用于制备富集的生物流体的方法和装置制造方法及图纸

本公开涉及用于产生富血小板的血浆、骨髓单核细胞、来自脂肪组织的基质血管级分及其它浓缩或富集的生物流体的方法和装置。

Methods and devices for the preparation of enriched biological fluids

The present disclosure relates to a method and device for producing platelet rich plasma, bone marrow mononuclear cells, matrix vascular fractions from adipose tissue and other concentrated or enriched biological fluids.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于制备富集的生物流体的方法和装置优先权本申请要求2015年7月2日提交的美国系列号62/188,118的权益，所述申请以引用的方式整体并入本文。
技术介绍
本公开涉及用于产生富血小板血浆、骨髓单核细胞(BMMC)、来自脂肪组织的基质血管级分(SVF)及其它富集或浓缩的生物流体的方法和装置。本公开还公开了用富血小板血浆、骨髓单核细胞、脂肪组织的基质血管级分、或其它富集或浓缩的生物流体治疗受损组织的方法；及用于受损组织的治疗中的富血小板血浆、骨髓单核细胞、脂肪组织的基质血管级分、或其它富集或浓缩的生物流体。
技术实现思路
本文公开了富血小板血浆(PRP)、骨髓单核细胞(BMMC)、脂肪组织的基质血管级分(SVF)及其它富集或浓缩的生物流体以及产生这些流体的方法。一个实施方案提供了全血分级分离的方法。在一个实施方案中，全血可分级分离为红细胞层、血沉棕黄层、及贫血小板血浆(PPP)层。在一个实施方案中，全血的分级分离可通过离心实现。可移除PPP层的至少一部分，并且将剩余流体转移到不同的容器中。在一个实施方案中，将剩余流体转移到第二容器如双注射器中。剩余流体可随后分级分离为两个层，即红细胞层和血浆层(本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种血液分级分离的方法，所述方法包括：a)在具有顶部接合元件和底部接合元件的第一注射器中离心全血，其中所述全血在所述注射器内分级分离为贫血小板血浆层、血沉棕黄层和红血球层；b)从所述第一注射器的所述顶部接合元件处移走至少一部分所述贫血小板血浆层；c)将第二注射器或第二容器的底部接合元件连接到所述第一注射器的所述顶部接合元件；d)将所述贫血小板血浆层、所述血沉棕黄层和任选一部分的所述红血球层中的任一者抽入所述第二注射器或第二容器中；以及e)离心所述第二注射器或第二容器，其中所述贫血小板血浆层、所述血沉棕黄层和所述红血球层中的所述任一者分级分离为富血小板血浆层和红血球层。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.07.02 US 62/188,1181.一种血液分级分离的方法，所述方法包括：a)在具有顶部接合元件和底部接合元件的第一注射器中离心全血，其中所述全血在所述注射器内分级分离为贫血小板血浆层、血沉棕黄层和红血球层；b)从所述第一注射器的所述顶部接合元件处移走至少一部分所述贫血小板血浆层；c)将第二注射器或第二容器的底部接合元件连接到所述第一注射器的所述顶部接合元件；d)将所述贫血小板血浆层、所述血沉棕黄层和任选一部分的所述红血球层中的任一者抽入所述第二注射器或第二容器中；以及e)离心所述第二注射器或第二容器，其中所述贫血小板血浆层、所述血沉棕黄层和所述红血球层中的所述任一者分级分离为富血小板血浆层和红血球层。2.权利要求1或2所述的方法，其中所述富血小板血浆层被移走并转移到容器中。3.权利要求1或2所述的方法，其中所述富血小板血浆层包含约8x106至约1x107个血小板/μL。4.先前权利要求中任一项所述的方法，其中所述富血小板血浆层包含约0.1x105至约2x105个红血球/μL。5.先前权利要求中任一项所述的方法，其中所述富血小板血浆层包含约500至约4000个白细胞/μL。6.先前权利要求中任一项所述的方法，其中所述富血小板血浆层包含约10至约300个嗜中性白细胞/μL。7.先前权利要求中任一项所述的方法，其中步骤(a)中的离心具有约1500xg至约2000xg的相对离心力(RCF)。8.先前权利要求中任一项所述的方法，其中步骤(e)中的离心具有约30xg至约200xg的相对离心力(RCF)。9.先前权利要求中任一项所述的方法，其中所述第二注射器为双注射器。10.先前权利要求中任一项所述的方法，还包括将所述红血球层从所述第二注射器或第二容器处排出并在所述第二注射器或第二容器中保留所述富血小板血浆。11.先前权利要求中任一项所述的方法，还包括将针连接到所述第二注射器或第二容器的所述底部接合元件上。12.先前权利要求中任一项所述的方法，还包括向患者的韧带、肌腱、骨、软骨或关节间隙注射所述第二注射器的所述富血小板血浆。13.一种治疗软组织损伤的方法，所述方法包括施用包含自体富血小板血浆(PRP)的组...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·塔克，C·贝尔，A·内伯斯，R·哈里森，
申请(专利权)人：阿瑟雷克斯股份有限公司，
类型：发明
国别省市：美国,US