In summary, the present invention involves the use of anti IL 23A antibodies for the treatment of IL related diseases, specific inflammatory diseases, such as Krohn's disease (Crohn 's Disease).
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗炎性疾病的方法
本专利技术概括而言涉及使用抗IL-23A抗体治疗炎性疾病(例如克罗恩病(Crohn’sDisease,CD))的方法。专利技术背景克罗恩病(CD)系慢性复发-缓解型胃肠道炎性疾病,其特征在于腹痛、发热及带血或含黏液的腹泻。该疾病以不连续方式影响自口至肛门的胃肠道,但最通常为回肠及结肠(40%),其次为仅小肠(30%)及仅结肠(25%)。其发生在相对较年轻的群体中且无显著性别差异。在北美洲及欧洲,CD的发病率看上去正在增长,且最新估计自7.9例至20.2例/100,000人变化,且流行率自161例至319例/100,000人变化。黏膜病灶可因穿孔及瘘管形成而复杂化,其可能需要住院进行医疗或手术管控。业内需要炎性疾病、尤其克罗恩病的对患者产生有利结果(例如关于治疗的效力、安全性及/或耐受性)的治疗选择。
技术实现思路
本专利技术解决了上述需要且提供治疗炎性疾病的方法,具体而言包含将抗IL-23A抗体以某些量及/或以某些间隔投与患者的方法。在一个方面中,本专利技术方法用于治疗克罗恩病。在一个方面中,本专利技术方法用于治疗溃疡性结肠炎。本专利技术方法提 ...
【技术保护点】
一种诱导克罗恩病(Crohn’s Disease)缓解的方法,包括向患者施用抗IL‑23A抗体,所述方法包括:a)向患者施用至少一个诱导剂量的该抗IL‑23A抗体,其中该诱导剂量包含200mg至1,200mg该抗IL‑23A抗体。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.09.18 US 62/220,410;2015.10.01 US 62/235,654;1.一种诱导克罗恩病(Crohn’sDisease)缓解的方法,包括向患者施用抗IL-23A抗体,所述方法包括:a)向患者施用至少一个诱导剂量的该抗IL-23A抗体,其中该诱导剂量包含200mg至1,200mg该抗IL-23A抗体。2.如权利要求1的方法,其中该诱导剂量包含450mg至1,200mg该抗IL-23A抗体。3.如权利要求1的方法,其中该诱导剂量包含200mg、450mg、600mg、900mg或1,200mg该抗IL-23A抗体。4.如权利要求1至3中任一项的方法,其中向该患者施用1个、2个或3个诱导剂量。5.如权利要求1至4中任一项的方法,其中以4周间隔施用2个或3个诱导剂量。6.如权利要求1至5中任一项的方法,其中该诱导剂量藉由静脉内输注来施用。7.如权利要求1至6中任一项的方法,其中在步骤a)中的该施用前该患者具有220-450的CDAI评分。8.如权利要求1至7中任一项的方法,其中该患者达成小于150的CDAI评分。9.如权利要求1至8中任一项的方法,其中该患者达成等于或小于75的PRO-2评分。10.如权利要求1至9中任一项的方法,进一步包括维持克罗恩病的缓解,该方法进一步包括:b)在施用末次诱导剂量后向该患者施用该抗IL-23A抗体的第一维持剂量;及c)在施用该第一维持剂量后4至12周向该患者施用至少一个其他维持剂量。11.如权利要求10的方法,其中该第一维持剂量在施用该末次诱导剂量后2至8周、例如4至6周、例如2周、4周、6周或8周来施用。12.如权利要求10或11的方法,其中该至少一个其他维持剂量在施用该第一维持剂量后4周、8周或12周施用至该患者。13.如权利要求10至12中任一项的方法,其中该第一维持剂量包含150mg至300mg该抗IL-23A抗体。14.如权利要求10至13中任一项的方法,其中该第一维持剂量包含150mg、225mg或300mg该抗IL-23A抗体。15.如权利要求10至14中任一项的方法,其中该第一维持剂量包含180mg或270mg该抗IL-23A抗体。16.如权利要求10至15中任一项的方法,其中该至少一个其他维持剂量包含150mg至300mg该抗IL-23A抗体。17.如权利要求10至16中任一项的方法,其中该至少一个其他维持剂量包含150mg、225mg或300mg该抗IL-23A抗体。18.如权利要求10至17中任...
【专利技术属性】
技术研发人员:W·O·伯歇尔,A·B·加勒,B·拉洛维奇,S·J·帕杜拉,P·肖勒,S·维斯瓦纳森,
申请(专利权)人:勃林格殷格翰国际有限公司,
类型:发明
国别省市:德国,DE
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