一种2‑咪唑烷酮的合成方法技术

本发明专利技术公开的属于新材料技术领域，具体为一种2‑咪唑烷酮的合成方法，该2‑咪唑烷酮的合成方法包括如下步骤：S1：混料：将乙二胺、尿素、二甲基甲酰胺和溶剂倒入三口烧瓶内，搅拌均匀；S2：加热：搅拌均匀后，加热，加热温度为110‑130摄氏度，在加热的同时，采用微波进行辐射，保温2‑3小时，然后升温至130‑150摄氏度，保温0.7‑0.9小时，再次升温至150‑160摄氏度，保温5‑6小时；S3：冷却；加热完成后，冷却，抽滤，洗涤，去除二甲基甲酰胺；S4：结晶，该发明专利技术提出的一种2‑咪唑烷酮的合成方法，合成成本低，可操作性强，原料利用效率高，无有害有污染物质产生，合成效率高，成本低廉。

A method for the synthesis of 2 imidazolizone.

The invention belongs to the technical field of new materials, in particular to a method for the synthesis of 2 imidazolizone, the synthetic method of the 2 imidazolizone comprises the following steps: S1: mixture: ethylenediamine, urea, two methyl formamide and solvent into three flasks, stirring evenly; S2: heating: mixing even after heating, the heating temperature is 110 130 degrees Celsius, while heating, microwave radiation, heat 2 3 hours, and then heated to 130 degrees Celsius 150, holding 0.7 0.9 hours, heating up again to 150 160 degrees Celsius, holding 5 6 hours: S3; cooling; after heating, cooling, filtering, washing, removing two methyl formamide; S4: crystal, a 2 imidazolizone synthesis the method provided by the invention, low synthesis cost, strong operability, high utilization efficiency of raw material, no harmful The pollution material is produced, the synthesis efficiency is high, the cost is low.

