一种高分子复合编码微球及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种高分子复合编码微球及其制备方法，属于复合材料技术领域。其先采用沉淀聚合法和原位包覆技术制得聚甲基丙烯酸缩水甘油脂（PGMA）荧光微球，然后以PGMA荧光微球为基材，在其表面修饰Ag‑NPs和拉曼标记分子，再经SiO2表面修饰，制得具有拉曼和荧光编码信号的新型编码微球。所得编码微球编码信号稳定、可靠，并具有良好生物相容性，在生物检测方面具有良好的应用前景。

A polymer composite coded microsphere and its preparation method

The invention discloses a polymer composite coded microsphere and a preparation method, which belongs to the technical field of composite materials. Precipitation polymerization and in-situ coating technique for preparing poly methacrylic acid glycidyl (PGMA) using the first fluorescent microspheres, then using PGMA fluorescent microspheres as substrate, the surface modification of Ag NPs and Raman marker, then the surface modification by SiO2, which was a new encoding microsphere Raman and fluorescence signal coding. The coded microsphere coded signal is stable, reliable, and has good biocompatibility. It has a good application prospect in biological detection.

【技术实现步骤摘要】
一种高分子复合编码微球及其制备方法
本专利技术属于复合材料
，具体涉及一种高分子复合编码微球及其制备方法。
技术介绍
抗体、抗原、DNA等生物分子的快速、高灵敏检测对疾病诊断和治疗具有十分重要的意义。然而，在检测过程中通常需要对目标分子进行大量的筛选和分析，因此，需要合适的方法来应对大量生物标志物的分析。编码微球检测技术是把目标分子固定在具有特定编码的微球表面，然后再根据编码微球的编码信号识别其表面载有的目标分子，在分析时，只需识别编码信号，就可以确定相应的待测分子。各种发光的分子或其他微粒可以通过共价或非共价的方式与微球结合，从而制得光谱编码微球。这些发光物质包括荧光胶体粒子、荧光染料分子、半导体纳米晶体、稀土元素等，其中用得最多是量子点和荧光染料。荧光染料来源丰富，价格便宜，并且目前文献报道的荧光编码微球仍以有机染料发光为主，只要选择合适染料就可以制备性能优异的荧光编码微球。除了荧光编码外，拉曼光谱也被尝试用作编码，并用于多重检测。然而，单一的荧光或拉曼光谱编码不可避免会发生特征峰的重叠，从而导致编码的容量大大降低。因而至今可用于标记编码的信号仍然远远不能满足实际需求。因此，开发出具有大编码容量的混合编码微球有着重大意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种新的高分子复合编码微球及其制备方法，其采用荧光和拉曼光谱共同进行编码，所得编码微球具有编码信号干扰弱、编码信号强且稳定的特点，在生物检测方面具有良好的应用前景。为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种高分子复合编码微球，其是以聚甲基丙烯酸缩水甘油脂（PGMA）荧光微球为基材，采用拉曼光谱和荧光光谱共同作为编码元素制成所述编码微球。所述高分子复合编码微球是采用沉淀聚合法和原位包覆技术制备PGMA荧光微球；然后以正丁胺为还原剂，将银纳米粒子（Ag-NPs）沉积在PGMA荧光微球表面，形成FPGMA/Ag-NPs复合微球；再在其上修饰拉曼分子，形成FPGMA/Ag-XBT微球，最后经SiO2修饰，制得具有荧光和表面增强拉曼光谱双编码信号的编码微球；其制备方法包括如下步骤：（1）将5.0g甲基丙烯酸缩水甘油脂，1.0gPVP，87mL乙醇，13mL离子水与0.1gAIBN混合，加入1-8mL荧光探针分子，然后于70℃反应12h，将得到的产物用水和乙醇分别洗三次，离心分离出产物，然后于50℃真空干燥2h，得到PGMA荧光微球；（2）将10mg步骤（1）所得PGMA荧光微球加入到20mL含2-10mgAgNO3的乙醇溶液中，加入2-15mL正丁胺，然后放置于摇床中，在50℃下振荡反应60min，离心后用乙醇清洗2-3次，50℃真空干燥2h，得到FPGMA/Ag-NPs复合微球；（3）将5mg步骤（2）得到的FPGMA/Ag-NPs复合微球分散在2mL含拉曼标记分子200mg/L的乙醇溶液中，放入摇床中在室温下反应2h，得到FPGMA/Ag-XBT微球；（4）在步骤（3）得到的FPGMA/Ag-XBT微球表面修饰SiO2壳层，即得所述高分子复合编码微球。