本发明专利技术的目的在于，提供具有高的流动性、薄壁成形性，进而透明性、冲击强度、耐弯曲性优异的芳香族聚碳酸酯树脂，含有其的聚碳酸酯树脂组合物，以及将其注射成形而成的成形体的制造方法。通过下述芳香族聚碳酸酯树脂解决课题，所述芳香族聚碳酸酯树脂包含式(1)所示的碳酸酯结构单元(A)、和式(2)所示的碳酸酯结构单元(B)，并且满足(i)依据JIS(1999年度版)K7210附录C，使用高化式流动试验仪，在240℃、160kgf/cm2的条件下测定得到的流动值(Q值)为6以上(单位：10‑2cm3/秒)和(ii)玻璃化转变温度(Tg)为90～145℃。
Aromatic polycarbonate resin, aromatic polycarbonate resin composition and manufacturing method of aromatic polycarbonate resin forming body
The purpose of the present invention is to provide aromatic polycarbonate resin with high fluidity, thin-walled formability, further transparency, impact strength, and flexural resistance, the polycarbonate resin composition containing it, and a manufacturing method of forming a form by injecting it into a form. The aromatic polycarbonate resin is used to solve the problem, the aromatic polycarbonate resin contains the carbonate structure unit (A) (1) and the carbonate structure unit (B) shown by the formula (2), and satisfies (I) using the JIS (1999 edition) K7210 appendix C, using the high chemical flow tester, at 240, and 160kgf/cm2. The measured flow value (Q value) is more than 6 (unit 10: 2cm3/ sec) and (II) glass transition temperature (Tg) is 90~145 C.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】芳香族聚碳酸酯树脂、芳香族聚碳酸酯树脂组合物及芳香族聚碳酸酯树脂成形体的制造方法
本专利技术涉及芳香族聚碳酸酯树脂。具体而言，涉及薄壁成形性、透明性、冲击强度、耐弯曲性优异的芳香族聚碳酸酯树脂、含有其的聚碳酸酯树脂组合物、以及将其注射成形而成的成形体的制造方法。
技术介绍
在个人计算机、平板电脑、智能手机等中使用的显示器设备中，为了对应于其薄型化、轻量化、省力化、高精细化的要求，内置有面状光源装置。而该面状光源装置中，为了发挥将所入射的光均匀、有效地引导到液晶显示侧的作用，具备一面具有同样倾斜面的楔型截面的导光板、平板形状的导光板。另外，在导光板的表面形成凹凸图案而赋予光散射功能。上述那样的导光板通过热塑性树脂的注射成形得到，上述的凹凸图案通过形成于嵌入件的表面的凹凸部的转印来赋予。以往，导光板可以由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等树脂材料成形，但是最近随着显示器的薄壁化、导光板的厚度也变薄，因此对于PMMA而言，材料的机械强度不充分，正在被置换为具有比较高的机械强度的聚碳酸酯树脂。以往的聚碳酸酯树脂与PMMA相比，存在熔融流动性低、成形加工性显著变差的缺点，因此为了作为上述成形体的原料适用，对于成形性改善进行了研究。例如专利文献1中，作为面向导光板用材料的聚碳酸酯树脂，记载了粘均分子量10000～15000的芳香族聚碳酸酯树脂，专利文献2中，作为面向导光板用材料的聚碳酸酯树脂，记载了粘均分子量11000～22000的芳香族聚碳酸酯树脂。这些手法为通过降低聚碳酸酯树脂的分子量而提高熔融流动性，由此提高聚碳酸酯树脂的成形性的手法，但是通常高分子材料存在随着分子量的降低而机械强度必然降低的倾向。由此，对于上述聚碳酸酯树脂而言，同样地机械强度降低，成形加工性和作为产品的实用强度不充分。与此相对地，也提出了在以往的双酚A型聚碳酸酯树脂中进而加入新的二羟基化合物作为单体来改善成形性的方法。例如专利文献3中记载了包含双酚A和双酚E的流动性得到改善的聚碳酸酯树脂，专利文献4～5中也记载了使用特定的双酚化合物、改良了流动性的聚碳酸酯树脂。但是，这种聚碳酸酯树脂也存在下述问题：由于耐热性极低而不能耐实际使用的问题，由于满足得到导光板的流动性、耐冲击性不充分而得不到薄壁成形体的问题。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2010-37380号公报专利文献2：日本特开2013-139097号公报专利文献3：日本特开平5-1144号公报专利文献4：日本特开平6-128371号公报专利文献5：日本特开昭59-131623号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题上述导光板用途中，通常的双酚A型的聚碳酸酯树脂中的相当于粘均分子量10000～15000等级的流动性是必要的，近年特别是要求相当于粘均分子量10000～13000等级的高的流动性。但是，对于上述专利文献1～5中记载的聚碳酸酯树脂而言，由于形成上述流动性范围时的冲击强度、弯曲强度显著低，因此，存在不仅不能保持产品强度、而且在成形时的阶段也会产生破裂的问题。本专利技术是鉴于上述问题，其目的在于，提供具有上述高的流动性、薄壁成形性，进而透明性、冲击强度、耐弯曲性优异的芳香族聚碳酸酯树脂，含有其的聚碳酸酯树脂组合物，以及将其注射成形而成的成形体的制造方法。