新的启动子和使用该启动子的基因表达方法技术

本发明专利技术提供即使对基因表达不进行诱导，也可以高水平表达该基因的启动子、重组ＤＮＡ、基因表达用载体、表达载体、以及转化细胞以及操作简便、而且费用低的蛋白质的制造方法和其试剂盒。涉及到含有序列表中序列１或２的碱基序列的ＤＮＡ或其片段、在大肠杆菌或芽孢杆菌属细菌中表现出构成启动子活性的分离ＤＮＡ；可与该ＤＮＡ杂交的、在大肠杆菌或芽孢杆菌属细菌中表现出组成型启动子活性的分离ＤＮＡ；该ＤＮＡ与外源基因以该外源基因可表达状态配置的重组ＤＮＡ；至少含有该ＤＮＡ的基因表达用载体；含有该重组ＤＮＡ的表达载体；含有该重组ＤＮＡ或该表达载体的转化细胞；培养该转化细胞，从得到的该培养物中提起蛋白质的蛋白质制造方法、以及至少含有该ＤＮＡ或该基因表达用载体的蛋白质制造试剂盒。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
作为含有从下列（Ａ）～（Ｄ）构成的序列群中选择出的一种碱基序列的ＤＮＡ或其片段，而且在大肠杆菌或杆菌中表现出组成型启动子活性的分离的ＤＮＡ， （Ａ）序列１或２表示的碱基序列、 （Ｂ）含有序列１或２中至少置换、缺失或附加一个残基的碱基序列、 （Ｃ）在严格条件下可与序列１或２表示的碱基序列组成的核酸进行杂交的核酸的碱基序列、以及 （Ｄ）与序列１或２表示的碱基序列至少具有８０％序列同源性的碱基序列。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：成文喜，SG李，SP洪，HJ宋，
申请(专利权)人：生物领袖公司，宝生物工程株式会社，
类型：发明
国别省市：KR[韩国]