细胞培养物中细胞活力测定装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种细胞培养物中细胞活力测定装置。该测定机构包括透光管以及读取组件。透光管的顶部具有开口且透光管的底部封闭，透光管包括位于顶部的固定部、位于底部的测量部以及连通固定部以及测量部的过渡部，固定部的内径为0.5cm‑1cm，测量部的内径为400μm‑600μm；读取组件包括避光壳体以及设在避光壳体内的固定装置、发光装置、成像光学器件、成像传感器、处理装置，固定装置用于固定透光管，发光装置用于朝向透光管发光，成像光学器件与固定装置相对，成像光学器件用于对测量部成像，成像传感器连接于成像光学器件，处理装置连接于成像传感器以用于获取成像信息并按照预设规则进行评估。该测定机构能够高效、准确地测定细胞活力。

Cell viability determination device in cell culture

The invention discloses a device for measuring cell viability in cell culture. The measuring mechanism includes a light transmitting tube and a reading component. The top of the light transmission tube has an opening and the bottom of the light transmissive tube closed. The transmittance tube includes a fixed part at the top, a measuring part at the bottom, a connecting fixed part and a transition section of the measuring unit. The inner diameter of the fixed part is 0.5cm 1cm, and the inner diameter of the measuring unit is 400 mu m 600 mu m; the reading module includes a light avoidance shell and is located in the light avoidance. The fixing device, the light emitting device, the imaging optical device, the imaging sensor, the processing device, the fixed device for fixing the light transmittance, the light emitting device for the light transmittance, the imaging optical device is relative to the fixing device, the imaging optical device is used for the image of the measuring unit, and the imaging sensor is connected to the imaging optics. The device and the processing device are connected to the imaging sensor for acquiring imaging information and evaluating according to the preset rules. The assay can measure cell viability efficiently and accurately.

【技术实现步骤摘要】
细胞培养物中细胞活力测定装置
本专利技术涉及一种细胞培养物中细胞活力测定装置。
技术介绍
