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经方丹参丸治疗骨质疏松的活性及其应用制造技术

技术编号:17229534 阅读:116 留言:0更新日期:2018-02-10 07:18
本发明专利技术公开了经方丹参丸治疗骨质疏松的活性及其应用。经方丹参丸对促进MC3T3‑E1成骨细胞增殖率的活性比较研究,结果显示经方丹参丸具有促进骨生长的显著性作用。与其组方药物不同组合物比较,具有药效优势。经方丹参丸治疗去卵巢模型大鼠骨质疏松症在体药效学研究。结果显示,经方丹参丸具有治疗骨质疏松模型大鼠的显著性作用。

The activity of prescription Danshen Pill in the treatment of osteoporosis and its application

The present invention discloses activity prescription Danshen Pill in the treatment of osteoporosis and its application. By MC3T3 E1 Danshen Pill on promoting osteoblast proliferation rate of the activity of comparative study, results showed that the prescription Danshen Pill has significant effect to promote bone growth. Compared with the different composition of the prescription drugs, it has the advantage of drug effect. Prescription Danshen Pill in the treatment of osteoporosis to ovarian model rats in vivo efficacy. Results show that the prescription of Salvia miltiorrhiza pills has significant effect on rat model of osteoporosis.

【技术实现步骤摘要】
经方丹参丸治疗骨质疏松的活性及其应用
本专利技术属于中药
,具体涉及经方丹参丸在制备治疗骨质疏松药物中的应用。
技术介绍
经方丹参丸经方出自于《备急千金要方》卷十九,它是由丹参、杜仲、牛膝、续断、桂心和干姜组成,主治腰腿疼痛。经方丹参丸主治腰腿疼痛,腰腿疼痛属于中医的骨痹范畴。但尚未见经方丹参丸治疗骨质疏松的相关活性研究报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供经方丹参丸在制备治疗骨质疏松药物中的应用。本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现:经方丹参丸在制备治疗骨质疏松药物中的应用。所述的经方丹参丸为经方,即出自于《备急千金要方》卷十九,它是由丹参、杜仲、牛膝、续断、桂心和干姜组成(本专利所言丹参丸均不同于市售的丹参丸药品,本专利以下出现的丹参丸均为经方丹参丸或经方丹参丸配方中的中药组合物)。所述的骨质疏松为雌激素不足或下降引起的骨质疏松。所述的药物包括经方丹参丸或其中药组合物的提取物和药学上可接受的载体或者常规食用辅料。所述药物的剂型为口服剂型。所述的口服剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸、口服液或散剂。所述的经方丹参丸包含以下组分的原料药:丹参、杜仲、牛膝、续断各90g,桂心、干姜各60g。上六味,研末,蜜为丸,如梧桐子大。酒服20丸,日再夜一。相当于上述的组方量共服用9天,每天约53.3g,即丹参、杜仲、牛膝、续断各10g,桂心、干姜各6.67g。研究发现经方丹参丸具有体外促进MC3T3-E1成骨细胞增殖率的显著性活性,且经方丹参丸具有治疗去卵巢模型大鼠骨质疏松症显著性作用。该药物活性的发现属于治疗骨质疏松范畴。本专利技术的有益效果:经方丹参丸与其组方药物不同组合物对促进MC3T3-E1成骨细胞增殖率的活性比较研究。结果显示丹参丸具有促进骨生长的显著性作用。与其组方药物不同组合物比较,具有药效优势。经方丹参丸治疗去卵巢模型大鼠骨质疏松症在体药效学研究。结果显示,经方丹参丸具有治疗骨质疏松模型大鼠的显著性作用。具体实施方式实施例1经方丹参丸与其组方药物不同组合物对促进MC3T3-E1成骨细胞增殖率的活性比较研究1.实验目的对经方丹参丸及其组方药物60种不同组合物进行促进MC3T3-E1成骨细胞增殖率的活性比较研究,以细胞增殖率为指标,采用MTT实验法,每个组合物一个浓度,每块板1个孔,共6块板筛选出经方丹参丸最佳疗效组合物。2.