一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法技术

技术编号:19758612 阅读:21 留言:0更新日期:2018-12-14 23:57
本发明专利技术公开了一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法,步骤如下:将海绵用体积分数85‑95%乙醇冷浸提取1‑3次,每次2‑4d,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,得到三氯甲烷部分;将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离,依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚‑丙酮洗脱,收集15:1洗脱部分,浓缩即得。该制备方法简单可行,可以富集海绵中倍半萜醌类成分,具有显著的抗炎、抗菌作用,可以作为海绵的有效部位应用于药品制备。

【技术实现步骤摘要】
一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法
本专利技术涉及一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法。
技术介绍
海绵为多孔动物门(Porigera)最低等的多细胞海洋生物,资源丰富,全世界约有10000~15000种,我国约有5000种左右。海绵为海洋底栖生物,缺乏有效的物理防御,因此经过漫长的演化,海绵形成了复杂而强大的化学防御体系,产生并积累了大量结构新颖并具有特殊生物活性的次生代谢产物,其中包括具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎和免疫调节等生物活性的化合物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法。本专利技术通过下面技术方案实现:一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法,包括如下步骤:将海绵用体积分数85-95%乙醇冷浸提取1-3次,每次2-4d,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,得到三氯甲烷部分;将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离,依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚-丙酮洗脱,收集15:1洗脱部分,浓缩即得。优选地,所述的制备方法中,将海绵用体积分数90%乙醇冷浸提取2次。优选地,所述的制备方法中,每次提取3d。优选地,所述的制备方法中,1kg海绵用4-6L溶剂进行冷浸提取。优选地,所述的制备方法中,1g浸膏用4-6mL水溶解。本专利技术技术效果:该制备方法简单可行,可以富集海绵中倍半萜醌类成分,具有显著的抗炎、抗菌作用,可以作为海绵的有效部位应用于药品制备。具体实施方式下面结合实施例具体介绍本专利技术的实质性内容。实施例1一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法,包括如下步骤:将海绵用体积分数90%乙醇冷浸提取2次,每次3d,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,得到三氯甲烷部分;将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离,依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚-丙酮洗脱,收集15:1洗脱部分,浓缩即得。其中,1kg海绵用5L溶剂进行冷浸提取,1g浸膏用5mL水溶解。实施例2一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法,包括如下步骤:将海绵用体积分数85%乙醇冷浸提取1次,每次2d,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,得到三氯甲烷部分;将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离,依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚-丙酮洗脱,收集15:1洗脱部分,浓缩即得。其中,1kg海绵用4L溶剂进行冷浸提取,1g浸膏用4mL水溶解。实施例3一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法,包括如下步骤:将海绵用体积分数95%乙醇冷浸提取3次,每次4d,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,得到三氯甲烷部分;将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离,依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚-丙酮洗脱,收集15:1洗脱部分,浓缩即得。其中,1kg海绵用6L溶剂进行冷浸提取,1g浸膏用6mL水溶解。该制备方法简单可行,可以富集海绵中倍半萜醌类成分,具有显著的抗炎、抗菌作用,可以作为海绵的有效部位应用于药品制备。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法,其特征在于包括如下步骤:将海绵用体积分数85‑95%乙醇冷浸提取1‑3次,每次2‑4d,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,得到三氯甲烷部分;将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离,依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚‑丙酮洗脱,收集15:1洗脱部分,浓缩即得。

【技术特征摘要】
1.一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法,其特征在于包括如下步骤:将海绵用体积分数85-95%乙醇冷浸提取1-3次,每次2-4d,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,得到三氯甲烷部分;将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离,依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚-...

【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人
申请(专利权)人:启东创潞新材料有限公司
类型:发明
国别省市:江苏,32

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