用于解决问题的方案本专利技术人等进行深入研究，结果发现，含有特定量的源自特定的两种芳香族二羟基化合物的结构单元并调整为特定的熔融粘度的芳香族聚碳酸酯树脂，具有在成形高的透明性和薄壁成形体时所需的高的流动性的同时，也具有高的机械强度，从而完成了本专利技术。即，本专利技术的主旨存在以下的[1]～[7]。[1]一种芳香族聚碳酸酯树脂，其特征在于，其包含下述式(1)所示的碳酸酯结构单元(A)、和下述式(2)所示的碳酸酯结构单元(B)，并且满足下述(i)和(ii)。(i)依据JIS(1999年度版)K7210附录C，使用高化式流动试验仪，在240℃、160kgf/cm2的条件下测定得到的流动值(Q值)为6以上(单位：10-2cm3/秒)(ii)玻璃化转变温度(Tg)为90～145℃(式(1)中，R1表示碳数8～16的烷基或烯基，R2、R3各自独立地表示碳数1～15的一价烃基，a和b各自独立地表示0～4的整数。)[2]根据[1]所述的芳香族聚碳酸酯树脂，其中，前述碳酸酯结构单元(A)相对于前述芳香族聚碳酸酯树脂中的全部碳酸酯结构单元的比率为1～25摩尔％。[3]根据[1]或[2]所述的芳香族聚碳酸酯树脂，其中，前述碳酸酯结构单元(A)含有下述式(3)～(6)所示的碳酸酯结构单元中的至少一种以上。[4]一种芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，其含有[1]～[3]所述的芳香族聚碳酸酯树脂，和选自由热稳定剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、亮度提高剂、染料、颜料和脱模剂组成的组中的至少一种添加剂。[5]根据[1]～[3]中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂或[4]所述的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，依据ASTMD256测定得到的Izod冲击值为20J/m以上。[6]根据[5]所述的芳香族聚碳酸酯树脂或芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，依据JIS(1999年度版)K7210附录C，使用高化式流动试验仪，在240℃、160kgf/cm2的条件下测定得到的流动值(Q值)为20以上(单位：10-2cm3/秒)。[7]一种芳香族聚碳酸酯树脂成形体的制造方法，其中，将[1]～[3]中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂或[4]～[6]中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂组合物注射成形而得到成形体。专利技术的效果根据本专利技术的芳香族聚碳酸酯树脂，可以提供薄壁成形性、透明性、冲击强度、耐弯曲性优异的芳香族聚碳酸酯树脂材料。这种芳香族聚碳酸酯树脂，即使在想要得到树脂玻璃窗户等大型成形品的情况、想要得到导光板等薄壁成形体的情况下，也可以生产率高地得到强度、透明性和耐热性都优异的成形体，产业上利用价值极高。具体实施方式以下对于本专利技术示出实施方式和例示物等进行详细说明，但是本专利技术不限定于以下所示的实施方式和例示物等来解释。需要说明的是，本说明书中，“～”只要没有特别说明则以含有在其前后记载的数值作为下限值和上限值的意思使用。另外，“份”只要没有特别说明则表示基于质量基准的质量份。芳香族聚碳酸酯树脂本专利技术的芳香族聚碳酸酯树脂的特征在于，其包含下述式(1)所示的碳酸酯结构单元(A)、和下述式(2)所示的碳酸酯结构单元(B)。式(1)中，R1表示碳数8～16的烷基或烯基，R2、R3各自独立地表示碳数1～15的一价烃基，a和b各自独立地表示0～4的整数。通过以特定比率组合这种碳酸酯结构单元(A)和碳酸酯结构单元(B)，本专利技术的芳香族聚碳酸酯树脂的流动性与冲击强度、弯曲强度、反复疲劳强度等强度的平衡显著良好，除此之外，也可以赋予高的透明性、色调、亮度。本专利技术的芳香族聚碳酸酯树脂中，对于上述碳酸酯结构单元(A)而言，R1具有碳数8以上的长链脂肪链取代基是必须的。通过含有具有这种长链脂肪链的碳酸酯结构单元(A)，适当地阻碍熔融时的高分子链的缠绕、降低聚合物之间的摩擦，由此可以表现出高的流动性。令人惊讶地是判明，该效果在分子链充分长、分子量充分大的粘度范围(具体而言粘均分子量17000以上的双酚A型的聚碳酸酯树本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种芳香族聚碳酸酯树脂，其特征在于，其包含下述式(1)所示的碳酸酯结构单元(A)、和下述式(2)所示的碳酸酯结构单元(B)，并且满足下述(i)和(ii)，(i)依据JIS(1999年度版)K7210附录C，使用高化式流动试验仪，在240℃、160kgf/cm2的条件下测定得到的流动值(Q值)为6以上(单位：10‑2cm3/秒)，(ii)玻璃化转变温度(Tg)为90～145℃，
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.12.11 JP 2015-242170;2015.12.18 JP 2015-247591.一种芳香族聚碳酸酯树脂，其特征在于，其包含下述式(1)所示的碳酸酯结构单元(A)、和下述式(2)所示的碳酸酯结构单元(B)，并且满足下述(i)和(ii)，(i)依据JIS(1999年度版)K7210附录C，使用高化式流动试验仪，在240℃、160kgf/cm2的条件下测定得到的流动值(Q值)为6以上(单位：10-2cm3/秒)，(ii)玻璃化转变温度(Tg)为90～145℃，式(1)中，R1表示碳数8～16的烷基或烯基，R2、R3各自独立地表示碳数1～15的一价烃基，a和b各自独立地表示0～4的整数，2.根据权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯树脂，其中，所述碳酸酯结构单元(A)相对于所述芳香族聚碳酸酯树脂中的全部碳酸酯结构单元的比率为1～25摩尔％。3.根据权利要求1或2所述的芳香族聚碳酸酯树脂，其中，所述碳酸酯结构单元(A)含有下述式(3)～(6)所示的碳酸酯结构单元中的至少一种以上，4.根据权利要求1～3中任一项所述的芳香族聚碳...
【专利技术属性】
技术研发人员：门田敏树，
申请(专利权)人：三菱化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。