2-咪唑烷酮及其衍生物为单元的半葫芦脲[6]的合成方法技术

本发明专利技术提供了一种以2-咪唑烷酮及其衍生物为单元的半葫芦脲的合成方法。半葫芦脲是以类似合成葫芦脲单元甘脲结构一半为单元即以2-咪唑烷酮为单元的六元聚合环，也称半葫芦脲[6]，是一种有机杂环化合物。本发明专利技术提供的合成方法是以2-咪唑烷酮及其衍生物及甲醛为原料在酸性水溶液体系在40～80℃范围加热回流反应4～24小时，经浓缩、过滤、分离和纯化可以得到半葫芦脲[6]。其反应物2-咪唑烷酮及其衍生物与甲醛的物料摩尔比为1∶1～1.2，催化酸性可以是无机酸也可以是有机酸，酸的浓度范围为pH＝2至5mol/L，采用无机盐和离子液体作为模板剂合成。本发明专利技术可以通过控制反应物浓度、反应体系的酸度和温度等条件的控制合成组成比较单一的半葫芦脲[6]。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种以2?咪唑烷酮及其衍生物为单元的半葫芦脲[6]的合成方法其特征是以2?咪唑烷酮及其衍生物为原料在一定的酸性水溶液体系与甲醛进行缩合反应，在加热回流4?24小时，经过滤和纯化而得到半葫芦脲[6]，简称HemCB6。反应原料2?咪唑烷酮及其衍生物与甲醛的配料比为1∶0～3，反应体系所用的酸度范围比较宽，酸的浓度可以从pH＝2到5mol/L，反应温度可以从室温～100℃。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：薛红，郭琦，童张法，周希波，何熙璞，刘旭，刘真珍，
申请(专利权)人：广西大学，
类型：发明
国别省市：