本发明专利技术提供一种防控细胞培养污染的产品，其特征在于每升产品含有乙基环丙沙星１－５０克。本发明专利技术按照预防和清除污染所需的药物浓度，添加到细胞培养液内，可预防或清除细胞培养中常见的细菌、支原体污染，有效克服了常规药物药效持续时间短，保质期不长，价格高，不能常温保存等缺点。本发明专利技术除了可以用于细胞培养之外，还可对其他有机培养基材料进行净化处理。也可用于对一些常用器械的简单冲洗，对分离纯化材料的应急净化处理等。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种防控细胞培养污染的产品，属于生物科学
技术介绍
生物经济是全球二十一世纪的新兴经济，以生物技术为支撑的生物产业已成为新兴的高技术产业，是国民经济的重要组成部分。细胞培养是生物技术中细胞工程的基础技术。细胞的质量直接影响科学研究结果的准确性及生物制品的质量及安全。细胞培养中的防控污染问题已成为生物
中的重大课题。在现有的细胞培养中，为防控细胞污染，最常用的方法就是使用抗生素，常用的抗生素有青霉素、链霉素、卡那霉素等，其中使用最多的就是青霉素和链霉素，即双抗。双抗可以作为预防污染的药物添加到细胞培养液中，而其它药物则要在污染发生后才能针对性地使用。但双抗的抗菌谱较窄，在细胞培养条件下药效时间极短，难以维系长期的细胞培养。近几年国外推出一种新的抗菌药，其名称为普来斯牟欣(Plasmocin)，该药可以预防和清除细胞培养中常见的污染，但该药价格极为昂贵，不能室温储存，致使许多单位难以承受而放弃使用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种防控细胞培养污染的产品，用于预防和消除细胞培养中的污染。本专利技术通过下列技术方案实现一种防控细胞培养污染的产品，其特征在于每升产品含有乙基环丙沙星1-50克。所述防控细胞培养污染的产品，其特征在于每升产品除含有乙基环丙沙星1-50克外，还含有KCl 015-0.25克KH2PO40.15-0.25克NaCl 6.00-10.00克Na2HPO40.86-1.43克余量为纯水；或者KCl 0.30-0.50克KH2PO40.045-0.075克NaCl 6.00-10.00克NaHCO30.26-0.44克Na2HPO40.036-0.060克余量为纯水；或者NaCl6.80-11.25克余量为纯水。上述配方中，乙基环丙沙星是主药，其它为辅剂。主药浓度将随产品浓度倍比的变化而变化。本产品可分为预防型和清除型两种，清除型产品的主药浓度是预防型产品的2-3倍。对于预防型产品，主要使用在细胞培养的污染预防上，对于清除型产品，主要使用在细胞培养的污染清除上。本产品的pH值在7.0-8.0之间，一般为7.4左右。本专利技术与现有技术相比具有下列优点和效果1、本专利技术与普来斯牟欣(Plasmocin)相比，首先，从价格来说，每配制一定体积的防控污染细胞培养液，所使用本产品的成本只是使用普来斯牟欣(Plasmocin)的1％左右。其次，从存储方式来说，普来斯牟欣(Plasmocin)必须冷冻储存，而本产品只需要室温储存就行；第三，从保质期来说，本产品的保质期比普来斯牟欣(Plasmocin)长一倍以上。2、本专利技术与双抗相比，首先，从抗菌谱来说，双抗只对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌敏感，而本产品除此之外，还对支原体敏感；其次，从培养条件下的药效期来说，双抗只能维持几个小时，而本产品的药效却在1个月以上；第三，从存储方式来说，配好的双抗溶液必须冷冻保存，而本产品在室温就能储存。3、本专利技术除了可以用于细胞培养之外，还可对其他有机培养基材料进行净化处理。也可用于对一些常用器械的简单冲洗，对分离纯化材料的应急净化处理等。以100倍的本产品为例，使用前首先分清细胞是否污染，没有污染可使用预防型产品，有污染可使用清除型产品。对于预防型产品，只需把产品按照1％的体积比例，添加到细胞培养液内，用于细胞培养就行，其他培养操作过程与现有技术相同。对于清除型产品，只需把产品按照1％的体积比例，添加到细胞培养液内，在细胞还没有死亡之前，移出受污染的培养液，用刚才配好的清除型培养液轻轻洗涮3次以上，让污染物被大量稀释，然后换上本清除型培养液继续培养，该传代的时候照样传代。