一种具有活血化瘀作用的丹七滴丸及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种具有治疗血瘀气滞，心胸痹痛，眩晕头痛，经期腹痛等症状的药物组合物。本发明专利技术的目的，在于补充现有用于治疗治疗血瘀气滞，心胸痹痛，眩晕头痛，经期腹痛等症状的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，快速释药，快速显效，毒副作用小，药物含量高，价格低廉，并便于外出携带的药物组合物口服制剂丹七滴丸。本发明专利技术所涉及的丹七滴丸，以中药成方舒胸片为基础制备而成。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种具有活血化瘀作用，用于治疗血瘀气滞，心胸痹痛，眩晕头痛，经期腹痛等症的药物组合物，特别涉及以中药成方丹七片为基础，经剂型改制而成的一种药物组合物口服滴丸制剂。
技术介绍
——部颁1-48根据国家药品标准WS3-B-0047-89中给出的配方和制备工艺制备而成的丹七片，是一种具有活血化瘀作用，用于治疗血瘀气滞，心胸痹痛，眩晕头痛，经期腹痛等症状的口服中药制剂，经临床验证，质量稳定，疗效确切，是临床和家庭用于治疗以上病症的常用药物制剂。以下是药品标准WS3-B-0047-89中给出的配方和制备工艺处方丹参150g、三七150g；制法以上二味，三七粉碎成细粉；丹参加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.35-1.4(50℃)的清膏。取清膏1份，加三七细粉1份，混匀，干燥，压制成600片，或再包糖衣，即得。所附丹七片说明书中对该品种作如下说明药品名称丹七片；主要成分丹参、三七；性状本品为糖衣片，除去糖衣后，显褐色；气微，味苦；功能主治活血，祛瘀，止痛。用于血瘀型冠心病、心绞痛、心律失常，瘀血疼痛，跌打损伤。；用法用量口服，一次5片，一日3次；禁忌；孕妇慎用，热症所致瘀血忌用；注意事项密封。以此处方为基础制成的其它口服制剂还有胶囊剂等，其特点、作用相同。由于制备技术等原因，大多数药物的口服制剂，尤其是中药的口服制剂，服用后均存在着溶散时限长、溶出度低、吸收较差、肝肠首过效应和生物利用度较低等问题，从而影响药效的发挥，也直接影响着治疗效果。另外，常规的口服剂型，如片剂、胶囊等，在制备过程中由于有制粒的工艺，因此会产生较大的粉尘污染，一定程度上会对工作人员的身体造成危害，同时也会给环境造成一定污染。再者，常规口服制剂的生产工艺复杂，生产成本较高，从而使患者的用药成本也随之提高，不利于提高广大患者的就医能力，也不利于提高社会的总体健康水平。
技术实现思路
本专利技术的目的，在于补充现有用于治疗血瘀气滞，心胸痹痛，眩晕头痛，经期腹痛等症状的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，快速释药，快速显效，毒副作用小，药物含量高，价格低廉，且在生产中无污染的药物组合物口服制剂丹七滴丸。本专利技术所涉及的丹七滴丸，经大量试验筛选确定，以中药成方丹七片的制备工艺为基础，经过对部分工艺进行调整，并配合滴丸制备工艺制备而成。采用以下技术方案进行制备，即可得到本专利技术所涉及的丹七滴丸[制备方法]1.以g或kg为单位，按照重量计算，取丹参、三七各1份，以上二味经常规的制备方法制成药物干粉备用；2.基质——聚乙二醇(2000、4000、6000、8000、10000、20000)、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶等可药用载体中的一种或两种以上的混合物；3.配比——以g或kg为单位，按重量份计，药物干粉∶基质＝1∶1～1∶9。4.按照配方所给出的比例，准确称取药干粉和基质，将其置于加热容器内边搅拌边加热，直至得到含有药物干粉和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液备用；5.采用自制的或通用的滴丸机(如北京长征天民高科技有限公司生产的TZDW-1型滴丸机)，并调整滴丸机的温度控制系统，使滴丸机的滴头温度加热并保持在(50～100)℃，冷凝剂的温度冷却并保持在(40～-5)℃；6.待滴丸机滴头和冷凝柱内冷凝剂的温度分别稳定处于以上第2步所要求的温度状态时，将含有药物干粉和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液，在与滴头温度相近的温度条件下经充分搅拌使均匀，保温，置于滴丸机的滴头罐内，通过滴头滴入冷凝剂中；冷凝剂可以是液体石蜡、甲基硅油、植物油中的任意一种；7.由滴丸机出口将收缩成型的滴丸取出，去掉表面冷凝剂，干燥即得。以g或kg为单位，按照重量份计，取丹参、三七各1份。以上二味，三七粉碎成细粉；丹参加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.35-1.4(50℃)的清膏。取清膏1份，加三七细粉1份，混匀，再经减压(0.1Mpa)低温(60℃)干燥粉碎成干粉即得。这里给出的是根据较为常用的一种中药干粉的制备方法，再对其工艺步骤调整而成。类似的方法很多，实际实施时并不限于此一种方法。有益效果根据国家药品标准WS3-B-0047-89中给出的配方和制备工艺制备而成的丹七片，是一种具有活血化瘀作用，用于治疗血瘀气滞，心胸痹痛，眩晕头痛，经期腹痛等症状的口服中药制剂，经临床验证，质量稳定，疗效确切，是临床和家庭用于治疗以上病症的常用药物制剂。