【技术实现步骤摘要】
一种多取代菲啶化合物的制备方法
本专利技术涉及有机化合物制备领域,具体涉及通过共轭烯二炔酸与邻炔基苯胺在钯铜共催化下发生交叉环化氧化反应,制备多取代菲啶化合物的方法。
技术介绍
菲啶类化合物以多种形式广泛的存在于自然界中,也是一些天然产物或者药物分子的基本框架(Walton,J.C.Molecules2016,21,660;Zhang,B.;Studer,A.Chem.Soc.Rev.2015,44,3505;Tumir,L.-M.;M.R.;Piantanida,I.BeilsteinJ.Org.Chem.2014,10,2930)。因此,菲啶类化合物引起了众多化学家的极大关注。现有的方法主要有以下几类:1、通过邻位官能团化的联芳香化合物来制备(Zhao,H.-B.;Liu,Z.-J.;Song,J.;Xu,H.-C.Angew.Chem.,Int.Ed.2017,56,12732;Raju,S.;Annamalai,P.;Chen,P.-L.;Liu,Y.-H.;Chuang,S.-C.Org.Lett.2017,19,4134;Tang,J.;Sivagur ...
【技术保护点】
一种多取代菲啶化合物的制备方法,其特征是通过共轭烯二炔酸与邻炔基苯胺类化合物在有机溶剂中、钯催化剂和铜盐的共催化下,发生交叉环化氧化反应得到所述的多取代菲啶化合物;所述的多取代菲啶化合物如结构式(I)所示,
【技术特征摘要】
1.一种多取代菲啶化合物的制备方法,其特征是通过共轭烯二炔酸与邻炔基苯胺类化合物在有机溶剂中、钯催化剂和铜盐的共催化下,发生交叉环化氧化反应得到所述的多取代菲啶化合物;所述的多取代菲啶化合物如结构式(I)所示,所述的结构式(I)中,R1,R2和R4各自独立的为烷基或芳基,R3为H、CH3O、CH3、F、Cl、Br、CN或CF3,R5为氢或甲基;所述的共轭烯二炔酸如结构式(II)所示,所述的邻炔基苯胺如结构式(III)所示,所述的结构式(I)和结构式(II)、(III)中,R1~R4的定义相同。2.根据权利要求1所述多取代菲啶化合物的制备方法,其特征在于,所述的R1、R2、R4各自独立的选自甲基、乙基、丁基、异丙基、戊基、叔丁基、环丙基、环己烯基的烷基;或选自苯基、取代苯基、萘基、取代萘基的芳基,其中,芳基上的的取代基选自H、CH3O、CH3、F、Cl、Br、I、NO2或CF3。3.根据权利要求1所述的多取代菲啶化合物的制备方法,其特征在于,所述的制备方法的反应温度为20~80℃,反应时间为1~40h。4.根据权利要求1所述的多取代菲啶化合物的制备方法,其特征...
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