一种分离依折麦布及其光学异构体的液相色谱方法技术

本发明专利技术公开了一种分离依折麦布及其光学异构体的液相色谱方法，包括依折麦布及其RRR，RSR构型光学异构体的分离方法，采用高效液相色谱法，色谱柱用多糖衍生物正相涂敷型手性色谱柱，硅胶表面涂敷纤维素‑三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)，以正己烷‑低级醇溶液为流动相,可以定量测定依折麦布光学异构体的含量。本发明专利技术方法操作简便，专属性强，能够很好地控制依折麦布及其相关制剂的RRR，及RSR构型光学异构体的量。

【技术实现步骤摘要】
一种分离依折麦布及其光学异构体的液相色谱方法
本专利技术属于分析化学领域,公开了一种分析依折麦布及其RRR，RSR构型光学异构体的液相色谱方法。
技术介绍
依折麦布是一种胆固醇吸收抑制剂。可单独应用，也可与胆固醇合成抑制剂他汀类药物联合应用，两种机制互补协同增效，来治疗高胆固醇血症，而且还可以与非诺贝特联用，降低总胆固醇与甘油三脂。依折麦布具有多个光学异构体，把其与光学异构体分离开，是依折麦布的原料药制备、质量研究和质量控制的应有步骤。依折麦布的化学名为1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羟丙基]-4(S)-(4-羟苯基)-2-氮杂环丁烷酮,其化学结构式为依折麦布光学异构体(RRR)名称,1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(R)-羟丙基]-4(R)-(4-羟苯基)-2-氮杂环丁烷酮其化学结构式为依折麦布光学异构体(RSR)名称,1-(4-氟苯基)-3(S)-[3-(4-氟苯基)-3(R)-羟丙基]-4(R)-(4-羟苯基)-2-氮杂环丁烷酮其化学结构式为
技术实现思路
本专利技术目的在于公开了一种分析依折麦布及其光学异构体的液相色谱方法，使得依折麦布与其异构体(RRR构型)与(RSR构型)分离，实现依折麦布原料药及其相关制剂的质量控制。本专利技术所述的高效液相色谱法分离依折麦布光学异构体的方法，采用以硅胶表面涂敷纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为固定性的手性色谱柱,以正己烷-低级醇混合溶剂为流动相。为此，本专利技术提供一种依折麦布及其异构体的检测方法，所述方法，步骤如下：步骤1，取取依折麦布原料药或其制剂，用溶剂溶解；步骤2，过高效液相色谱仪，得到色谱图；步骤3，根据色谱图获得依折麦布及其异构体的特征峰步骤4，根据特征峰的峰面积计算依折麦布及其异构体的含量。其中，所述高效液相色谱仪采用以硅胶表面涂敷纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为固定相的手性色谱柱，以正己烷-低级醇溶液为流动相。其中所述手性色谱柱选自CHIRALCELOD-H、CHIRALCELOD、CHIRALCELOD-3柱。其中所述低级醇选自：甲醇、无水乙醇、异丙醇。其中所述流动相正己烷-低级醇的体积比为70:30～100:0。其中所述溶剂选自：异丙醇或无水乙醇。步骤1是将取依折麦布原料药或其制剂配制成含依折麦布含量为0.05-1mg/ml的样品溶液。其中色谱条件为：流动相流速为0.3～1.2ml/min，优选为0.9～1.1ml/min；检测波长为230-250nm，优选232nm或248nm。色谱柱柱温为25-40℃，优选35℃。步骤2是将样品溶液5-50ul注入液相色谱仪。优选将样品溶液10ul注入液相色谱仪。本专利技术的色谱条件，最优选的为其中：本专利技术采用的色谱仪为戴安：U3000色谱柱：OD-H(CHIRALCEL，250mm×4.6mm，5um)流动相：正己烷-无水乙醇＝92:8检测波长248nm柱温：35℃进样体积:10ul本专利技术采用的CHIRALCELOD-H柱能够有效分离依折麦布与其RRR、RSR构型光学异构体，从而达到取依折麦布原料药或其制剂中RRR，RSR构型杂质的分离与检测(结果见附图1～8)。本专利技术的检测方法是经过筛选获得的，筛选方法如下：色谱柱的选择：选择OD-H(CHIRALCEL，250mm×4.6mm，5um),依折麦布及其光学异构体的结构式中含有羟基基团，大赛璐OD-H柱中填充的固定相适合分离此类基团。波长的选择：对依折麦布进行紫外光谱扫描，在232nm和248nm的紫外吸收比较强，优先选择232nm作为检测波长。柱温的选择：按照现有色谱条件，分别选择25℃、30℃、35℃柱温。结果表明：30℃、35℃的色谱图峰型较好，其中35℃分离度较大，所以优选35℃柱温。流动相的选择：在实验中采用正己烷-低级醇的混合溶剂作流动相，其中低级醇选用异丙醇、无水乙醇。其中，以正己烷-无水乙醇混合溶剂作流动相(图1)，相比正己烷-异丙醇混合溶剂作流动相(图5)，前者分离效果较好。另外，以正己烷-无水乙醇-异丙醇混合溶剂作流动相也有较好的分离效果(见图6)。