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一种抑制乳清蛋白因热处理而产生赖丙氨酸的方法技术

技术编号:19330598 阅读:163 留言:0更新日期:2018-11-07 10:07
本发明专利技术涉及一种抑制乳清蛋白因热处理而产生赖丙氨酸的方法,所述方法包括向乳清蛋白溶液中添加三聚磷酸钠。该方法操作简便、成本低,对于乳清蛋白中因热处理尤其是碱性条件下的热处理而产生的赖丙氨酸能够起到有效的抑制作用。

A method to inhibit the production of lysine from whey protein by heat treatment

The present invention relates to a method for inhibiting lysine produced by heat treatment of whey protein. The method includes adding sodium tripolyphosphate to whey protein solution. The method is simple and low cost. It can effectively inhibit lysalanine produced by heat treatment in whey protein, especially in alkaline condition.

【技术实现步骤摘要】
一种抑制乳清蛋白因热处理而产生赖丙氨酸的方法
本专利技术涉及食品加工
,具体涉及一种抑制乳清蛋白因热处理而产生赖丙氨酸的方法。
技术介绍
乳清蛋白(wheyprotein)是从牛奶中提取的一种蛋白质,被称为蛋白之王,具有营养价值高、易消化吸收、含有多种活性成分等特点,是公认的人体优质蛋白质补充剂之一,在食品行业中应用广泛。乳清蛋白在食品工业的应用中,常常会经历热处理和碱处理这两种常见的加工手段。然而,热处理乳清蛋白,尤其是在碱性条件下,能够促使交联氨基酸的产生,其中包括赖丙氨酸(Lysinoalanine,LAL)。赖丙氨酸,即N(6)-(DL-2-氨基-2-羧乙基)-DL-赖氨酸,其化学结构式如式1所示。LAL有2个光学活性中心,因此它有LL-、LD-型和DL-、DD-型两对旋光异构体,由于形成DD-与DL-型的条件苛刻、时间较长,所以LL-和LD-型比较常见。LAL的形成会导致食物中的营养素(如赖氨酸、半胱氨酸、苏氨酸和其他磷酸蛋白)被破坏。与此同时,LAL还会损坏并降低消化酶的活性,影响人体对蛋白质的消化和利用,此外,LAL也被证实能够引发大鼠肾脏细胞损伤。因此,LAL的安全性应该被给予重视,尤其是在婴幼儿食品中,应该最大程度减少LAL的含量。式1LAL化学结构式目前本领域中对于乳清蛋白中产生的赖丙氨酸尚无明确研究和简便、有效的抑制方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种抑制乳清蛋白因热处理而产生赖丙氨酸的方法。该方法操作简便、成本低,对于乳清蛋白中因热处理尤其是碱性条件下的热处理而产生的赖丙氨酸能够起到有效的抑制作用。为实现上述目的,本专利技术的技术方案为一种抑制乳清蛋白因热处理而产生赖丙氨酸的方法,所述方法包括向乳清蛋白溶液中添加三聚磷酸钠。三聚磷酸钠(STPP)是美国食品及药物管理局允许使用的食品添加剂,也是我国允许在乳品中使用的食品添加剂,其价格低廉。经研究发现,STPP主要通过与ε-氨基酸残基的酯化反应作用于赖氨酸,因而可以作为本专利技术中使用的LAL抑制剂。经研究发现,STPP的加入不仅可以提高食品系统的稳定性,还可以显著抑制乳清蛋白因为加热,尤其是碱性条件下加热而产生的LAL,从而提高乳清蛋白,或含有乳清蛋白的食品的安全性。具体来说,所述方法包括下列步骤:(1)取浓缩乳清蛋白粉(WPC)或分离乳清蛋白粉(WPI)溶解于蒸馏水中,配制成浓度为0.01-0.50g/ml的乳清蛋白溶液,然后4℃条件下冷藏过夜,使乳清蛋白充分水合;(2)取出后,向乳清蛋白溶液中以重量百分比计添加0.1%~20%的三聚磷酸钠,使三聚磷酸钠完全溶解,获得混合溶液;(3)待所得混合溶液恢复至室温,再进行后续加热处理。其中,步骤(1)中所述冷藏过夜是指冷藏6-12小时过夜,优选冷藏8-10小时过夜。进一步的,步骤(1)中乳清蛋白溶液的浓度优选0.05-0.25g/ml,更优选0.10-0.18g/ml。即,上述浓度是以质量体积比(w/v)计算的。例如,如果原料是蛋白含量为80%的浓缩乳清蛋白粉WPC80,要配置成浓度为0.10g/ml(10%w/v)的蛋白溶液,则取蛋白粉(WPC80)100g,加入水800mL。进一步的,步骤(2)中向乳清蛋白溶液中添加三聚磷酸钠的重量百分比优选0.3-2.0%,更优选0.4-1.5%。例如,如果乳清蛋白溶液为100g,要添加2.0%(w/w)的三聚磷酸钠,则添加三聚磷酸钠的量为2g。进一步的,添加的三聚磷酸钠与乳清蛋白溶液中蛋白的质量比为(0.5-3.5):20,优选(0.8-3.0):20,更优选(1.0-2.1):20。