【技术实现步骤摘要】
一种2-咪唑烷酮的合成方法
本专利技术涉及新材料
，具体为一种2-咪唑烷酮的合成方法。
技术介绍
2-咪唑烷酮可应用于各类除醛领域，如：高性能甲醛清除剂、家居空气甲醛强效活力酶、甲醛长效融解媒、胶用除醛剂、光触媒、地板除味护理蜡、家具除味剂、车用除味剂、纺织助剂除醛中间体、树脂除醛等；另外，在纺织工业中还可用于织物抗皱整理剂，抗撕裂整理剂，在医药工业中，它可作为多种新型抗生素中间体，如美洛西林、阿洛西林，也可以作为抗血吸虫病药的中间体，并可作为第三代青霉素的基础原料；在生物领域，它可生产植物生长调节剂、杀菌剂、抑制剂、除草剂等，现有的2-咪唑烷酮的合成方法成本过高，操作不方便，且在合成的过程中会产生有害物质，合成效率低，为此，我们提出一种2-咪唑烷酮的合成方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种2-咪唑烷酮的合成方法，以解决上述
技术介绍
中提出的现有的2-咪唑烷酮的合成方法成本过高，操作不方便，且在合成的过程中会产生有害物质，合成效率低的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种2-咪唑烷酮的合成方法，该2-咪唑烷酮的合成方法包括如下步骤：S1：混料：将乙二胺、尿素、二甲基甲酰胺和溶剂倒入三口烧瓶内，搅拌均匀；S2：加热：搅拌均匀后，加热，加热温度为110-130摄氏度，在加热的同时，采用微波进行辐射，保温2-3小时，然后升温至130-150摄氏度，保温0.7-0.9小时，再次升温至150-160摄氏度，保温5-6小时；S3：冷却；加热完成后，冷却，抽滤，洗涤，去除二甲基甲酰胺；S4：结晶：析出结晶，得到2-咪唑烷酮。优选的，所述溶剂为乙二醇和水的混合液，且乙二醇和水的体积比为1:2。优选的，所述步骤S2中的微波辐射的功率为300-400W。优选的，所述乙二胺、尿素和二甲基甲酰胺之间的分量比为1:1.5:4。优选的，所述步骤S3中的去除二甲基甲酰胺的方法为采用减压蒸馏装置进行去除。优选的，所述步骤S3中的冷却温度为20-28摄氏度。优选的，所述步骤S4中结晶的方法为通过冷冻进行结晶。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：该专利技术提出的一种2-咪唑烷酮的合成方法，合成成本低，可操作性强，原料利用效率高，无有害有污染物质产生，合成效率高，成本低廉。附图说明图1为本专利技术合成方法流程图。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。请参阅图1，本专利技术提供一种2-咪唑烷酮的合成方法：实施例1该2-咪唑烷酮的合成方法包括如下步骤：S1：混料：将乙二胺、尿素、二甲基甲酰胺和溶剂倒入三口烧瓶内，搅拌均匀；S2：加热：搅拌均匀后，加热，加热温度为130摄氏度，在加热的同时，采用微波进行辐射，保温3小时，然后升温至150摄氏度，保温0.9小时，再次升温至160摄氏度，保温6小时；S3：冷却；加热完成后，冷却，抽滤，洗涤，去除二甲基甲酰胺；S4：结晶：析出结晶，得到2-咪唑烷酮。其中，所述溶剂为乙二醇和水的混合液，且乙二醇和水的体积比为1:2，所述步骤S2中的微波辐射的功率为400W，所述乙二胺、尿素和二甲基甲酰胺之间的分量比为1:1.5:4，所述步骤S3中的去除二甲基甲酰胺的方法为采用减压蒸馏装置进行去除，所述步骤S3中的冷却温度为28摄氏度，所述步骤S4中结晶的方法为通过冷冻进行结晶。本实施例2-咪唑烷酮的转化率为88.9％。实施例2该2-咪唑烷酮的合成方法包括如下步骤：S1：混料：将乙二胺、尿素、二甲基甲酰胺和溶剂倒入三口烧瓶内，搅拌均匀；S2：加热：搅拌均匀后，加热，加热温度为110摄氏度，在加热的同时，采用微波进行辐射，保温2小时，然后升温至130摄氏度，保温0.7小时，再次升温至150摄氏度，保温5小时；S3：冷却；加热完成后，冷却，抽滤，洗涤，去除二甲基甲酰胺；S4：结晶：析出结晶，得到2-咪唑烷酮。其中，所述溶剂为乙二醇和水的混合液，且乙二醇和水的体积比为1:2，所述步骤S2中的微波辐射的功率为300W，所述乙二胺、尿素和二甲基甲酰胺之间的分量比为1:1.5:4，所述步骤S3中的去除二甲基甲酰胺的方法为采用减压蒸馏装置进行去除，所述步骤S3中的冷却温度为20摄氏度，所述步骤S4中结晶的方法为通过冷冻进行结晶。本实施例2-咪唑烷酮的转化率为83.7％。实施例3该2-咪唑烷酮的合成方法包括如下步骤：S1：混料：将乙二胺、尿素、二甲基甲酰胺和溶剂倒入三口烧瓶内，搅拌均匀；S2：加热：搅拌均匀后，加热，加热温度为120摄氏度，在加热的同时，采用微波进行辐射，保温2.5小时，然后升温至140摄氏度，保温0.8小时，再次升温至155摄氏度，保温5.5小时；S3：冷却；加热完成后，冷却，抽滤，洗涤，去除二甲基甲酰胺；S4：结晶：析出结晶，得到2-咪唑烷酮。其中，所述溶剂为乙二醇和水的混合液，且乙二醇和水的体积比为1:2，所述步骤S2中的微波辐射的功率为350W，所述乙二胺、尿素和二甲基甲酰胺之间的分量比为1:1.5:4，所述步骤S3中的去除二甲基甲酰胺的方法为采用减压蒸馏装置进行去除，所述步骤S3中的冷却温度为24摄氏度，所述步骤S4中结晶的方法为通过冷冻进行结晶。本实施例2-咪唑烷酮的转化率为87.8％。尽管已经示出和描述了本专利技术的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本专利技术的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本专利技术的范围由所附权利要求及其等同物限定。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种2‑咪唑烷酮的合成方法，其特征在于：该2‑咪唑烷酮的合成方法包括如下步骤：S1：混料：将乙二胺、尿素、二甲基甲酰胺和溶剂倒入三口烧瓶内，搅拌均匀；S2：加热：搅拌均匀后，加热，加热温度为110‑130摄氏度，在加热的同时，采用微波进行辐射，保温2‑3小时，然后升温至130‑150摄氏度，保温0.7‑0.9小时，再次升温至150‑160摄氏度，保温5‑6小时；S3：冷却；加热完成后，冷却，抽滤，洗涤，去除二甲基甲酰胺；S4：结晶：析出结晶，得到2‑咪唑烷酮。

【技术特征摘要】
1.一种2-咪唑烷酮的合成方法，其特征在于：该2-咪唑烷酮的合成方法包括如下步骤：S1：混料：将乙二胺、尿素、二甲基甲酰胺和溶剂倒入三口烧瓶内，搅拌均匀；S2：加热：搅拌均匀后，加热，加热温度为110-130摄氏度，在加热的同时，采用微波进行辐射，保温2-3小时，然后升温至130-150摄氏度，保温0.7-0.9小时，再次升温至150-160摄氏度，保温5-6小时；S3：冷却；加热完成后，冷却，抽滤，洗涤，去除二甲基甲酰胺；S4：结晶：析出结晶，得到2-咪唑烷酮。2.根据权利要求1所述的一种2-咪唑烷酮的合成方法，其特征在于：所述溶剂为乙二醇和水的混合液，且乙二醇和水的体积比为1:...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁荣强，
申请(专利权)人：中山市榄商置业发展有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44