筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症用的诊断盒及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种筛查葡萄糖－６－磷酸脱氢酶缺陷症用的诊断盒及其制备方法。诊断盒包括定性圆滤纸片及经ＮＡＤＰ、Ｇ６ＰＮａ、ＭｇＣｌ↓［２］和ＮａＮ↓［３］的混合药液浸透并已冻干的定性圆滤纸片法；分别装有溶血剂、ＭＴＴ溶液和ＰＭＳ溶液的三个带滴嘴黑色软塑料试剂瓶。本发明专利技术诊断盒操作容易、简便、快速、准确地获得结果。克服了目前使用筛查方法只能在实验室进行的重大缺点，实现了现场筛查，尤其适用条件艰苦的农村或无电情况下，给抗疟和其它学科筛查Ｇ６ＰＤ缺陷症患者带来极大方便。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷症的药物及其载体，特别是直接应用于现场，简便、快速筛查G6PD缺陷症的诊断盒及其制备方法。G6PD缺陷症是一种遗传性疾病，它的遗传方式为X染色体连锁不完全显性遗传。由于G6PD缺陷症患者的红细胞内缺乏或缺少G6PD，使红细胞在很多诱因下，如服用蚕豆，磺胺类药物，解热止痛类药物，或患上疟疾后服用伯喹等会导致红细胞的破裂，发生溶血，严重者可发生溶血性贫血，溶血性黄疸的发生，有的甚至可出现死亡率极高的黑尿热。由于G6PD缺陷症是一种遗传性疾病，本病未有药物治疗，只有在确诊后给以预防，避免出现溶血。尤其是，目前在抗疟治疗中伯喹仍为第一线抗疟药物，在进行治疗中，常有因服用伯喹发生G6PD缺陷症患者溶血，有的可引起相当严重的溶血性贫血，甚至需抢救和输血才能挽回生命。因此，在疟疾流行区对人群施用伯喹时预先筛查出G6PD缺陷症患者，以避免他们服用伯喹导致溶血是非常必要的。为了达到筛查G6PD缺陷症这一目的，前人相继研究出了11种检测G6PD活性的方法。既有定量筛查的也有定性筛查的方法。其中以Fairbanks等Blood 1962；2本文档来自技高网...

【技术保护点】
筛查葡萄糖－６－磷酸脱氢酶缺陷症用的诊断盒，其特征在于诊断盒包括：（１）纸片１：定性圆滤纸片若干，纸片２：经ＮＡＤＰ、Ｇ６ＰＮａ、ＭｇＣＬ↓［２］和ＮａＮ↓［３］的混合药液浸透，并已冻干的定性圆滤纸片若干（２）分别装有溶血剂、Ｍ ＴＴ溶液、ＰＭＳ溶液的三个带滴嘴、黑色软塑料试剂瓶（３）有盖、尖底无色离心管多支，离心管架一个。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：聂崇兴，赵双星，
申请(专利权)人：暨南大学，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]