由于制备技术等原因，大多数药物的口服制剂，尤其是中药的口服制剂，服用后均存在着溶散时限长、溶出度低、吸收较差、肝肠首过效应和生物利用度较低等问题，从而影响药效的发挥，也直接影响着治疗效果。而糖浆类制剂还存在着药物含量低，服用剂量大，且服用剂量不准确，服用不方便的特点，也不便于外出携带等不足。另外，常规的口服剂型，如片剂、胶囊等，在制备过程中由于有制粒的工艺，因此会产生较大的粉尘污染，一定程度上会对工作人员的身体造成危害，同时也会给环境造成一定污染。再者，常规口服制剂的生产工艺复杂，生产成本较高，从而使患者的用药成本也随之提高，不利于提高广大患者的就医能力，也不利于提高社会的总体健康水平。本专利技术所涉及的丹七滴丸与丹七片、丹七胶囊相比具有以下有益效果1.本专利技术所涉及的丹七滴丸，利用表面活性剂为基质，与含有丹参、三七等两味中药活性成分的干粉一起制成固体分散剂，使药物呈分子、胶体或微晶状态分散于基质中，药物的总表面积增大，且基质为亲水性，对药物具有润湿作用，能使药物迅速溶散成微粒或溶液，因而使药物的溶解和吸收加快，从而提高了生物利用度，发挥高效、速效作用等。与其它丹七口服制剂的给药方式相比，存在着本质区别。利用固体分散技术制备的滴丸，可采用口服和舌下给药，能使药物有效成分与粘膜表面充分接触，通过粘膜上皮细胞吸收，直接进入循环系统。由于药物活性成分不经胃肠道和肝脏而直接进入循环系统，有效地避免了首过效应，也避免了胃肠道刺激症状，从而从而使得本专利技术所涉及的丹七滴丸具有起效迅速，生物利用度高，副作用小，用药方便等特点。2.本专利技术所涉及的丹七滴丸，与唾液接触即迅速溶化，并由口腔黏膜吸收，不仅起效快，而且不受进食的影响，即饭前饭后均可含化服用。3.本专利技术所涉及的丹七滴丸把含有药物活性成分的提取物与熔融的基质相混合，滴入不相混溶的冷凝液中制成。因此，药物的稳定性高，不易水解、氧化，且操作是在液态下进行，无粉尘污染，不易受晶型的影响，从而保证了药品的质量，增加了稳定性。综上所述，使本专利技术所涉及的丹七滴丸具有三效(速效、高效、长效)、三小(服用剂量小、毒性小、副作用小)、五方便(生产方便、贮存方便、运输方便、携带方便、使用方便)的优点。具体实施例方式现以几组具体实施例，就本专利技术所述丹七滴丸的制备方法作进一步说明。第一组单一基质的试验1.根据[制备方法]1给出的比例称取一定数量的中药原料，再按照[附录一种中药干粉的制备方法]一节先制得含有丹参、三七二种中药活性成分的药物干粉备用； 2.基质聚乙二醇(2000、4000、6000、8000.10000、20000)、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗血瘀气滞，心胸痹痛，眩晕头痛，经期腹痛等症状的药物组合物丹七滴丸，以中药丹参、三七为原料，与一定比例的可药用载体一起制备而成，其中：１．１．以ｇ或ｋｇ为单位，按照重量计算，取丹参、三七各１份，制成药物干粉；１．２ ．基质－聚乙二醇（２０００、４０００、６０００、８０００、１００００、２００００）、硬脂酸聚烃氧４０酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶等可药用载体中的一种或两种以上的混合物；１． ３．配比－以ｇ或ｋｇ为单位，按重量份计，药物干粉∶基质＝１∶１～１∶９。

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗血瘀气滞，心胸痹痛，眩晕头痛，经期腹痛等症状的药物组合物丹七滴丸，以中药丹参、三七为原料，与一定比例的可药用载体一起制备而成，其中1.1.以g或kg为单位，按照重量计算，取丹参、三七各1份，制成药物干粉；1.2.基质——聚乙二醇(2000、4000、6000、8000、10000、20000)、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶等可药用载体中的一种或两种以上的混合物；1.3.配比——以g或kg为单位，按重量份计，药物干粉∶基质＝1∶1～1∶9。2.如权利要求1所述的丹七滴丸，其特征在于所述基质是聚乙二醇和硬脂酸聚烃氧40酯或聚乙二醇和泊洛沙姆或聚乙二醇和羧甲基淀粉钠或聚乙二醇和倍他环糊精的混合物；以g或kg为单位，按重量份计，其混合比例为硬脂酸聚烃氧40酯∶聚乙二醇或泊洛沙姆∶聚乙二醇或羧甲基淀粉钠∶聚乙二醇或倍他环糊精∶聚乙二醇＝1∶1～1∶10。3.如权利要求1或2所述的任何一种丹七滴丸，其特征在于所述药物干粉与基质的混合比例为1∶1～1∶5。4.如权利要求1所述的丹七滴丸，其特征在于所述药物干粉通过以下方法获得以g或kg为单位，按照重量份计，取丹参、三七各1份。以上二味，三七粉碎成细粉；丹参加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.35-1.4(50℃)的清膏。取清膏1份，加三七细粉1份，混匀，再经减压(0.1Mpa)低温(60℃)干燥粉碎成干粉即得。5.一种丹七滴丸的制备方法，其特征在于由以下过程构成5.1.以g或kg为单位，按照重量计算，取丹参...

【专利技术属性】
技术研发人员：曲韵智，
申请(专利权)人：北京正大绿洲医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]