一种放射影像显影的PRP注射剂制造技术

本发明专利技术公开了一种放射影像显影的PRP注射剂，包括以下组分：富血小板血浆2.2～3ml、碘海醇注射液0.5～3ml和浓度为0.5～2mol/L的钆喷酸葡胺0.1ml。本发明专利技术，解决了目前PRP病灶注射治疗疾病存在的问题，能准确控制和了解PRP注射的人体组织解剖层次和分布情况，以及有效延长PRP作用时间，能够在X线、CT、MR检查时显影，并能清楚地显示PRP注射后在人体内解剖层次及分布情况，碘海醇注射剂的渗透压的原因能延长PRP的作用时间，医用效果更好，使用方便，安全性高。

【技术实现步骤摘要】
一种放射影像显影的PRP注射剂
本专利技术涉及血浆注射剂，具体涉及一种放射影像显影的PRP注射剂。
技术介绍
富血小板血浆(plateletrichplasma,PRP)是将刚采用的新鲜血液经过梯度离心而分离获得的高浓度血小板及血小板源性生长因子浓缩物。在血小板激活时释放多种生长因子如血小板衍生生长因子、转化生长因子-β、类胰岛素生长因子、表皮生长因子、血管内皮生长因子等，它们在促进人体组织如骨细胞和成骨细胞的增殖、生长、分化和组织的形成过程中起着重要的作用。目前PRP病灶注射治疗疾病已广泛应用于临床口腔、整形、骨科、耳鼻喉科、神经外科等领域的组织修复中。但是目前制备出来的PRP都是注射后无法监测到其在人体注射的精确解剖层次和分布情况的，具有不确定性和盲目性。由此可见，目前的PRP注射剂存在无法检测人体解剖层次和分布情况的问题。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是目前的PRP注射剂存在无法检测人体解剖层次和分布情况的问题。为了解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案是提供了一种放射影像显影的PRP注射剂，包括以下组分：富血小板血浆2.2～3ml、碘海醇注射液0.5～3ml和浓度为0.5～2mol/L的钆喷酸葡胺0.1ml。在另一个优选的实施例中，所述碘海醇注射液的碘浓度为30％～35％。在另一个优选的实施例中，包括以下组分：富血小板血浆3.0ml、碘浓度为30％的碘海醇注射液0.5ml和浓度为2mol/L的钆喷酸葡胺0.1ml。在另一个优选的实施例中，包括以下组分：富血小板血浆2.2ml、碘浓度为35％的碘海醇注射液3.0ml和浓度为1mol/L的钆喷酸葡胺0.1ml。在另一个优选的实施例中，包括以下组分：富血小板血浆2.7ml、碘浓度为30％的碘海醇注射液2.0ml和浓度为0.5mol/L的钆喷酸葡胺0.1ml。本专利技术，解决了目前PRP病灶注射治疗疾病存在的问题，能准确控制和了解PRP注射的人体组织解剖层次和分布情况，以及有效延长PRP作用时间，能够在X线、CT、MR检查时显影，并能清楚地显示PRP注射后在人体内解剖层次及分布情况，碘海醇注射剂的渗透压的原因能延长PRP的作用时间，医用效果更好，使用方便，安全性高。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术予以详细说明。本专利技术提供的一种放射影像显影的PRP注射剂包括富血小板血浆2.5～3ml，碘浓度为30％～35％的碘海醇注射液0.5～3ml和浓度为0.5～2mol/L的钆喷酸葡胺0.1ml。富血小板血浆，为新鲜血液经低速离心制备而成。将采集的全血在室温下于4～6h内以27.5～37.5转/min低速离心15～20min(或1220转/min离心5min)，使红细胞、白细胞基本下沉，由于血小板比重轻，大部分保留在上层血浆中，分离出上层血浆，即为富血小板血浆，可获得全血中70％以上血小板。200ml全血所制备的富血小板血浆可采集2.5～1010血小板，主要用于各种原因所致的血小板减少症和血小板功能缺陷患者出血的预防和治疗。碘海醇注射液，为无色至淡黄色的澄明液体，是一种含有三个碘原子的非离子水溶性造影剂，非离子型显影剂的渗透压稍高，但接近人体组织正常渗透压，安全性高，无需皮试，使用方便。它以经过消毒的水溶液为剂型，随时可用，并有不同的碘浓度，分别为每毫升浓度含有140、180、240、300或350mg碘。碘海醇注射液为X光及CT检查常用的造影剂，可供血管内、椎管内和体腔内使用。其用法用量要根据患者年龄、体重和病种进行区分注射。钆喷酸葡胺，化学名称为二乙三胺五乙酸钆双葡甲胺，针对MR检查显影主要是磁性较强，为无色至淡黄色或微黄绿色的澄明液体，用于中枢神经(脑及脊髓)、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。一般采用静脉注射，成人及2岁以上儿童，按体重一次0.2ml/kg(或0.1mmol/kg)，最大用量为按体重一次0.4ml/kg。其中，碘海醇注射液的碘浓度为30％～35％，浓度较高，有效减少碘海醇注射液的使用量。以下为几个可行的具体实施例：实施例一本专利技术包括以下组分：富血小板血浆3.0ml、碘浓度为30％的碘海醇注射液0.5ml和浓度为2mol/L的钆喷酸葡胺0.1ml，即碘海醇注射液的碘含量为0.15mg，钆喷酸葡胺的有效成分为0.2mol。实施例二本专利技术包括以下组分：富血小板血浆2.2ml、碘浓度为35％的碘海醇注射液3.0ml和浓度为1mol/L的钆喷酸葡胺0.1ml，即碘海醇注射液的碘含量为1.05mg，钆喷酸葡胺的有效成分为0.1mol。实施例三本专利技术包括以下组分：富血小板血浆2.7ml、碘浓度为30％的碘海醇注射液2.0ml和浓度为0.5mol/L的钆喷酸葡胺0.1ml，即碘海醇注射液的碘含量为0.6mg，钆喷酸葡胺的有效成分为0.05mol。本专利技术，解决了目前PRP病灶注射治疗疾病存在的问题，能准确控制和了解PRP注射的人体组织解剖层次和分布情况，以及有效延长PRP作用时间，能够在X线、CT、MR检查时显影，并能清楚地显示PRP注射后在人体内解剖层次及分布情况，碘海醇注射剂的渗透压的原因能延长PRP的作用时间，医用效果更好，使用方便，安全性高。本专利技术不局限于上述最佳实施方式，任何人应该得知在本专利技术的启示下作出的结构变化，凡是与本专利技术具有相同或相近的技术方案，均落入本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种放射影像显影的PRP注射剂，其特征在于，包括以下组分：富血小板血浆2.2～3ml、碘海醇注射液0.5～3ml和浓度为0.5～2mol/L的钆喷酸葡胺0.1ml。

【技术特征摘要】
1.一种放射影像显影的PRP注射剂，其特征在于，包括以下组分：富血小板血浆2.2～3ml、碘海醇注射液0.5～3ml和浓度为0.5～2mol/L的钆喷酸葡胺0.1ml。2.如权利要求1所述的一种放射影像显影的PRP注射剂，其特征在于，所述碘海醇注射液的碘浓度为30％～35％。3.如权利要求1所述的一种放射影像显影的PRP注射剂，其特征在于，包括以下组分：富血小板血浆3.0ml、碘浓度为30％的碘海醇注射液0.5ml...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡争波，谢飞，李文虎，全红，邱卫东，余前华，蓝文兴，
申请(专利权)人：广东嘉晟生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44