细菌污染的话，1天左右换1次液，支原体污染的话，2-3天换1次液。细胞恢复健康后，就可改用预防型的培养液来进行培养。本专利技术在对细胞培养基本技术研究的基础上，延续高新技术发展趋势，推出细胞培养生产过程中防控污染微生物的实用产品，旨在生物产业中提高产品的质量和降低污染造成的经济损失，并打破国外在本领域内技术和产品的垄断地位。使用本产品的效果见表1、表2。表1、本专利技术对BHK-21细胞被大肠杆菌污染的清除结果 表2、本专利技术对BHK-21细胞被猪鼻支原体污染的清除结果 “+”表示污染依然存在，“-”表示污染已不能被检出。通过表1、表2可以看出，本专利技术对细胞培养里细菌和支原体(本例用的是大肠杆菌和猪鼻支原体)的污染均可清除，更不用说是预防了。具体实施例方式实施例1把下列组分混合溶解成1升水溶液，充分混匀后调整pH值到7.4，然后抽滤除菌，封装后即得本产品KCl 0.15克KH2PO40.15克NaCl 6.00克Na2HPO40.86克乙基环丙沙星 1.0克。实施例2把下列组分混合溶解成1升水溶液，充分混匀后调整pH值到7.4，然后抽滤除菌，封装后即得本产品 KCl0.20克KH2PO40.20克NaCl 8.00克Na2HPO41.14克乙基环丙沙星 5.0克。实施例3把下列组分混合溶解成1升水溶液，充分混匀后调整pH值到7.4，然后抽滤除菌，封装后即得本产品KCl0.25克KH2PO40.25克NaCl 10.00克Na2HPO41.43克乙基环丙沙星 50.0克。实施例4把下列组分混合溶解成1升水溶液，充分混匀后调整pH值到7.4，然后抽滤除菌，封装后即得本产品KCl 0.30克KH2PO40.045克NaCl6.00克NaHCO30.26克Na2HPO40.036克乙基环丙沙星1.0克。实施例5把下列组分混合溶解成1升水溶液，充分混匀后调整pH值到7.4，然后抽滤除菌，封装后即得本产品KCl 0.40克KH2PO40.06克NaCl8.00克 NaHCO30.35克Na2HPO40.048克乙基环丙沙星5.0克。实施例6把下列组分混合溶解成1升水溶液，充分混匀后调整pH值到7.4，然后抽滤除菌，封装后即得本产品KCl 0.50克KH2PO40.075克NaCl10.00克NaHCO30.44克Na2HPO40.060克乙基环丙沙星50.0克。实施例7把下列组分混合溶解成1升水溶液，充分混匀后调整pH值到7.4，然后抽滤除菌，封装后即得本产品NaCl6.8克乙基环丙沙星1.0克。实施例8把下列组分混合溶解成1升水溶液，充分混匀后调整pH值到7.4，然后抽滤除菌，封装后即得本产品NaCl9.0克乙基环丙沙星5.0克。实施例9把下列组分混合溶解成1升水溶液，充分混匀后调整pH值到7.4，然后抽滤除菌，封装后即得本产品NaCl11.25克乙基环丙沙星50.0克。权利要求1.一种防控细胞培养污染的产品，其特征在于每升产品含有乙基环丙沙星1-50克。2.根据权利要求1所述的产品，其特征在于每升产品除含有乙基环丙沙星1-50克外，还含有KCl 0.15-0.25克KH2PO40.15-0.25克NaCl 6.00-10.00克Na2HPO40.86-1.43克或者KCl 0.30-0.50克KH2PO40.045-0.075克NaCl 6.00-10.00克NaHCO30.26-0.44克Na2HPO40.036-0.060克或者NaCl 6.8-11.25克。3.根据权本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种防控细胞培养污染的产品，其特征在于每升产品含有乙基环丙沙星１－５０克。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张念祖，李志华，高林，
申请(专利权)人：云南省畜牧兽医科学院，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]
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