台盼蓝法，用于测定细胞培养物中的活力，即细胞的“健康状态”。悬浮液中的细胞可以用染料进行染色，染料具有不能穿透完整细胞的细胞膜的性质。相对地，损伤或死亡的细胞允许染料渗透，因此可以被染色。检测细胞活力的常规方法是将充分稀释的细胞悬浮液加入Neubauer细胞计数板中，以确定完整和损伤的细胞的比例。细胞计数板的尺寸大致对应于常规的显微镜载玻片，上面刻有特定尺寸的凹槽将计数板进一步划分成不同的计数区。在显微镜下，染色的损伤细胞和不染色的完整细胞可以被计数。通常会测定多个计数区中的细胞数并取平均值，以减少统计误差。然后根据已知的计数体积和细胞悬浮液稀释比例反向计算，换算成细胞培养物中完整和损伤细胞的绝对量。这种方法首先是非常复杂的，因为它包括多个操作步骤。其次，其准确性也受到极大限制。特别地，可以被计数的细胞数目非常有限，这导致高的统计误差。因此当不止需要描述完整和受损细胞的比例，还需要描述细胞损伤程度时，这种计数方法实际上是不适用的。但基本上基于台盼蓝染色是可能实现的，因为细胞的染色程度可以作为其损伤程度的测量值，特别是作为细胞死亡过程的进展的测量值，然而，为了统计地验证这种分布，有必要对非常大量的细胞进行计数，而常规方法非常低效。用于诊断领域的PCV法，PCV代表“红细胞压积容量(PackedCellVolume)”，指压缩的细胞团块在样品总体积中的比例。血液的PCV值被称为红细胞比容。测定红细胞比容时，需要将血液样品放置在接近圆柱形的样品管中离心，直到血液的固体内容物以压缩的细胞团块形式沉积在管底。液体内含物(也称为上清液)处于细胞团块之上。为了测定红细胞比容，需要测定细胞团块的体积，计算血细胞所占容积的比值。但PCV法有一个缺陷，因为它仅检测样品中固体组分，但并不描述该固体组分中的细胞活力。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种能够高效、准确地测定细胞活力的细胞培养物中细胞活力测定装置。一种细胞培养物中细胞活力测定装置，包括：透光管，所述透光管的顶部具有开口且所述透光管的底部封闭，所述透光管包括位于顶部的固定部、位于底部的测量部以及连通所述固定部以及所述测量部的过渡部，所述固定部的内径为0.5cm-1cm，所述测量部的内径为400μm-600μm；以及读取组件，所述读取组件包括避光壳体以及设在所述避光壳体内的固定装置、发光装置、成像光学器件、成像传感器、处理装置，所述固定装置用于固定所述透光管，所述发光装置靠近于所述固定装置以用于朝向所述透光管发光，所述成像光学器件与所述固定装置相向，所述成像光学器件用于对所述测量部成像，所述成像传感器连接于所述成像光学器件以用于接收所述成像光学器件的成像信息，所述处理装置连接于所述成像传感器以用于获取所述成像信息并按照预设规则进行评估。在其中一个实施例中，所述过渡部的内径由靠近所述测量部的一端至靠近所述固定部的一端逐渐增大。在其中一个实施例中，所述测量部的外径小于所述固定部的外径。在其中一个实施例中，所述过渡部的外径由靠近所述测量部的一端至靠近所述固定部的一端逐渐增大，所述透光管呈漏斗状。在其中一个实施例中，所述透光管的外壁连接有至少一对稳定翼，每对所述稳定翼中的两个所述稳定翼的位置相对，各个所述稳定翼的一侧与所述测量部连接，另一侧与所述过渡部连接。在其中一个实施例中，所述稳定翼的外侧壁边缘延伸至与所述固定部的外壁平齐，所述稳定翼的底部边缘延伸至与所述透光管的底部平齐。在其中一个实施例中，还包括固定支架，所述固定支架上具有多个固定卡槽，所述固定卡槽与所述透光管适配。在其中一个实施例中，所述固定装置具有读取卡槽，所述读取卡槽与所述透光管适配。在其中一个实施例中，所述避光壳体具有读取开口，所述避光壳体上铰接有旋转门，所述旋转门用于关闭或者打开所述读取开口，所述固定装置连接在所述旋转门朝内的表面上。在其中一个实施例中，所述避光壳体包括固定板、限位板以及避光壳罩，所述限位板的数量为两个，两个所述限位板分别连接在所述固定板相对的两侧，两个所述限位板平行，其中一个所述限位板上设有所述旋转门，所述发光装置、所述成像光学器件以及所述成像传感器均设在所述固定板上，所述避光壳罩罩设在所述固定板以及所述限位板上。上述细胞培养物中细胞活力测定装置，通过将染色后的细胞悬浮液置在透光管中，将将细胞悬浮液在透光管中离心获得管内压缩的细胞团块，细胞团块细分为不同高度的三个部分，完整的细胞由于密度较高而沉积在毛细管的下部区域中，细胞不被染色，因为它们的细胞膜耐受染料的渗透。死细胞和细胞碎片由于密度较高而沉积最上部区域，细胞膜耐受染料的渗透，因此区域被最大程度地染色。中间区域的细胞活力介于下部区域和上部区域之间，在该中间区域中形成颜色梯度。