实验器材2.1实验仪器BS-124S型万分之一电子天平(sartorius,北京赛多利斯仪器系统有限公司),TB-25型十万分之一电子天平(DENVER,北京丹佛仪器有限公司),HH-4型恒温水浴锅(常州国华电器有限公司),0412-1型台式离心机(上海医疗器械有限公司手术器械厂),79-1型磁力搅拌器(深圳国华仪器有限公司),YXQ.SG41.280高压灭菌锅(上海华线医用核子仪器有限公司),KQ-250E型超声清洗仪器(昆山市超声仪器有限公司),COICXDS-1B型倒置生物显微镜(重庆光学仪器厂),CO2培养箱(thermo产品),JJ-CJ-1FD超净工作台(吴江市净化设备有限公司),细胞计数板,微孔滤器和其他常用器具(培养瓶,培养板,抽滤瓶,西林瓶,盐水瓶,注射器,滴管,离心管,冻存管,烧杯,量筒等)。2.2实验材料丹参(产地:陕西,经本人鉴定为唇形科植物丹参SlauiamiltiorrhizaBunge的干燥根),桂心(产地:广西,经本人鉴定为樟科常绿乔木植物肉桂CinnamomumcassiaPresl的干皮和粗枝皮,去掉外层粗皮),干姜(产地:四川,经本人鉴定为姜科多年生草本植物姜ZingiberofficinaleRosc.的干燥根茎),续断(批号:150701,产地:四川,经本人鉴定为续断科植物川续断DipsacusasperWell.ExHenry的干燥根),牛膝(批号:150707,产地:河南,经本人鉴定为苋科植物牛膝AchyranthesbidentateBl.的干燥根),杜仲(批号:D5050101,产地:湖北,经本人鉴定为杜仲科植物杜仲EucommiaulmoidesOliv.的干燥树皮),MC3T3-E1细胞株(中国医学科学院基础医学研究所);α-MEM培养基(GIBCO,批号:1115822);胰蛋白酶(GIBCO,USA,货号:27250018);胎牛血清(HyClone,批号:NWK0489);MTT(AMRESCO,货号:0793);青霉素(Solarbio,货号:A8180);链霉素(Solarbio,货号:S8290);NaHCO3(分析纯,南京化学试剂有限公司,批号:09062060314);Na2HPO4·12H2O(分析纯,上海凌峰化学试剂有限公司,批号:090902);KH2PO4(分析纯,上海凌峰化学试剂有限公司,批号:090922);NaCl(分析纯,南京化学试剂有限公司,批号:09060310494);KCl(分析纯,南京化学试剂有限公司,批号:060960239);纯净水(杭州娃哈哈集团有限公司出品);二甲基亚砜(分析纯,南京化学试剂有限公司,批号:11031810313)。3.实验内容与方法3.1筛选最佳治疗药对根据之前实验结果,经方丹参丸及其组方药物61种不同组合物最佳给药浓度均在0.5mg/mL—1mg/mL范围内,故确定此次试验以1mg/mL的给药浓度进行,采用MTT实验,以细胞增殖率为评价指标,筛选出经方丹参丸最佳治疗组合物。细胞增殖率(%)计算公式如下:3.2MC3T3-E1细胞试验给药液的制备3.2.1西药(戊酸雌二醇片)阳性药品液的配制取戊酸雌二醇(分子量:356.5)约3.565mg,因所买戊酸雌二醇片标示量为1mg,即一片含主成分1mg。取一片,称量总重M0;需要主成分含量为0.565mg时,需要取药片的重量为M1(M1=M0×0.565mg/1mg),加1mLDMSO使其完全溶解,即得1×10-2mol/L的药液,再用DMEM/F12培养基稀释102倍,即得浓度为1×10-4mol/L的戊酸雌二醇样品溶液(DMSO终浓度小于≤1%),0.22μm滤过除菌,得到储备液,4℃放置,使用前用DMEM/F12培养基稀释至需要浓度。3.2.2经方丹参丸及其组方药物提取物样品液的配制本实验中A代表丹参,B代表杜仲,C代表牛膝,D代表续断,E代表桂心,F代表干姜,ABCDEF代表经方丹参丸。其它60种不同组合物分别为1组:A(丹参)、2组:B(杜仲)、3组:C(牛膝)、4组:D(续断)、5组:E(桂心)、6组:F(干姜)、7组:AB(丹参-杜仲)、8组:AC(丹参-牛膝)、9组:AD(丹参-续断)、10组:AE(丹参-桂心)、11组:AF(丹参-干姜)、12组:BC(杜仲-牛膝)、13组:BD(杜仲-续断)、14组:BE(杜仲-桂心)、15组:BF(杜仲-干姜)、16组:CD(牛膝-续断)、17组:CE(牛膝-桂心)、18组:CF(牛膝-干姜)、19组:DE(续断-桂心)、20组:DF(续断-干姜)、21组:EF(桂心-干姜)、22组:ABC(丹参-杜仲-牛膝)、23组:ABD(丹参-杜仲-续断)、24组:ABE(丹参-杜仲-桂心)、25组:ABF(丹参-杜仲-干姜)、26组:ACD(丹参-牛膝-续断)本文档来自技高网...

【技术保护点】
经方丹参丸在制备治疗骨质疏松药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.经方丹参丸在制备治疗骨质疏松药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述的骨质疏松为雌激素不足或下降引起的骨质疏松。3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述的药物包括经方丹参丸或其中药组合物...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨中林
申请(专利权)人:杨中林
类型:发明
国别省市:江苏,32

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