检测试剂盒及血液样本的检测方法技术

本发明专利技术公开一种检测试剂盒及血液样本的检测方法，检测试剂盒包括盒体、微流控芯片和进样器；进样器包括位于盒体外的进样器本体和从进样器本体延伸于盒体内的采样管；微流控芯片包括位于盒体内的微流控面板，微流控面板上设有采光判读腔、至少一个反应腔、数量与反应腔数量相同并分别与各反应腔连通的试剂腔、数量与反应腔数量相同以用于分别连通各相邻反应腔和连通判读腔与一个反应腔的混匀腔以及连接于采样管与试剂腔之间的进样流道；盒体上设有数量与试剂腔数量相同的第一控制件、数量与反应腔数量相同的第二控制件以及朝向采光判读腔设置的采光孔。该检测试剂盒体积小，试剂量少，测试结果稳定可靠。

Detection kits and blood samples

The invention discloses a detection kit and a blood sample detection method. The detection kit comprises a box body, a microfluidic chip and a sampler; the sampler comprises a sampler body located outside the box body and a sampling tube extending inside the box body from the sampler body; the microfluidic chip comprises a microfluidic panel located inside the box body, and the microfluidic panel is provided with a light-collecting reading chamber and at least one reaction. The number of reagent chambers, the number of reagent chambers and the number of reagent chambers connected with each reaction chamber are the same for connecting adjacent reaction chambers, mixing chambers connected with interpretation chambers and one reaction chamber respectively, and the injection channel connected between sampling tube and reagent chamber. The first control device, the number and the number of reaction chambers with the same number of reagent chambers are arranged on the box. The same second control piece and the lighting hole directed towards the lighting interpretation chamber are arranged. The detection kit is small in size and small in reagent quantity, and the test results are stable and reliable.

【技术实现步骤摘要】
检测试剂盒及血液样本的检测方法
本专利技术涉及医疗器械
，尤其涉及一种检测试剂盒及血液样本的检测方法。
技术介绍
人体内血糖浓度是我们临床上判定和诊断糖尿病、肾脏病变、神经病变等病症的一个重要依据和参考指标。正常人体内，一般有三种血红蛋白：HbA、HbF、HbA2，而成人红细胞中主要含有HbA，利用层析法分离血红蛋白时，可以分离出3种含糖量成分：HbAla、HbAlb、HbAlc，合称为糖化血红蛋白。葡萄糖化血红蛋白(HbAlc)是血红蛋白与血液中葡萄糖结合而成的产物，其数值与血糖浓度成正比，且为不可逆的结合，随红细胞消亡而消失(红细胞的生命期120天左右)。由于糖化血红蛋白与红细胞寿命和平均血糖水平相关，其是评价糖尿病患者长期血糖控制较理想的指标，可反映过去2～3个月的平均血糖水平，不受每天血糖波动的影响，与微血管和大血管并发症的发生关系密切。糖化血红蛋白水平升高，糖尿病视网膜病变、肾脏病变、神经病变、心血管事件发生风险均相应增加，糖化血红蛋白对糖尿病发生有较好的预测能力。目前，临床上测定HbA1c的方法有很多，较常用的是HPLC、胶乳免疫比浊法、酶法等。酶法检测精密度较差；本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测试剂盒，其特征在于，包括盒体、微流控芯片和进样器；所述进样器包括位于所述盒体外的进样器本体和从所述进样器本体延伸于所述盒体内的采样管；所述微流控芯片包括位于所述盒体内的微流控面板，所述微流控面板上设有采光判读腔、至少一个反应腔、数量与所述反应腔数量相同并分别与各所述反应腔连通的试剂腔、数量与所述反应腔数量相同以用于分别连通各相邻所述反应腔和连通所述判读腔与一个所述反应腔的混匀腔以及连接于所述采样管与所述试剂腔之间的进样流道；所述盒体上设有数量与所述试剂腔数量相同以用于分别驱动各所述试剂腔内之试剂流到各所述反应腔内的第一控制件、数量与所述反应腔数量相同以用于分别驱动各所述反应腔内之混...

【技术特征摘要】
1.一种检测试剂盒，其特征在于，包括盒体、微流控芯片和进样器；所述进样器包括位于所述盒体外的进样器本体和从所述进样器本体延伸于所述盒体内的采样管；所述微流控芯片包括位于所述盒体内的微流控面板，所述微流控面板上设有采光判读腔、至少一个反应腔、数量与所述反应腔数量相同并分别与各所述反应腔连通的试剂腔、数量与所述反应腔数量相同以用于分别连通各相邻所述反应腔和连通所述判读腔与一个所述反应腔的混匀腔以及连接于所述采样管与所述试剂腔之间的进样流道；所述盒体上设有数量与所述试剂腔数量相同以用于分别驱动各所述试剂腔内之试剂流到各所述反应腔内的第一控制件、数量与所述反应腔数量相同以用于分别驱动各所述反应腔内之混合液流到各所述混匀腔内的第二控制件以及朝向所述采光判读腔设置的采光孔。2.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述进样器安装于所述盒体的侧部；且/或，所述采样管之远离所述采样器本体的端部开口，所述采样管的外侧壁设有侧向开口，所述采样管内设有沿所述采样管轴向从所述端部开口延伸至所述侧向开口的进样腔；且/或，所述采光孔包括设于所述盒体底部的透射光采光孔和/或设于所述盒体侧部的散射光采光孔。3.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述微流控面板上还设有与所述采样管连通以用于存储缓冲液的缓冲腔，所述盒体上还设有用于驱动所述缓冲腔内之缓冲液、所述采样管内之待检测样本流到一个所述反应腔内的第三控制件。4.如权利要求3所述的检测试剂盒，其特征在于，所述第三控制件为设于所述盒体顶部以用于调控所述缓冲腔体积的缓冲压塞。5.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述微流控面板上设有数量与所述反应腔数量相同并分别与...

【专利技术属性】
技术研发人员：何毅，
申请(专利权)人：深圳市海拓华擎生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44