进一步的,步骤(2)中向乳清蛋白溶液中添加三聚磷酸钠后,置于磁力搅拌器上常温搅拌5~40min,直至STPP完全溶解。进一步的,步骤(3)之前还包括下列步骤:调节所述混合溶液的pH至7.5~12。进一步的,用2mol/L的氢氧化钠溶液来调节所述混合溶液的pH。添加了STPP的乳清蛋白,加热处理后的LAL含量会得到明显抑制。本专利技术旨在抑制乳清蛋白因为加热(尤其是碱性条件下加热)而生成的LAL的含量,抑制率最高可以达到35.5%。本专利技术方法具有如下优点:1、本专利技术方法通过向乳清蛋白中添加三聚磷酸钠,对于乳清蛋白中因热处理尤其是碱性条件下的热处理而产生的赖丙氨酸能够起到有效的抑制作用。2、三聚磷酸钠(STPP)是美国食品及药物管理局允许使用的食品添加剂,也是我国允许在乳品中使用的食品添加剂,其使用安全性已获得确认。3、本专利技术方法操作简便、成本低,适用范围宽泛,便于推广,具有较大社会意义。具体实施方式以下实施例用于说明本专利技术,但不用来限制本专利技术的范围。实施例11、取浓缩乳清蛋白粉(WPC80,蛋白浓度达到80%)100g,溶解于889mL蒸馏水中,配置成蛋白浓度为0.09g/ml(w/v)的溶液,然后4℃条件下冷藏过夜,使浓缩清蛋白粉充分水合;2、次日取出,平均分成两份,向第一份添加0.4%的三聚磷酸钠(STPP,w/w),置于磁力搅拌器上常温搅拌15min,直至STPP完全溶解;第二份除了不添加STPP以外,其它所有处理方式与第一份相同。3、待混合溶液完全恢复至室温,用2mol/L的氢氧化钠溶液调节两份的pH,使其pH均为8.0。4、然后同时水浴加热两份蛋白溶液,加热温度85摄氏,加热时间20min。5、停止加热冷却至室温后,测定两份蛋白溶液的LAL含量6、第一份蛋白溶液(添加了STPP)的LAL含量为1756mg/Kg,第二份蛋白溶液(未添加了STPP)的LAL含量为2066mg/Kg。LAL的抑制率为15%。实施例21、取浓缩乳清蛋白粉(WPC80,蛋白浓度达到80%)100g,溶解于640mL蒸馏水中,配置成蛋白浓度为0.125g/ml(w/v)的溶液,然后4℃条件下冷藏过夜10h,使浓缩清蛋白粉充分水合;2、次日取出,平均分成两份,向第一份添加0.8%的三聚磷酸钠(STPP,w/w),置于磁力搅拌器上常温搅拌20min,直至STPP完全溶解;第二份除了不添加STPP以外,其它所有处理方式与第一份相同。3、待混合溶液完全恢复至室温,用2mol/L的氢氧化钠溶液调节两份的pH,使其pH均为8.0。4、然后同时水浴加热两份蛋白溶液,加热温度85摄氏,加热时间15min。5、停止加热冷却至室温后,测定两份蛋白溶液的LAL含量6、第一份蛋白溶液(添加了STPP)的LAL含量为1883mg/Kg,第二份蛋白溶液(未添加了STPP)的LAL含量为2480mg/Kg。LAL的抑制率为24.1%。实施例31、取浓缩乳清蛋白粉(WPC80,蛋白浓度达到80%)100g,溶解于525mL蒸馏水中,配置成蛋白浓度为0.152g/ml(w/v)的溶液,然后4℃条件下冷藏过夜10h,使浓缩清蛋白粉充分水合;2、次日取出,平均分成两份,向第一份添加1.2%的三聚磷酸钠(STPP,w/w),置于磁力搅拌器上常温搅拌25min,直至STPP完全溶解;第二份除了不添加STPP以外,其它所有处理方式与第一份相同。3、待混合溶液完全恢复至室温,用2mol/L的氢氧化钠溶液调节两份的pH,使其pH均为8.0。4、然后同时水浴加热两份蛋白溶液,加热温度85摄氏,加热时间10min。5、停止本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抑制乳清蛋白因热处理而产生赖丙氨酸的方法,其特征在于,所述方法包括向乳清蛋白溶液中添加三聚磷酸钠。

【技术特征摘要】
1.一种抑制乳清蛋白因热处理而产生赖丙氨酸的方法,其特征在于,所述方法包括向乳清蛋白溶液中添加三聚磷酸钠。2.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述方法包括下列步骤:(1)取浓缩乳清蛋白粉(WPC)或分离乳清蛋白粉(WPI)溶解于蒸馏水中,配制成浓度为0.01-0.50g/ml的乳清蛋白溶液,然后4℃条件下冷藏过夜,使乳清蛋白充分水合;(2)取出后,向乳清蛋白溶液中以重量百分比计添加0.1%~20%的三聚磷酸钠,使三聚磷酸钠完全溶解,获得混合溶液;(3)待所得混合溶液恢复至室温,再进行后续加热处理。3.根据权利要求2的方法,其特征在于,步骤(1)中所述冷藏过夜是指冷藏6-12小时过夜。4.根据权利要求2的方法,其特征在于,步骤(1)中乳清蛋白溶液的浓度为0.05-...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘迪茹龙丹凤罗斌张莹黄小丹李星
申请(专利权)人:兰州大学
类型:发明
国别省市:甘肃,62

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