使用的赖氨酰氧化酶与心包膜的质量投料比为0.1g：1...
【技术特征摘要】
1.一种提高生物瓣膜弹性蛋白稳定性的交联处理方法，其特征在于，具体包括以下步骤：S1、获取生物材料，并采用柔和摩擦和流体压力在4℃、100RPM转速振荡条件之下蒸馏水清洗2小时，直至没有可见的粘附的非心包或非胶原组织，同时通过渗压休克实现对心包组织有效脱细胞；S2、戊二醛交联:对步骤S1清洗后的新鲜猪或牛的心包膜使用戊二醛的浓度为0.1％至10％的水溶液或PBS缓冲液进行处理1天至7天；S3、然后将步骤S2清洗后的生物材料进行弹性蛋白原和赖氨酰氧化酶的原位交联，使用的弹蛋白原与心包膜的质量投料比为0.01：1至0.5：1，使用的赖氨酰氧化酶与心包膜的质量投料比为0.1g：1mg至10ug：1mg；S4、将步骤S3处理后的生物材...
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