流速的选择：以正己烷-无水乙醇混合溶剂作流动相，流速为1.0ml/min,0.9ml/min时，分离效果较好，优先选择1.0ml/min的流速。以正己烷-异丙醇混合溶剂作流动相来分离依折麦布及其它两个光学异构体时，选用1.0ml/min，0.9ml/min，1.1ml/min的流速，分离效果较好(见图4，图7)。附图说明图1为实施例1的依折麦布与其RRR，RSR构型光学异构体的混合溶液的HPLC图图2为实施例1的依折麦布的HPLC图图3为实施例1的依折麦布RRR构型光学异构体的HPLC图图4为实施例1的依折麦布RSR构型光学异构体的HPLC图图5为实施例2的依折麦布与其RRR，RSR构型光学异构体的混合溶液的HPLC图图6为实施例3的依折麦布与其RRR，RSR构型光学异构体的混合溶液的HPLC图图7为实施例4的依折麦布与其RRR，RSR构型光学异构体的混合溶液的HPLC图图8为实施例5的依折麦布与其RRR，RSR构型光学异构体的混合溶液的HPLC图具体实施方式：实施例1仪器与条件高效液相色谱仪：戴安：U3000色谱柱：CHIRALCELOD-H(250mm×4.6mm,5um)流动相：正己烷-无水乙醇＝92:8流速：1.0ml/min；检测波长：248nm；柱温：35℃进样体积：10ul。实验步骤取依折麦布及其RRR，RSR构型光学异构体适量，分别用无水乙醇(10％容量瓶体积)溶解样品，用正己烷稀释至刻度，配置成含依折麦布0.5mg/ml，含其RRR，RRS构型光学异构体各0.05mg/ml的样品溶液。精密量取10ul各样品溶液注入高效液相色谱仪，精密量取10ul依折麦布溶液与其RRR，RRS构型异构体的混合溶液注入色谱仪，按上述液相条件进行实验，记录色谱图。结果见附图1～4，图1混合溶液中保留时间为27.658min的色谱峰为依折麦布，25.250min的色谱峰为RRR异构体，30.330min的色谱峰为RSR异构体。，各峰之间分离度大于等于1.5。图2主峰保留时间为28.228min的为依折麦布，图3主峰保留时间为25.560min的为RRR异构体，图4主峰保留时间为31.767min的为RSR异构体。实施例2仪器与条件高效液相色谱仪：戴安：U3000色谱柱：CHIRALCELOD-H(250mm×4.6mm,5um)流动相：正己烷-异丙醇＝90:10流速：0.9ml/min；检测波长：248nm；柱温：35℃进样体积：10ul。实验步骤取依折麦布及其RRR，RSR构型光学异构体适量，分别用异丙醇(10％容量瓶体积)溶解样品，用正己烷稀释至刻度，配置成含依折麦布0.5mg/ml，含其光学异构体0.05mg/ml的样品溶液。精密量取10ul各样品溶液注入高效液相色谱仪，精密量取10ul依折麦布溶液与其异构体的混合溶液注入色谱仪，按上述液相条件进行实验，记录色谱图。结果见附图5，图5混合溶液中保留时间为36.743min的色谱峰为依折麦布，32.468min的色谱峰为RRR异构体，43.712min的色谱峰为RSR异构本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种依折麦布及其异构体的检测方法，其特征在于，所述方法，步骤如下：步骤1，取依折麦布原料药或其制剂，用溶剂溶解；步骤2，过高效液相色谱仪，得到色谱图；步骤3，根据色谱图获得依折麦布及其异构体的特征峰，根据特征峰的峰面积计算依折麦布及其异构体的含量；其中，所述高效液相色谱仪采用以硅胶表面涂敷纤维素‑三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)为固定相的手性色谱柱，以正己烷‑低级醇溶液为流动相。

【技术特征摘要】
1.一种依折麦布及其异构体的检测方法，其特征在于，所述方法，步骤如下：步骤1，取依折麦布原料药或其制剂，用溶剂溶解；步骤2，过高效液相色谱仪，得到色谱图；步骤3，根据色谱图获得依折麦布及其异构体的特征峰，根据特征峰的峰面积计算依折麦布及其异构体的含量；其中，所述高效液相色谱仪采用以硅胶表面涂敷纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为固定相的手性色谱柱，以正己烷-低级醇溶液为流动相。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，其中所述手性色谱柱选自CHIRALCELOD-H、CHIRALCELOD、CHIRALCELOD-3柱。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，其中所述低级醇选自：甲醇、无水乙醇、异丙醇。4.根据权利要求1要求所述的方法，其特征在于，其中所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾玉玲，李雪莲，程凯，陈立云，潘丽丽，邓凤霞，
申请(专利权)人：北京嘉林药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11