所述荧光探针分子为异硫氰酸荧光素（FITC）、罗丹明B（RB）中的一种或两种；所述拉曼标记分子为对氨基苯硫酚（ABT）、对氯基苯硫酚（CBT）、对羟基苯硫酚（HBT）中的一种或两种。本专利技术的显著优点在于：（1）本专利技术以聚甲基丙烯酸缩水甘油脂为高分子基材，可使所得高分子复合编码微球具有良好可控制备性能和生物相容性能。（2）本专利技术采用荧光和拉曼共同编码，减少了光谱重叠对编码信号的干扰，使编码信号稳定、可靠，在生物检测方面具有良好的应用前景。（3）本专利技术制备方法简便、快捷，微球产量高，成本低。附图说明图1为实施例3所制备编码微球的形貌图，其中（a）为SEM扫描图；（b）为荧光发光显微照片。图2为实施例3所制备编码微球的编码信号图，其中（a）为荧光光谱编码信号；（b）为拉曼光谱编码信号。具体实施方式为了使本专利技术所述的内容更加便于理解，下面结合具体实施方式对本专利技术所述的技术方案做进一步的说明，但是本专利技术不仅限于此。实施例1：具有FITC荧光编码信号、ABT拉曼信号的编码微球的制备（1）将5.0g甲基丙烯酸缩水甘油脂，1.0gPVP，87mL乙醇，13mL离子水与0.1gAIBN混合，加入1.0mLFITC，然后于70℃反应12h，将得到的产物用水和乙醇分别洗三次，离心分离出产物，然后于50℃真空干燥2h，得到PGMA荧光微球；（2）将10mg步骤（1）所得PGMA荧光微球加入到20mL含2.5mgAgNO3的乙醇溶液中，加入7.5mL正丁胺，然后放置于摇床中，在50℃下振荡反应60min，离心后用乙醇清洗2-3次，50℃真空干燥2h，得到FPGMA/Ag-NPs复合微球；（3）将5mg步骤（2）得到的FPGMA/Ag-NPs复合微球分散在2mL含ABT拉曼标记分子200mg/L的乙醇溶液中，放入摇床中在室温下反应2h，得到FPGMA/Ag-XBT微球；（4）在20mg步骤（3）得到的FPGMA/Ag-XBT微球分散在60mL乙醇和20mL蒸馏水组成的混合溶液中，加入2.0mL氨水，搅拌5min，然后取0.3mL正硅酸乙酯，将其在4h之内分三次加入，再在室温下反应6h，将产物离心分离，并分别用乙醇、水、乙醇清洗，即得到具有FITC荧光编码信号、ABT拉曼编码信号的编码微球。实施例2：具有RB荧光编码信号、HBT拉曼信号的编码微球的制备（1）将5.0g甲基丙烯酸缩水甘油脂，1.0gPVP，87mL乙醇，13mL离子水与0.1gAIBN混合，加入6.0mLRB，然后于70℃反应12h，将得到的产物用水和乙醇分别洗三次，离心分离出产物，然后于50℃真空干燥2h，得到PGMA荧光微球；（2）将10mg步骤（1）所得PGMA荧光微球加入到20mL含2.5mgAgNO3的乙醇溶液中，加入7.5mL正丁胺，然后放置于摇床中，在50℃下振荡反应60min，离心后用乙醇清洗2-3次，50℃真空干燥2h，得到FPGMA/Ag-NPs复合微球；（3）将5mg步骤（2）得到的FPGMA/Ag-NPs复合微球分散在2mL含HBT拉曼标记分子200mg/L的乙醇溶液中，放入摇床中在室温下反应2h，得到FPGMA/Ag-XBT微球；（4）在20mg步骤（3）得到的FPGMA/Ag-XBT微球分散在60mL乙醇和20mL蒸馏水组成的混合溶液中，加入2.0mL氨水，搅拌5min，然后取0.3mL正硅酸乙酯，将其在4h之内分三次加入，再在室温下反应6h，将产物离心分离，并分别用乙醇、水、乙醇清洗，即得到具有RB荧光编码信号，HBT拉曼编码信号的编码微球。实施例3：具有FITC和RB荧光编码信号，ABT和HBT拉曼编码信号的编码微球的制备（1）将5.0g甲基丙烯酸缩水甘油脂，1.0gPVP，87mL乙醇，13mL离子水与0.1gAIBN混合，加入2.5mLFITC和2.5mLRB，然后于70℃反应12h，将得到的产物用水和乙醇分别洗三次，离心分离出产物，然后于50℃真空干燥2h，得到PGMA荧光微球；（2）将10mg步骤（1）所得PGMA荧光微球加入到20mL含2.5mgAgNO3的乙醇溶液中，加入7.5mL正丁胺，然后放置于摇床中，在5本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高分子复合编码微球，其特征在于：以PGMA荧光微球为基材，采用拉曼光谱和荧光光谱共同作为编码元素制成所述编码微球。

【技术特征摘要】
1.一种高分子复合编码微球，其特征在于：以PGMA荧光微球为基材，采用拉曼光谱和荧光光谱共同作为编码元素制成所述编码微球。2.一种如权利要求1所述高分子复合编码微球的制备方法，其特征在于：采用沉淀聚合法和原位包覆技术制备PGMA荧光微球；然后以正丁胺为还原剂，将Ag-NPs沉积在PGMA荧光微球表面，形成FPGMA/Ag-NPs复合微球；再在其上修饰拉曼分子，形成FPGMA/Ag-XBT微球，最后经SiO2修饰，制得具有荧光和表面增强拉曼光谱双编码信号的编码微球。3.根据权利要求2所述高分子复合编码微球的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）将5.0g甲基丙烯酸缩水甘油脂，1.0gPVP，87mL乙醇，13mL离子水与0.1gAIBN混合，加入1-8mL荧光探针分子，然后于70℃反应12h，将得到的产物用水和乙醇分别洗三次，离心分离出产物...

【专利技术属性】
技术研发人员：游力军，宋立岛，黄慈，张其清，
申请(专利权)人：福州大学，
类型：发明
国别省市：福建,35