【技术实现步骤摘要】
本专利技术属基因工程
,具体涉及一种分离和利用核酸的启动子片段,该启动子来源于水稻等植物中对磺酰脲类化合物(如绿黄隆、胺苯黄隆)及其相关化合物敏感的一些基因。将编码所希望的目的产物基因的核酸序列和一个上述启动子片段融合得到重组DNA,用这种重组DNA转化植物,将得到新的转基因植物。在新的植物中该重组DNA中的目的基因的表达受合适的化学诱导物调控。在真核体系中,基因的表达是受一段称为启动子的DNA调控的。一般来说,启动子被认为是位于基因编码区上游的DNA部分,包含起始转录的位置。启动子区域同时包含其他调控基因表达的元件,其中包括大约位于转录起始位点上游30bp(-30)位置的TATAbox,以及位于上游75 bp位置的CAAT box。启动子中包含的其他调控元件可以感应诸如光、营养条件、热、缺氧、重金属等环境因素而对基因表达进行调控。启动子内的其他DNA顺序也许与发育的时序或基因表达的组织特异性有关。而且,真核体系中类似于增强子的顺序可以大大提高附近基因的表达水平,且与其所处的位置和方向没有多大关系。植物中也存在类似于增强子的序列。基本上,启动子可分为组 ...
【技术保护点】
一种分离出的cDNA分子,其特征在于,它编码具有水稻中受化学绿黄隆和胺苯黄隆等磺酰脲类除草剂诱导表达的核苷酸序列,所述核苷酸序列在中度严紧条件下能与固定在固体支撑膜上的核苷酸SEQ ID No.4第29-758位的核苷酸杂交,于50℃~65℃经0.1X SSC,0.1%SDS洗脱后,在-80℃对X-光片曝光24小时后可获得放射自显影信号。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:王喜萍,蒯本科,曹凯鸣,张翼飞,史晰,胡伟明,
申请(专利权)人:复旦大学,
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]
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