通过将离心后的透光管置于读取组件的固定装置上，发光装置朝向所述透光管发光，成像光学器件对所述透光管成像，成像传感器接收成像光学器件的成像信息，该成像信息传递至处理装置，处理装置根据预设的规则进行评估，确定细胞饼的高度，特别是确定样品容器中的各个细胞团块的高度。上述细胞培养物中细胞活力测定装置，通过设置稳定翼以提高透光管在移动、离心时的稳定性。上述细胞培养物中细胞活力测定装置，通过设置固定支架，固定支架上具有多个固定卡槽，多个固定卡槽能够供多个透光管卡设，固定支架可以采用适配的离心机进行离心，能够将多个透光管同时插入离心机离心或从离心机中取出，提高了多个透光管的离心处理条件的一致性，同时也节时节力，操作效率高。附图说明图1为一实施例所述的细胞培养物中细胞活力测定装置的透光管侧面示意图；图2为图1所示的透光管另一侧面示意图；图3为图1所示的透光管与固定支架配合示意图；图4为一实施例所述的细胞培养物中细胞活力测定装置的读取组件示意图；图5为图4所示读取组件另一角度示意图；图6为离心后透光管中的细胞团块分层示意图；图7为采用细胞培养物中细胞活力测定装置测定细胞培养物中细胞活力时细胞团块高度方向的染色曲线图。附图标记说明100、透光管；110、固定部；120、测量部；130、过渡部；200、读取组件；210、避光壳体；211、旋转门；212、固定板；213、限位板；220、固定装置；230、发光装置；240、成像光学器件；250、成像传感器；300、固定支架；310、盖板；320、底板；330、隔离板；400、稳定翼；20、上部区域；30、中间区域；40、下部区域。具体实施方式为了便于理解本专利技术，下面将参照相关附图对本专利技术进行更全面的描述。附图中给出了本专利技术的较佳实施例。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。本本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种细胞培养物中细胞活力测定装置，其特征在于，包括：透光管，所述透光管的顶部具有开口且所述透光管的底部封闭，所述透光管包括位于顶部的固定部、位于底部的测量部以及连通所述固定部以及所述测量部的过渡部，所述固定部的内径为0.5cm‑1cm，所述测量部的内径为400μm‑600μm；以及读取组件，所述读取组件包括避光壳体以及设在所述避光壳体内的固定装置、发光装置、成像光学器件、成像传感器、处理装置，所述固定装置用于固定所述透光管，所述发光装置靠近于所述固定装置以用于朝向所述透光管发光，所述成像光学器件与所述固定装置相向，所述成像光学器件用于对所述测量部成像，所述成像传感器连接于所述成像光学器件以用于接收所述成像光学器件的成像信息，所述处理装置连接于所述成像传感器以用于获取所述成像信息并按照预设规则进行评估。

【技术特征摘要】
1.一种细胞培养物中细胞活力测定装置，其特征在于，包括：透光管，所述透光管的顶部具有开口且所述透光管的底部封闭，所述透光管包括位于顶部的固定部、位于底部的测量部以及连通所述固定部以及所述测量部的过渡部，所述固定部的内径为0.5cm-1cm，所述测量部的内径为400μm-600μm；以及读取组件，所述读取组件包括避光壳体以及设在所述避光壳体内的固定装置、发光装置、成像光学器件、成像传感器、处理装置，所述固定装置用于固定所述透光管，所述发光装置靠近于所述固定装置以用于朝向所述透光管发光，所述成像光学器件与所述固定装置相向，所述成像光学器件用于对所述测量部成像，所述成像传感器连接于所述成像光学器件以用于接收所述成像光学器件的成像信息，所述处理装置连接于所述成像传感器以用于获取所述成像信息并按照预设规则进行评估。2.根据权利要求1所述的细胞培养物中细胞活力测定装置，其特征在于，所述过渡部的内径由靠近所述测量部的一端至靠近所述固定部的一端逐渐增大。3.根据权利要求1所述的细胞培养物中细胞活力测定装置，其特征在于，所述测量部的外径小于所述固定部的外径。4.根据权利要求3所述的细胞培养物中细胞活力测定装置，其特征在于，所述过渡部的外径由靠近所述测量部的一端至靠近所述固定部的一端逐渐增大，所述透光管呈漏斗状。5.根据权利要求4所述的细胞培养物中细胞活力测定装置，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：王丁力，黄明涛，韩玥，韦庆焜，沈潇，
申请(专利权)人：广州汉腾生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44